Onkolityczna terapia wirusowa OH2 w nieinwazyjnym raku pęcherza moczowego
Terapia adjuwantowa wirusa onkolitycznego (OH2) po przezcewkowej resekcji guza pęcherza moczowego w nieinwazyjnym raku pęcherza moczowego, u których nie powiodła się profilaktyczna terapia dopęcherzowa pierwszego rzutu: badanie kliniczne fazy Ⅰb/Ⅱ
To badanie fazy Ⅰb/Ⅱ ocenia bezpieczeństwo i skuteczność OH2 w terapii adjuwantowej w nienaciekającym mięśniówkę raku pęcherza moczowego po profilaktycznej terapii pierwszego rzutu wlewkami dopęcherzowymi.
OH2 to wirus onkolityczny opracowany w wyniku modyfikacji genetycznych wirusa opryszczki pospolitej typu 2, szczepu HG52, umożliwiających wirusowi selektywną replikację w nowotworach. Tymczasem dostarczenie genu kodującego ludzki czynnik stymulujący tworzenie kolonii makrofagów granulocytów (GM-CSF) może indukować silniejszą przeciwnowotworową odpowiedź immunologiczną.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie fazy Ⅰb/Ⅱ oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OH2 w nieinwazyjnym raku pęcherza moczowego.
BH-OH2-016 to jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne. Po badaniu przesiewowym Okres leczenia obejmuje okres leczenia indukcyjnego i okres leczenia podtrzymującego. W okresie leczenia indukcyjnego OH2 będzie podawany raz na dwa tygodnie. W okresie leczenia podtrzymującego OH2 będzie dostarczany raz w miesiącu. W tej próbie dwie dawki (1x10e6, 1x10e7 CCID50/mL) OH2 zostaną podane dopęcherzowo, a grupa dawki 1x10e6 CCID50/mL powinna zostać podana przed grupą dawki 1x10e7 CCID50/mL.
Zdarzenia niepożądane (AE) są oceniane zgodnie z kryteriami National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (wersja 5.0). Cytologia moczu/cystoskopia/ultrasonografia układu moczowego będą wykorzystywane do badania nawrotów choroby.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: JianZhong Shou, MD
- Numer telefonu: 13601332989
- E-mail: shoujzh@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Rekrutacyjny
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- JianZhong Shou, MD
- Numer telefonu: 13601332989
- E-mail: shoujzh@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 ~ 80 lat (włączając wartość graniczną), mężczyzna lub kobieta.
- Niepowodzenie w prewencyjnej terapii perfuzyjnej pierwszego rzutu pęcherza i zatrzymanie pęcherza (lub inne przyczyny nie są odpowiednie do radykalnej całkowitej cystektomii).
- Ta, T1 lub Tis z rakiem pęcherza moczowego o wysokim stopniu złośliwości (HG).
- Ujemna histologia i patologia biopsji błony śluzowej pęcherza moczowego oraz ujemna pooperacyjna cytologia moczu w trakcie TURBT.
- W badaniu górnych dróg moczowych nie stwierdzono guza; Nigdy wcześniej nie stosowano ogólnoustrojowej chemioterapii ani radioterapii raka pęcherza moczowego.
- ECOG 0-1.
- Szacowany czas przeżycia wynosi ponad 1 rok.
Inspekcja laboratoryjna:
- WBC≥3,5 × 10^9/L,ANC≥1,5 × 10^9/L,PLT≥80 × 10^9/L,Hb≥90g/L;
- Kok krwi i kreatynina w surowicy mieściły się w granicach 1,5-krotności górnej granicy normy;
- TBIL ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy;
- ALT i AST ≤ 2,5-krotność górnej granicy normy;
- Funkcja krzepnięcia jest prawidłowa (PT i APTT mieszczą się w granicach 1,5-krotności górnej granicy normy).
- Otrzymała skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i w ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu.
- Co najmniej 3 miesiące po zakończeniu infekcji opryszczki.
- Dobrowolne podpisanie świadomej zgody, oczekiwana zgoda pacjenta
Kryteria wyłączenia:
- rak pęcherza naciekający mięśnie lub rak pęcherza z klinicznymi przerzutami.
- Po TURBT wystąpiły powikłania lub nie można było przeprowadzić terapii perfuzyjnej.
- Uczulenie na produkty GM-CSF lub reakcje alergiczne na główne i pomocnicze składniki dowolnej postaci dawkowania badanego leku w wywiadzie.
- Cierpiących na poważne choroby medyczne, w tym ciężką chorobę serca, chorobę naczyniowo-mózgową, niekontrolowaną cukrzycę, niekontrolowane nadciśnienie, ciężką infekcję, czynny wrzód żołądkowo-jelitowy.
- Oczekuje się, że podczas badania zostanie zastosowana chemioterapia lub radioterapia.
- Aktywna infekcja lub gorączka o nieznanej przyczynie > 38,5 ℃ podczas badania przesiewowego i przed pierwszym podaniem. Trwająca infekcja układu moczowego, zwłaszcza infekcja pęcherza moczowego (jeśli infekcję można kontrolować antybiotykami, z wyjątkiem tego, że może powrócić do normy po 7 dniach odstawienia antybiotyku).
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności (taki jak zakażenie wirusem HIV), zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B z HBV-DNA lub więcej niż 10 /ml, obecność przeciwciał HCV i RNA HCV w zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu C.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Inne leki eksperymentalne lub terapia przeciwwirusowa były stosowane lub są stosowane w ciągu 4 tygodni przed leczeniem.
- Uczestniczył w terapii immunosupresyjnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy, w tym cyklosporyny, globuliny antytymocytarnej lub takrolimusu.
- Uczestniczył w próbach leczenia szczepionek przeciwnowotworowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy (takich jak terapia komórkami dendrytycznymi i szczepionka na szok termiczny).
- Historia nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu lub nadużywania narkotyków.
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed włączeniem, z wyjątkiem skutecznie usuniętego raka szyjki macicy in situ, raka podścieliskowego przewodu pokarmowego niskiego ryzyka, raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy i raka przewodowego piersi in situ.
Aktywne choroby autoimmunologiczne lub choroby autoimmunologiczne w wywiadzie i mogą nawracać, z wyjątkiem:
- cukrzyca typu I;
- Niedoczynność tarczycy (jeśli jest kontrolowana tylko hormonalną terapią zastępczą);
- Kontrolowana celiakia;
- Choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (m.in. bielactwo, łuszczyca, wypadanie włosów);
- Każda inna choroba, która nie nawróci się bez zewnętrznych czynników wyzwalających.
Stosowanie kortykosteroidów w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku z powodu leczenia lub choroby wymagającej leczenia ogólnoustrojowego innymi lekami immunosupresyjnymi, z wyjątkiem:
- Miejscowe, do oczu, dostawowe, donosowe lub wziewne kortykosteroidy o minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym;
- Profilaktyczne krótkotrwałe stosowanie kortykosteroidów (np. uczulenie na środki kontrastowe) lub w leczeniu chorób nieautoimmunologicznych (np. opóźniona nadwrażliwość wywołana alergenami kontaktowymi).
- Nie nadaje się do udziału w badaniu ocenianym przez badaczy z jakiegokolwiek powodu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: OH2
Ta grupa obejmuje dwie dawki (1x10e6, 1x10e7 CCID50/mL) iniekcji OH2, grupę dawki 1x10e6 CCID50/mL należy podać przed grupą dawki 1x10e7 CCID50/mL.
|
OH2: onkolityczny wirus opryszczki pospolitej typu 2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wszystkie zdarzenia o toksyczności stopnia 3 lub wyższego (zdefiniowane przez CTCAE v5.0) zostaną zestawione w tabeli według zdarzenia i związku z OH2.
|
1 rok
|
|
Wskaźnik przeżycia bez nawrotów po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wynikiem oceny jest liczba i odsetek osób, które przeżyły bez nawrotu po 6 miesiącach.
|
6 miesięcy
|
|
Wskaźnik przeżycia bez nawrotów po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wynikiem oceny jest liczba i odsetek osób, które przeżyły bez nawrotów choroby po 12 miesiącach.
|
12 miesięcy
|
|
Szybkość postępu choroby
Ramy czasowe: 1 rok
|
Oceniony zostanie czas po podaniu OH2 do progresji klinicznej i radiologicznej choroby.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby Urologiczne
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory pęcherza moczowego
- Nieinwazyjne nowotwory pęcherza moczowego
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BH-OH2-016
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wtrysk OH2
-
NCT07382531Rekrutacyjny
-
NCT05248789ZakończonyZaawansowany rak pęcherza moczowego
-
NCT05235074RekrutacyjnyNowotwory ośrodkowego układu nerwowego
-
NCT00761423Zakończony
-
NCT07391839RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)
-
NCT07260812RekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)
-
NCT07450378Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
NCT07391722Jeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
NCT07316907Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczne