Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nenän silmärefleksit edistävät silmäoireita

keskiviikko 4. syyskuuta 2013 päivittänyt: University of Chicago

Nenän silmärefleksit edistävät silmäoireita potilailla, joilla on allerginen nuha

Silmäoireita, kuten vuotamista, punoitusta ja kutinaa, esiintyy usein potilailla, joilla on allerginen nuha tai heinänuha. Tämän kokeen tarkoituksena on tutkia, voiko allergeenin (allergiaa aiheuttavan aineen) laittaminen suoraan nenään aiheuttaa silmä- ja nenäoireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sidekalvotulehduksen oireita (repyttely, punoitus ja kutina) esiintyy usein potilailla, joilla on allerginen nuha. Näiden oireiden taustalla oleva patofysiologia on vielä selvittämättä. Oireet ilmenevät todennäköisesti mekanismien yhdistelmästä, mukaan lukien luonnollisen siitepölyn suora kosketus sidekalvon kanssa ja nenästä peräisin olevat refleksimekanismit.

Siitepölylle altistuminen voi johtua siitepölyn suorasta käsin siirtymisestä sidekalvoon tai mahdollisesti voimakkaasta ilmapuhalluksesta, joka sisältää antigeeniä sisältäviä nenäeritteitä nenäkyyneltiehyessä. Jälkimmäistä mekanismia pidettäisiin äärimmäisen epätodennäköisenä johtuen nenäkyynelkanavan sijainnista alemman turbinaatin alla (kanavan sijainti on alueella, jolla on vähän siitepölyaltistusta) ja huomattavasta ilmavoimasta, joka tarvitaan aiheuttamaan päinvastainen virtaus kanavassa. Jälkimmäinen pätee myös paikallisesti käytettäviin intranasaalisiin lääkkeisiin, jotka saavuttavat sidekalvon nenäkyyneltiehyen kautta, kun taas lääkkeiden antaminen sidekalvoon johtaa usein siihen, että nämä lääkkeet pääsevät nenään nenäkyyneltiehyen kautta.

Siitepölyn suoraa kosketusta silmäoireiden lähteenä allergisesta nuhasta kärsivillä potilailla tukee havainto, että siitepöly voidaan huuhtoa ulos sidekalvosta tuulisina päivinä, vaikka määrä on 10 kertaa pienempi kuin siitepölyn määrä, joka saadaan samanaikaisesti talteen allergisesta nuhasta. nenä. Lisäksi suorat sidekalvohaasteet aiheuttavat silmäoireita 1900-luvun alussa 1900-luvusta alkaen ja sen jälkeen muut osoittaneet. Siten suora kosketus on uskottava selitys, mutta sen suhteellista vaikutusta silmäoireisiin allergisessa nuhassa ei tunneta. Koska paikallisten intranasaalisten steroidien tiedetään vähentävän silmäoireita ja mahdollisuus, että ne pääsevät silmään systeemisen imeytymisen kautta tai suoraan nenänsisäisesti annettuna, ovat erittäin ohuet, tutkijat olettavat, että suora allergeenikosketus sidekalvossa on pieni osa silmän yleisoireita. monimutkainen.

Nenässä olevien refleksimekanismien on osoitettu esiintyvän yleisesti vasteena nenän antigeenialtistukseen. Nenäaltistus antigeenillä saa aikaan refleksin kontralateraalisessa nenäontelossa, joka tunnetaan nimellä nasonasaalinen refleksi. Tämän refleksin voi käynnistää myös nenäaltistus kylmällä, kuivalla ilmalla ja histamiinilla. Kontralateraalisen vasteen antigeenille, kylmälle kuivalle ilmalle ja histamiinille estyvät paikalliset antikolinergiset aineet, joita levitetään kontralateraaliselle puolelle, mikä viittaa siihen, että efferenttiraaja on parasympaattisesti välitetty. Histamiinia vapautuu vain antigeenin aiheuttaman altistuksen puolella, mutta suun kautta otettavat H1-antihistamiinit vähentävät vastapuolista vastetta toispuoliseen nenän allergeenialtistukseen, mikä viittaa siihen, että histamiini myötävaikuttaa refleksin alkamiseen. Silmää hermottavat runsaasti parasympaattiset hermot, jotka tulevat silmään juoksemisen jälkeen yhdessä parasympaattisen nenäontelon sisäänmenon kanssa. Siksi tutkijat olettavat, että sidekalvo reagoi nenän allergeeniin samalla tavalla kuin vastakkainen nenäontelo.

Tarkoitus: Tutkijat tutkivat, aiheuttavatko antigeenin aiheuttamat nenärefleksit silmäoireita. Tutkijat epäilevät, että nenän ja silmän välissä esiintyy refleksejä, jotka vaikuttavat merkittävästi allergisten potilaiden silmäoireisiin allergiakauden aikana. Tutkijat ehdottavat osoittavansa, että nenäaltistus antigeenillä johtaa lisääntyneeseen kyyneleritykseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiemmin esiintynyt ruoho- ja/tai allerginen nuha.
  • Positiivinen ihotesti ruohon ja/tai tuoksukon antigeenille.
  • Positiivinen vastaus nenähaasteen seulomiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysiset merkit tai oireet, jotka viittaavat munuaisten, maksan tai sydän- ja verisuonisairauksiin.
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Ylempien hengitysteiden infektio 14 päivän sisällä tutkimuksen alkamisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Schirmer-liuskoille antigeenialtistuksen jälkeen kerättyjen silmäeritteiden määrä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Schirmer-liuskoille antigeenialtistuksen jälkeen kerättyjen silmäeritteiden määrä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. heinäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Kliiniset tutkimukset Azelastine nenäsumute

3
Tilaa