Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lautapelit lievää kognitiivista vajaatoimintaa kärsivien potilaiden joukossa (GAME-projekti) (GAME-Project)

tiistai 6. huhtikuuta 2021 päivittänyt: jaume march llanes, Brain In Game scientific-technical service

Nykyaikaisiin lauta- ja korttipeleihin perustuvan kognitiivisen harjoittelun tehokkuus lievästi kognitiivisesti heikentävillä potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Nykyään geriatrisissa keskuksissa kognitiivista heikkenemistä estettiin kynä- ja paperiharjoituksilla (Calero García & Navarro Gonzalez, 2006). Kuitenkin, kuten Lampit et ai. (2014) ehdottavat, että näiden kognitiivisten prosessien parantamiseen tähtäävien uusien kognitiivisten interventioiden tehokkuuteen ja vaikuttavuuteen perustuvat tutkimukset ovat olennaisia ​​(Lampit et al., 2014). Kognitiiviset interventiot ovat interventioita, jotka suoraan tai epäsuorasti yrittävät parantaa kognitiivisia prosesseja (Chiu et al., 2017). Erilaisten kognitiivisten interventioiden välillä kognitiivinen koulutus mahdollistaa satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden toteuttamisen. Kognitiivinen harjoittelu koostuu standardoidun tehtävien toistamisesta tietyn ajan kuluessa jonkin tai joidenkin kognitiivisten prosessien ylläpitämiseksi tai parantamiseksi. Meta-analyysitutkimukset ovat osoittaneet, että tietokoneistettu kognitiivinen harjoittelu voi parantaa kohtuullisessa koossa joitain kognitiivisia prosesseja iäkkäillä ihmisillä, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai dementia (Hill et al., 2017) ja ilman näitä diagnooseja (Lampit, Hallock ja Valenzuela, 2014; Chiu et ai., 2017). Vaikka näyttää siltä, ​​että tietokoneistettu koulutus on tehokasta, turvallista ja turvallista, on tärkeää huomata terveyden määritelmän sosiaalinen osa (OMS, 1948). Chang, Wray & Lin (2014) havaitsivat, että sosiaaliset suhteet ennustavat vapaa-ajan aktiviteetteja ja tämä ennustaa parempaa fyysistä terveyttä ja psykologista hyvinvointia. Itse asiassa vertaileva tutkimus havaitsi, että lautapelejä pelanneilla vanhuksilla on 15 % pienempi riski saada dementiadiagnoosi ja muistiongelmia (Dartigues et al., 2013). Yhteenvetona voidaan todeta, että tämän tutkimusprojektin tavoitteena on testata nykyaikaisiin lauta- ja korttipeleihin perustuvan kognitiivisen koulutuksen tehokkuutta iäkkäillä ihmisillä, joilla on diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta verrattuna kognitiivisten paperi- ja kynätehtävien tekemiseen tai odotustilassa. -luettelo vertailuryhmästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
112

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Lleida, Espanja, 25001
        • Rekrytointi
        • Faculty of Education, Psychology and Social Work; University of Lleida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jaume March-Llanes, PhD
        • Alatutkija:
          • Verónica Estrada-Plana, MsC
      • Lleida, Espanja, 25198
        • Rekrytointi
        • Cognitive disorders unity, Santa Maria's University Hospital, GSS
        • Ottaa yhteyttä:
          • Beatriu Lara Consuegra, MsC
          • Puhelinnumero: 1571 +34 972727222
          • Sähköposti: blara@gss.cat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen kognitiivisten sairauksien keskukseen
  • Amnestiset MCI-diagnoosit (kliiniset diagnoosit Petersenin et al. 2011 ohjeiden mukaisesti)
  • Global deterioration scale (GDS) 2-3 arvot
  • Osallistuminen omaishoitajien tulosten arviointiin tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen toiseen kognitiiviseen koulutusohjelmaan
  • Dementia, neurologinen tai muu ei-neurodegeneratiivinen sairaus, joka voi vaikuttaa kognitiivisiin muutoksiin ajan myötä (lääketieteen raportoima)
  • Yläraajojen vakava näkövamma, kielivamma tai motorinen vajaatoiminta, joka vaikuttaa merkittävästi kykyyn ratkaista palapelejä (lääketieteen raportoima)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käyttäytyminen: nykyaikaiset lauta- ja korttipelit
Osallistujat pelaavat moderneja lauta- ja korttipelejä ryhmissä terveyskeskuksessa 2 kertaa viikossa vähintään 1 tunnin ajan 16 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Moderni lauta- ja korttipeliryhmä
Moderni lauta- ja korttipeliryhmä
Active Comparator: Käyttäytyminen: paperi- ja kynätehtävät
Osallistujat tekevät kognitiivisia paperi- ja kynätehtäviä ryhmissä terveyskeskuksessa 2 kertaa viikossa vähintään 1 tunnin ajan 16 viikon ajan.
Käyttäytyminen: Paperin ja kynän tehtäväryhmä
Paperin ja kynän tehtäväryhmä
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujat ovat jonotuslistalla 16 viikon ajan. Sitten he saivat lauta- ja korttipelien tai paperi- ja kynätehtävien väliintulon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen heikentymisen muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Addenbrooken kognitiivinen tutkimus
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos visuokonstruktiossa, välittömässä muistissa ja pitkäaikaisessa muistissa lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Kopioi, piirrä 3 ja 25 minuutin Rey-Osterrieth Complex Figure Test -testin jälkeen
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Verbaalisen pitkäaikaismuistin muutos lähtötilanteesta interventiojälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT)
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos verbaalisessa lyhytaikaisessa muistissa lähtötilanteesta interventioon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Numeromuistitesti eteenpäin
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos verbaalisessa työmuistissa lähtötilanteesta interventioon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Numeromuistitesti taaksepäin
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Visuospatiaalisen lyhytaikaisen muistin muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Visuaalinen muistitesti eteenpäin
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Visuospatiaalisen työmuistin muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Visuaalinen muistitesti taaksepäin
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos visuospatiaalisessa prosessoinnissa lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Poluntekotesti A ja symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Joustavuuden muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Jäljentekotesti B ja 5-numeroinen testi
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Eston muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
5-numeroinen testi
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Foneemisen ja semanttisen sujuvuuden muutos lähtötilanteesta interventiojälkeiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Eläinten luokka ja P-, M-, R-kirjaimet, espanjalainen versio
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykiatristen oireiden muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Neuropsychiatric Inventory (NPI), itseraportoitu ja omaishoitajat espanjankieliset versiot. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa neuropsykiatrista oireyhtymää.
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos psykologisessa hyvinvoinnissa lähtötilanteesta interventioon
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Euro Quality of Life Scale (EQ-5D), itseraportoitu ja omaishoitajien espanjankieliset versiot. Korkeammat pisteet merkitsevät parempaa elämänlaatua. Visuaalinen analoginen asteikko: minimiarvo=0, maksimiarvo=100.
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Muutos masennusoireissa lähtötilanteesta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)
Geriatric Depression Scale (GDS), espanjalainen versio. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa masennusoiretta. Minimiarvo = 0, maksimiarvo = 15.
Lähtötilanne ja toimenpiteen jälkeen (16 viikon jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen aseman indeksi ja sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Hollingshead-indeksi, ikä, sukupuoli, syntymäpaikka
Perustaso
Kognitiivinen varakyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Kognitiivinen varakyselylomake (CRC), espanjankielinen versio
Perustaso
Premorbid kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
Sanakorostustesti (TAP), espanjankielinen versio
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Brain In Game scientific-technical service

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University Hospital of Santa Maria, Lleida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NCT2021UTC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia