Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Levalbuterolin ja raseemisen albuterolin pitkäaikainen turvallisuustutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla

tiistai 21. helmikuuta 2012 päivittänyt: Sunovion
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida levalbuterolin turvallisuutta raseemiseen albuteroliin verrattuna perustuen haittatapahtumien esiintymistiheyteen 12 kuukauden ajan kroonisen annostelun aikana astmaa sairastaville nuorille ja aikuisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, monikeskus, rinnakkaisryhmien turvallisuustutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla. Sopivan ikäiset koehenkilöt, jotka suorittivat vaiheen III levalbuteroli HFA MDI-tutkimukset (tutkimukset 051-353 tai 051-355), voivat osallistua. Tutkimukset 051-353 ja 051-355, molempien otsikolla "Levalbuterolin, raseemisen albuterolin ja lumelääkkeen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla", olivat monikeskus, satunnaistettuja, kaksoissokkoutettuja, lume- ja aktiivikontrolloituja. , rinnakkaisryhmätutkimukset, jotka kestivät enintään yhdeksän viikkoa (yhden viikon yksisokkoutettu lumelääkejakso, jota seurasi kahdeksan viikon kaksoissokkohoitojakso). Koehenkilöt, jotka suorittivat tutkimukset 051 353 ja 051 355, mutta jotka eivät olleet heti oikeutettuja siirtymään nykyiseen tutkimukseen, voivat myös osallistua, mutta vasta 30 päivän pesun jälkeen. Uusia koehenkilöitä ja vaiheen III kokeisiin osallistuneita, jotka eivät olleet välittömästi kelvollisia (eli joilla oli >30 päivän huuhtelujakso), pidettiin de novo -henkilöinä. Tutkimukseen osallistui 10 opintokäyntiä 12 kuukauden aikana.

Tämän tutkimuksen julkaisi aiemmin Sepracor Inc. Lokakuussa 2009 Dainippon Sumitomo Pharma osti Sepracor Inc:n, ja lokakuussa 2010 Sepracor Inc:n nimi muutettiin Sunovion Pharmaceuticals Inc:ksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

746

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5K 1Z9
        • Trial Management Group
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • St. Boniface General Hospital
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1N1
        • Clinical Research Group
      • Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2E 7H1
        • Niagara Clinical Research, Inc.
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6H 3M2
        • Primary Care Lung Clinic
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmington, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Jefferson Clinic PC
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Pulmonary Associates Research Division
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36111
        • Montgomery Pulmonary Consultants
      • Oxford, Alabama, Yhdysvallat, 36203
        • Center of Research Excellence, LLC
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • Lovelace Scientific Resources
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85745
        • Alta Clinical Research, LLC
    • California
      • Corona, California, Yhdysvallat, 92506
        • Integrated Research Group
      • Fair Oaks, California, Yhdysvallat, 95628
        • Northern California Research Corp
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Allergy, Asthma & Respiratory Care Center
      • Madera, California, Yhdysvallat, 93637
        • Madera Family Medical Group
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Clinical Trials of Orange County, Inc.
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • Institute of HealthCare Assessment, Inc.
      • Westlake Village, California, Yhdysvallat, 91361
        • Westlake Medical Research, Inc.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
        • Office of Constantine Falliers, MD
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33316
        • Office of Gary Richmond, MD
      • Ft. Myers, Florida, Yhdysvallat, 33907
        • CNS Clinical Trials
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • FPA Clinical Research
      • Longwood, Florida, Yhdysvallat, 32750
        • Orlando Clinic for Asthma & Respiratory Diseases
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Allergy Sinus Asthma Research Institute
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • Florida Center for Alergy & Asthma Research
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Orlando Clinical Research Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Family Allergy & Asthma Center, PC
      • Conyers, Georgia, Yhdysvallat, 30013
        • The Allergy & Asthma Clinic Research Center
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31046
        • Aeroallergy Research
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Sneeze, Wheeze and Itch, LLC
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush Presbyterian - St. Luke's Medical Center
      • Glenview, Illinois, Yhdysvallat, 60025
        • Children's Asthma Respiratory & Exercise Specialists
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat
        • Cardinal Respiratory, PC
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46208
        • Clinical Research Center of Indiana
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46617
        • South Bend Clinic
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Yhdysvallat, 66061
        • Consultants in Pulmonary Medicine
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
        • Northshore Medical Research
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Yhdysvallat
        • Institute for Asthma & Allergy, PC
    • Massachusetts
      • Taunton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02780
        • Center for Clinical Research
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital & Medical Centers
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 45832
        • Hurley Child and Adolescent Asthma Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55402
        • Clinical Research Institute
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65101
        • Allergy, Asthma, Immunology Services, LLC
      • St. Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
        • Midwest Chest Consultants, PC
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine, Division of Allergy & Immunology
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59804
        • Montana Medical Research, LLC
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68505
        • Allergy, Asthma & Immunology Associates, PC
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68134
        • Heartland Clinical Research Inc.
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68144
        • Office of Meera Dewan, MD
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Yhdysvallat, 08003
        • Delaware Valley Institute for Clinical Research
      • Tinton Falls, New Jersey, Yhdysvallat, 07701
        • Clinical Research Center of Allergy & Asthma Consultants
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108
        • Lovelace Scientific Resources
      • Los Alamos, New Mexico, Yhdysvallat, 87544
        • Allergy & Asthma of Northern NM
    • New York
      • Bay Shore, New York, Yhdysvallat, 11706
        • Pulmonary Medical Research of NY
      • Cortland, New York, Yhdysvallat, 13045
        • Asthma & Allergy Associates, PC
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10304
        • Office of Michael Marcus, MD
      • Tonawanda, New York, Yhdysvallat, 14150
        • Office of Richard Castaldo
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • Regional Allergy & Asthma Consultants
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Charlotte Lung & Health Center
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
        • Neem Research Group, Inc.
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat
        • Cornerstone Research Care
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Carolina MedTrials, LLC
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58104
        • Allergy & Asthma Care Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Sterling Research Group
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45241
        • New Horizons Clinical Research
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43235
        • Optimed Research LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73120
        • Allergy, Asthma & Clinical Research Center
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Yhdysvallat, 97035
        • Allergy, Asthma and Dermatology Research Center
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Medford Medical Clinic, LLP
    • Pennsylvania
      • Bellevue, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15202
        • Bellevue Pediatric Associates
      • Easton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18045
        • Valley Clinical Research Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Temple University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19115
        • Allergy & Asthma Research of NJ, Inc.
      • Shillington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19607
        • Advanced Clinical Concepts
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29407
        • Neem Research Group of Charleston
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
        • Neem Research Group Inc.
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
        • Allergic Disease & Asthma Center, PA
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37421
        • Asthma Institute
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37917
        • The Allergy Associates
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
        • Office of Constantine Saadeh
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78749
        • Allergy & Asthma Clinical of Central Texas
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 00000
        • UTX Medical
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
        • Breath of Life Research Institute
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77070
        • Clinical Trials of North Houston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Breco Research
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Central Texas Health Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Lung Diagnostics
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23502
        • Hampton Roads Center for Clinical Research
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23225
        • Pulmonary Associates of Richmond Inc.
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23294
        • National Clinical Research
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23229
        • Virginia Adult & Pediatric Allergy & Asthma PC
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99204
        • The Physician's Clinic of Spokane
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 53228
        • Allergy, Asthma, and Sinus Center F.C.
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53209
        • Milwaukee Medical Clinic
      • West Allis, Wisconsin, Yhdysvallat, 53227
        • Allergic Diseases, S.C.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Haluaa ja pystyä noudattamaan opintomenettelyjä ja vierailuaikatauluja
  • 12-60-vuotiailla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti tutkimuksen alkaessa
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä hyväksyttävää ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan
  • Vahvistettu astmadiagnoosi vähintään 6 kk. ennen opintojen alkamista
  • sinulla on vakaa perusastma ja olet käyttänyt B-adrenergisiä agonisteja ja/tai astman vastaisia ​​tulehduskipulääkkeitä ja/tai OTC-astmalääkkeitä. >6 kk. ennen opintojen alkamista
  • Terveet, lukuun ottamatta palautuvaa hengitystiesairautta, eivätkä he kärsi mistään kroonisesta sairaudesta, joka voisi vaikuttaa heidän hengitystoimintoihinsa
  • Rintakehän röntgenkuvaus 12 kk:ssa. ennen satunnaistamista, joka ei ole keuhkokuumeen, atelektaasin, keuhkofibroosin, pneumotoraksin, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden jne. diagnostinen.
  • Sepracor-tutkimuksesta 051-353 tai 051-355 siirtyvän koehenkilön on täytynyt suorittaa tutkimus onnistuneesti
  • Tutkittavan, jota ei siirretä välittömästi Sepracor-tutkimuksesta 051-353 tai 051-355, on odotettava yli 30 päivää ja hänet katsotaan de novo -tutkimukseksi.
  • Pystyy täyttämään päivittäiset päiväkirjakortit ja lääketieteelliset tapahtumakalenterit luotettavasti, ymmärtämään annosteluohjeet, näyttämään MiniWright PEF -mittarin käytön. Alaikäisillä koehenkilöillä tulee olla vanhempi/laillinen huoltaja, joka avustaa heitä tutkimuksen aikana näissä toimissa

Poissulkemiskriteerit

  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Osallistunut lääketutkimukseen 30 päivää ennen tutkimuksen alkua tai osallistunut parhaillaan johonkin muuhun kliiniseen tutkimukseen kuin Sepracorin tutkimuksiin 051-353 tai 051-355
  • Koehenkilö, joka lopetti Sepracor-tutkimuksen 051-353 tai 051-355 ennenaikaisesti
  • Tutkittava, jonka aikataulu estää häntä ottamasta ensimmäistä vuorokausiannosta tutkimuslääkitystä ja/tai aloittamasta opintokäyntejä ennen klo 10.
  • Sinulla on tutkimuksen aikana matkasitoumuksia, jotka häiritsevät koemittauksia ja/tai noudattamista
  • Sairaalahoito astman vuoksi 45 päivää ennen tutkimuksen alkua tai suunniteltu sairaalahoitoon, mukaan lukien elektiivinen leikkaus kokeen aikana
  • Henkilö, jonka tiedetään olevan herkkä levalbuterolille tai raseemiselle albuterolille tai jollekin näiden valmisteiden sisältämille apuaineille
  • Potilas, joka käyttää mitä tahansa reseptilääkettä, jonka kanssa albuterolisulfaatti on vasta-aiheinen
  • Potilas, jolla on tällä hetkellä diagnosoitu hengenvaarallinen astma
  • Aiempi syöpä (poikkeus: tyvisolusyöpä remissiossa)
  • Potilas, jolla on kilpirauhasen liikatoiminta, diabetes, verenpainetauti, sydänsairaus tai kohtaushäiriö, jota ei tällä hetkellä saada hyvin hallintaan lääkkeillä tai jotka voivat häiritä tämän protokollan onnistunutta suorittamista
  • Päihteiden tai huumeiden väärinkäyttö 12 kuukauden aikana ennen V1:tä
  • Potilas, jolla on tupakoinut tai käyttänyt tupakkatuotteita yli 10 askia vuodessa 6 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta
  • Dokumentoitu bronkopulmonaarisen aspergilloosin tai minkä tahansa allergisen alveoliitin muodon historia
  • olet kärsinyt kliinisesti merkittävästä ylä- tai alahengitystieinfektiosta 2 viikon aikana ennen tutkimuksen aloittamista
  • Kohde, joka on toimihenkilö tai työntekijän sukulainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
levalbuteroli 90 mcg MDI QID
Lääke: levalbuterolitartraatti HFA MDI
levalbuteroli MDI 90 mcg QID
Muut nimet:
  • Xopenex HFA MDI
ACTIVE_COMPARATOR: 2
raseeminen albuteroli HFA MDI 180 mcg QID
Lääke: raseeminen albuteroli
raseeminen albuteroli HFA MDI 180 mcg QID

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
satunnaistamisen jälkeisten haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
haittatapahtumien vuoksi keskeytyneiden määrä
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
aika valittuihin haittatapahtumiin (AE, joiden ilmaantuvuus on ≥5 %)
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
astmakohtaukset, astman haittatapahtumat ja laajennetun määritelmän astmatapahtumat
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
kliiniset laboratorioarvot
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
Viikot -1, 0, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
elintärkeät merkit (verenpaine, syke, hengitystaajuus ja ruumiinlämpö)
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 26, 27, 34, 35, 43, 44, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 26, 27, 34, 35, 43, 44, 52, 53
EKG-parametrit
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
fyysiset tarkastukset
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 26, 27, 52, 53
Viikot -1, 0, 26, 27, 52, 53
pelastuslääkitys ja päiväsaikaan astman hallintapäivät
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
FEV1, FVC, FEF25-75%, uloshengityksen huippuvirtaus
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 26, 27, 34, 35, 43, 44, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 26, 27, 34, 35, 43, 44, 52, 53
Asthma Life Quality Questionnaire (AQLQ)
Aikaikkuna: Viikot 0, 26, 27, 52, 53
Viikot 0, 26, 27, 52, 53
aiheen ja lääkärin globaalit arvioinnit
Aikaikkuna: Viikot 26, 27, 52, 53
Viikot 26, 27, 52, 53
(S) ja (R) albuterolin plasmapitoisuudet
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
Viikot -1, 0, 10, 11, 26, 27, 43, 44, 52, 53
tutkittavan inhalaattorin suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53
Viikot -1, 0, 1, 2, 3, 10, 11, 18, 19, 22, 23, 26, 27, 30, 31, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 48, 52, 53

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunovion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 051-356

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset levalbuterolitartraatti HFA MDI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa