Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoraan tarkkailtava hoito HIV-tartunnan saaneilla nuorilla

perjantai 26. lokakuuta 2012 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Directly Observed Therapy (DOT) HIV-tartunnan saaneilla nuorilla: Osa A - Fokusryhmät

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa tutkijoita käyttämään HIV-tartunnan saaneiden nuorten tietoja suunnittelemaan suoraan tarkkailtava hoito-ohjelma (DOT), joka auttaa nuoria ottamaan HIV-lääkkeitä oikein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuorten HIV-tartuntojen määrä lisääntyy hälyttävästi. Antiretroviraalisen hoidon noudattaminen on ollut suuri haaste taudin riittävän hallinnan saavuttamisessa ja ylläpitämisessä tässä populaatiossa. DOT:n on osoitettu olevan tehokas tuberkuloosipotilailla, mutta HIV-tartunnan saaneilla populaatioilla DOT:ta ei ole tutkittu perusteellisesti. Tässä tutkimuksessa kerätään tietoa HIV-tartunnan saaneilta nuorilta DOT-ohjelman perustamiseksi, joka lisää onnistunutta sitoutumista HIV-hoitoon ja hyödyttää yleisöä estämällä virusresistenssin kehittymistä ja vähentämällä tartuntariskiä.

Tähän tutkimukseen osallistuvat nuoret osallistuvat yhteen kolmesta 2 tunnin kohderyhmäistunnosta, joista jokainen järjestetään eri paikassa. Osallistujat täyttävät kyselyn ja antavat palautetta nuorten hyväksymän DOT-interventiomallin suunnittelusta. Mallia käytetään sitten pilottitutkimuksessa sen selvittämiseksi, onko mahdollista toteuttaa DOT-ohjelmia yhteisössä HIV-tartunnan saaneiden nuorten auttamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Los Angeles County Medical Center/USC
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami (Pediatric)
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105-2794
        • St. Jude Childrens Research Hospital, Memphis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-tartunnan saaneen riskikäyttäytymisen vuoksi
  • Säännöllinen osallistuja paikalliseen nuorten HIV-tukiryhmään
  • Antiretroviraalisten lääkkeiden nykyinen käyttö tai historiallinen antiretroviraalinen hoito
  • Vanhemman tai laillisen huoltajan lupa, jos osallistuja on alle laillisen suostumusiän. Tarvittaessa on pyydettävä alaikäisen osallistujan suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Perinataalinen HIV-infektio
  • Näkyvästi järkyttynyt tai emotionaalisesti epävakaa
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. maaliskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PACTG P1036A
  • 10193 (Muu tunniste: CTEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa