Tarkan kehitys: Tietovetoinen henkilökohtainen itsemurhien ehkäisyinterventio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kevin S Kuehn, Ph.D.
- Puhelinnumero: (619) 543-5221
- Sähköposti: kskuehn@health.ucsd.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92037
- Rekrytointi
- 8980 Villa La Jolla Drive
-
Ottaa yhteyttä:
- Kevin S Kuehn, Ph.D.
- Puhelinnumero: (619) 543-5221
- Sähköposti: kskuehn@health.ucsd.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta vanha
- Aktiivisen itsemurha -ajatuksen hyväksyminen Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla (> 2 tai viimeisen kuukauden ajatukset itsensä tappamisesta tai viimeisen kuukauden yrittämisestä)
- Englannin sujuvuus
- Halukkuus antaa yhteystiedot avaintietoihin, joihin otetaan yhteyttä osana riski- ja turvallisuussuunnitelmaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Viime vuoden altistuminen DBT: lle
- Kohtalainen/vaikea aineiden käyttöhäiriö viimeisen 30 päivän aikana
- Dementia, lievä kognitiivinen heikkeneminen ja/tai traumaattinen aivovaurio
- Kyky olla suostumusta tutkimukseen ja/tai konservatorioon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkea intensiteetti
Korkean intensiteetin varressa osallistujat suorittavat kaikki kahdeksan EMA -viikkoa idiografisilla malleilla, jotka on syntynyt kunkin istunnon välillä.
Sitten valmentajat muovaavat taitojen valintaa yhteistyössä potilaan kanssa ja luodaan seuraava istunto hoitosuunnitelma.
|
Tarkka sisältää useiden näyttöön perustuvien lähestymistapojen näkökohtia, kuten turvallisuussuunnittelu ja DBT itsemurhien hallitsemiseksi ja vähentämiseksi.
Alkuperäisen vierailun aikana henkilöstö kouluttaa osallistujia suorittamaan EMAS.
Osallistujat suorittavat sitten kaksi viikkoa viisinkertaista päivässä EMAS: ää tunneistaan, tunteiden säätelystrategioistaan sekä SITB: stä.
Alkuperäisen "oppimisjakson" jälkeen osallistujatiedot analysoidaan Gimme kautta SITBS: n sisäisten korrelaatioiden määrittämiseksi.
Tiedot käsitellään reaaliaikaisella esiohjelmoitujen tietojen puhdistus- ja analysointikirjoituksen avulla.
Sitten valmentajat opettavat valikoiman taitoja yhteistyössä asiakkaan kanssa.
|
|
Kokeellinen: Matalan intensiteetti
Matalan intensiteetin varressa osallistujat suorittavat vain kahden viikon EMA: n ja Gimme -purskeen alkuperäisen purskeen jälkeen.
Seuraavan kahdeksan viikon hoitosuunnitelma syntyy tuotoksen perusteella.
|
Tarkka sisältää useiden näyttöön perustuvien lähestymistapojen näkökohtia, kuten turvallisuussuunnittelu ja DBT itsemurhien hallitsemiseksi ja vähentämiseksi.
Alkuperäisen vierailun aikana henkilöstö kouluttaa osallistujia suorittamaan EMAS.
Osallistujat suorittavat sitten kaksi viikkoa viisinkertaista päivässä EMAS: ää tunneistaan, tunteiden säätelystrategioistaan sekä SITB: stä.
Alkuperäisen "oppimisjakson" jälkeen osallistujatiedot analysoidaan Gimme kautta SITBS: n sisäisten korrelaatioiden määrittämiseksi.
Tiedot käsitellään reaaliaikaisella esiohjelmoitujen tietojen puhdistus- ja analysointikirjoituksen avulla.
Sitten valmentajat opettavat valikoiman taitoja yhteistyössä asiakkaan kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha -ajatuksen asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
Itsemurha-ajatuksen (SSI) BECK-asteikko on 21-osainen itseraportointiasteikko, joka mittaa itsemurha-ajatusten voimakkuutta.
MSSI vaihtelee välillä 0 [min] - 63 [Max] korkeammilla pisteillä viittaavat vakavampaan itsemurha -ajatukseen.
|
Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunteiden reaktiivisuusasteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
ERS on 21-osainen itseraportointimitta, joka on kehitetty mittaamaan yksilöiden tunteiden reaktiivisuutta.
ERS vaihtelee välillä 0 [min] - 84 [Max] korkeammilla pisteillä viittaavat enemmän emotionaalista voimakkuutta.
|
Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
|
Kognitiivisten tunteiden säätelyskysely
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
Kognitiivisten tunteiden säätelykysely (CERQ) on 36-osainen, itseraportointi, moniulotteinen kyselylomake, joka on rakennettu kognitiivisten tunteiden säätelystrategioiden (tai kognitiivisten selviytymisstrategioiden) tunnistamiseksi, jota joku käyttää kokenut negatiivisia tapahtumia tai tilanteita.
Osallistujat arvioivat 36 kohdetta käyttämällä 5-pisteistä Likert-tyyli-asteikkoa (1 = melkein koskaan; 2 = joskus; 3 = usein; 4 = usein; 5 = melkein aina).
CERQ: sta on 9 ala -asteikkoa; 1) itsenäisyys 2) hyväksyntä; 3) märehdytys; 4) positiivinen keskittyminen; 5) uudelleensuunnittelu; 6) positiivinen uudelleenarviointi; 7) asioiden asettaminen näkökulmaan; 8) katastrofaalisointi; ja 9) syyttää muita.
Sub -asteikot lasketaan summaamalla esineitä ja jakamalla kohteiden lukumäärä kussakin ala -asteikolla (4).
Korkeammat pisteet osoittavat strategian yleisemmän käytön.
|
Ilmoittautumisesta seurannan arvioinnin loppuun 6 kuukauden aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 811796
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .