OH2-onkolyyttinen virushoito ei-lihakseen invasiivisessa virtsarakon syövässä
Onkolyyttisen viruksen (OH2) adjuvanttihoito virtsarakon transuretraalisen resektion jälkeen ei-lihakseen invasiivisessa virtsarakon syövässä, joka on epäonnistunut ensilinjan profylaktinen intravesikaalinen tiputushoito: vaihe Ⅰb/Ⅱ kliininen tutkimus
Tämä vaiheen Ⅰb/Ⅱ -tutkimus arvioi OH2:n turvallisuutta ja tehoa adjuvanttihoidossa ei-lihakseen invasiivisessa virtsarakon syövässä ensilinjan profylaktisen intravesikaalisen tiputushoidon jälkeen.
OH2 on onkolyyttinen virus, joka on kehitetty herpes simplex -viruksen tyypin 2 HG52-kannan geneettisillä modifikaatioilla, mikä mahdollistaa viruksen selektiivisen replikoitumisen kasvaimissa. Samaan aikaan ihmisen granulosyyttimakrofagipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (GM-CSF) koodaavan geenin kuljetus voi indusoida tehokkaamman kasvaintenvastaisen immuunivasteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on vaiheen Ⅰb/Ⅱ tutkimus, jossa arvioidaan OH2:n turvallisuutta ja tehoa ei-lihasinvasiivisessa virtsarakon syövässä.
BH-OH2-016 on yksihaarainen, monikeskuskliininen tutkimus. Seulonnan jälkeen Hoitojakso sisältää induktiohoitojakson ja ylläpitohoitojakson. Induktiohoitojaksolla OH2 toimitetaan kahden viikon välein. Ylläpitohoitojaksolla OH2 toimitetaan kerran kuukaudessa. Tässä tutkimuksessa kaksi annosta (1x10e6, 1x10e7 CCID50/ml) OH2:ta annetaan rakonsisäisenä tiputuksena, ja 1x10e6 CCID50/ml annosryhmä tulee antaa ennen 1x10e7 CCID50/ml annosryhmää.
Haittatapahtumat (AE) luokitellaan National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (versio 5.0) mukaisesti. Virtsan sytologiaa/kystoskopiaa/virtsaelinten ultraäänitutkimusta käytetään taudin uusiutumistutkimuksessa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: JianZhong Shou, MD
- Puhelinnumero: 13601332989
- Sähköposti: shoujzh@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100021
- Rekrytointi
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- JianZhong Shou, MD
- Puhelinnumero: 13601332989
- Sähköposti: shoujzh@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 ~ 80 vuotta vanha (mukaan lukien raja-arvo), mies tai nainen.
- Epäonnistui ensilinjan ennaltaehkäisevässä virtsarakon perfuusiohoidossa ja säilytti virtsarakon (tai muut syyt eivät sovellu radikaaliin kokonaiskystektomiaan).
- Ta, T1 tai Tis, jolla on korkea-asteinen (HG) ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä.
- Virtsarakon limakalvobiopsian negatiivinen histologia ja patologia sekä negatiivinen postoperatiivinen virtsan sytologia TURBT:n aikana.
- Ylempien virtsateiden tutkimuksessa ei löytynyt kasvainta; Virtsarakon syövän systeemistä kemoterapiaa tai sädehoitoa ei ole tehty koskaan aikaisemmin.
- ECOG 0-1.
- Arvioitu eloonjäämisaika on yli 1 vuosi.
Laboratoriotarkastus:
- WBC≥3,5 × 10^9/L,ANC≥1,5 × 10^9/L,PLT≥80 × 10^9/L,Hb≥90g/L;
- Veripulli ja seerumin kreatiniini olivat 1,5 kertaa normaaliarvon ylärajassa;
- TBIL ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja;
- ALT ja AST ≤ 2,5 kertaa normaaliarvon yläraja;
- Koagulaatiotoiminto on normaali (PT ja APTT ovat 1,5 kertaa normaaliarvon ylärajassa).
- Sai tehokkaan ehkäisyn hoidon aikana ja 3 kuukauden sisällä hoidon jälkeen.
- Vähintään 3 kuukautta herpesinfektion päättymisen jälkeen.
- Tietoon perustuvan suostumuksen vapaaehtoinen allekirjoittaminen, potilaan odotettu suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä tai virtsarakon syöpä, jolla on kliininen etäpesäke.
- TURBT:n jälkeen ilmeni komplikaatioita tai perfuusiohoitoa ei voitu suorittaa.
- Allerginen GM-CSF-tuotteille tai hänellä on ollut allerginen reaktio minkä tahansa tutkimuslääkkeen annosmuodon pää- ja apuaineille.
- Kärsivät vakavista lääketieteellisistä sairauksista, mukaan lukien vakava sydänsairaus, aivoverisuonitauti, hallitsematon diabetes, hallitsematon verenpainetauti, vakava infektio, aktiivinen maha-suolikanavan haavauma.
- Kemoterapiaa tai sädehoitoa odotetaan käytettävän tutkimuksen aikana.
- Aktiivinen infektio tai tuntemattomasta syystä johtuva kuume > 38,5 ℃ seulonnan aikana ja ennen ensimmäistä antoa. Jatkuva virtsatietulehdus, erityisesti virtsarakon tulehdus (jos infektio voidaan hallita antibiooteilla, paitsi että se voi palata normaaliksi 7 päivän antibiootin lopettamisen jälkeen).
- Synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos (kuten HIV-infektio), HBV-DNA:n tai yli 10 ug/ml hepatiitti B -infektio, HCV-vasta-aine ja HCV-RNA-positiivinen hepatiitti C -infektiossa.
- Raskaana oleva tai imettävä.
- Muita kokeellisia lääkkeitä tai antiviraalista hoitoa käytettiin tai käytetään 4 viikkoa ennen hoitoa.
- Osallistunut immunosuppressiiviseen hoitoon viimeisten 3 kuukauden aikana, mukaan lukien siklosporiini, antitymosyyttiglobuliini tai takrolimuusi.
- Osallistunut syöpärokotehoitokokeisiin viimeisten 12 kuukauden aikana (kuten dendriittisoluterapia- ja lämpösokkirokote).
- Aiempi psykotrooppisten päihteiden väärinkäyttö, alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö.
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista, paitsi tehokkaasti leikattu kohdunkaulan karsinooma in situ, matalariskinen maha-suolikanavan stroomakasvain, ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä, kilpirauhasen papillaarisyöpä ja rintatiehyesyöpä in situ.
Aktiiviset autoimmuunisairaudet tai autoimmuunisairaudet, jotka voivat uusiutua, paitsi:
- Tyypin I diabetes mellitus;
- Kilpirauhasen vajaatoiminta (jos se on vain hormonikorvaushoidolla hallinnassa);
- Hallittu keliakia;
- Ihosairaudet, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa (kuten vitiligo, psoriasis, hiustenlähtö);
- Mikä tahansa muu sairaus, joka ei uusiudu ilman ulkoisia laukaisimia.
Kortikosteroidien käyttäminen 14 vuorokauden sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista hoidon vuoksi tai sairaudesta, joka vaatii systeemistä hoitoa muilla immunosuppressantteilla, paitsi:
- Paikalliset, oftalmiset, nivelensisäiset, intranasaaliset tai inhaloitavat kortikosteroidit, joiden systeeminen imeytyminen on minimaalista;
- Kortikosteroidien profylaktinen lyhytaikainen käyttö (esim. allergia varjoaineille) tai ei-autoimmuunisairauksien hoitoon (esim. kosketusallergeenien aiheuttama viivästynyt yliherkkyys).
- Ei sovi osallistumaan tutkijoiden arvioimaan tutkimukseen mistään syystä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: OH2
Tämä haara sisältää kaksi annosta (1x10e6, 1x10e7 CCID50/ml) OH2-injektiota, 1x10e6 CCID50/ml annosryhmä tulee antaa ennen 1x10e7 CCID50/ml annosryhmää.
|
OH2: Onkolyyttinen tyypin 2 herpes simplex -virus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AES
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Kaikki tapahtumat, joiden myrkyllisyysaste on 3 tai korkeampi (määritelty CTCAE v5.0:ssa), on taulukoitu tapahtumien mukaan ja suhteessa OH2:een.
|
1 vuotta
|
|
Relapse Free Survival Rate 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arviointitulos on niiden koehenkilöiden lukumäärä ja osuus, joilla on uusiutuminen vapaana 6 kuukauden kohdalla.
|
6 kuukautta
|
|
Relapse Free Survival Rate 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arviointitulos on niiden koehenkilöiden lukumäärä ja osuus, joilla on uusiutuminen vapaana 12 kuukauden kohdalla.
|
12 kuukautta
|
|
Taudin etenemisnopeus
Aikaikkuna: 1 vuotta
|
Aika OH2:n antamisen jälkeen kliinisen ja radiologisen taudin etenemiseen arvioidaan.
|
1 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Urologiset sairaudet
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Virtsarakon sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
- Ei-lihakseen invasiiviset virtsarakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BH-OH2-016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT01884285ValmisEdistynyt kastraattiresistentti eturauhassyöpä CRPC | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä TNBC
Kliiniset tutkimukset OH2-injektio
-
NCT07382531Rekrytointi
-
NCT05248789LopetettuPitkälle edennyt virtsarakon syöpä
-
NCT05235074RekrytointiKeskushermoston kasvaimet
-
NCT05698459RekrytointiPitkälle edennyt maksasyöpä
-
NCT05068453Ei vielä rekrytointia