- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00067184
Fetal Neurobehavioral Development in Methadone Maintained Pregnancies
tiistai 24. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University
Methadone, Buprenorphine and Fetal Development
The purpose of this study is to examine differences in fetal neurobehavior at peak (2 hours after oral dose) vs. trough (2 hours before oral dose) maternal plasma methadone levels.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will examine differences in fetal neurobehavior at peak (2 hours after oral dose) vs. trough (2 hours before oral dose) plasma methadone levels.
Anecdotal clinical observations suggest that fetal activity is increased at trough methadone levels and decreased at peak methadone levels, yet the investigators do not understand how in utero methadone exposure affects fetal neurobehavioral state development.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
157
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Center for Addiction and Pregnancy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Methadone exposed pregnancies
Kuvaus
Actively enrolled pregnant patients in CAP SA treatment.
Inclusion Criteria:
- Maternal age 18-40 years
- Single intrauterine fetus
- Estimated gestational age of 32 weeks
- DSMIV criteria for opioid dependence according to e-module of the SCID
- Daily methadone maintenance at a stable dose for greater than a week
Exclusion Criteria:
- Concurrent DSMIV axis I diagnosis that would preclude informed consent procedures (i.e., schizophrenia, major depression) or confound study outcomes (e.g., Alcohol Dependence)
- Presence of a serious medical or psychiatric illness requiring chronic medication or other intervention (i.e., HIV infection) that may confound data interpretation
- Evidence of preterm labor
- Evidence of prescription drug use (e.g., antidepressants, tranquilizers)
- Presence of major congenital fetal malformation
- Recent use (last month) of other illicit drugs (e.g., cocaine, marijuana) based on self report or positive on-Trak urine drug toxicology at time of actograph sessions
- Split methadone dosing schedule
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
fetal heart rate
Aikaikkuna: 120 minutes
|
120 minutes
|
fetal movement
Aikaikkuna: 120 minutes
|
120 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
neonatal abstinence syndrome
Aikaikkuna: 4 days
|
4 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lauren M. Jansson, M.D., Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. elokuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. elokuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. elokuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HBV98112004
- DPMCDA (Muu tunniste: NIDA)
- R01DA019934 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Opioideihin liittyvät häiriöt
-
Case Comprehensive Cancer CenterPeruutettuOmaishoitajan ahdistus | Omaishoitajan ahdistus | Cargiver Health Related QOL
-
FUSMobile Inc.Focused Ultrasound FoundationValmisFacet Related AlaselkäkipuKanada
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointiGlioma | Propofol | Auditory Event-related Potential (AERP) | Elektroenkefalogrammi (EEG) | Brain Network ConnectivityKiina
-
John MascarenhasRekrytointiPrimaarinen myelofibroosi | Postessential trombosytemia Myelofibroosi | ET-MF | Post-polycythemia Vera Related Myelofibrosis | PV-MFYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Toitu 320/325
-
PreCision Dermatology, Inc.TuntematonRuusufinniYhdysvallat
-
Maastricht University Medical CenterBayerValmisSepelvaltimotauti | Stabiili angina | Epästabiili anginaAlankomaat
-
Bracco Diagnostics, IncValmis
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Sociedad Española de Neumología y Cirugía TorácicaTuntematon
-
GuerbetLopetettuMunuaisten vajaatoimintaYhdysvallat
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematon
-
Algiax Pharmaceuticals GmbHFGK Clinical Research GmbHRekrytointiPerifeerinen Leikkauksen jälkeinen neuropaattinen kipuTšekki, Saksa, Espanja, Belgia, Ranska
-
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.Algiax Pharmaceuticals GmbHRekrytointi
-
Johns Hopkins UniversityToshiba America Medical Systems, Inc.ValmisIskemia | Sydänlihaksen iskemia | Sydänsairaudet | Verisuonisairaudet | Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimotauti | Valtimotauti | Valtimon tukossairaudetYhdysvallat, Kanada, Singapore, Alankomaat, Brasilia, Tanska, Saksa, Japani
-
GE HealthcareValmisSepelvaltimotauti | Munuaisten vajaatoimintaRuotsi