Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nasale øjenreflekser bidrager til øjensymptomer

4. september 2013 opdateret af: University of Chicago

Nasale øjenreflekser bidrager til øjensymptomer hos patienter med allergisk rhinitis

Øjensymptomer på tåreflåd, rødme og kløe forekommer hyppigt hos patienter med allergisk rhinitis eller høfeber. Formålet med dette forsøg er at undersøge, om at placere et allergen (et stof, der forårsager allergi) direkte i din næse, kan få dig til at få øjensymptomer såvel som næsesymptomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Symptomer på conjunctivitis (riveevne, rødme og kløe) forekommer hyppigt hos patienter med allergisk rhinitis. Den patofysiologi, der ligger til grund for disse symptomer, mangler at blive belyst. Symptomerne opstår sandsynligvis via en kombination af mekanismer, herunder direkte kontakt af naturlig pollen med bindehinden og refleksmekanismer med oprindelse i næsen.

Polleneksponering kan skyldes direkte håndoverførsel af pollen til bindehinden eller, tænkeligt, fra kraftigt blæst af luft, der indeholder nasale sekreter med antigen, op ad den nasolacrimale kanal. Sidstnævnte mekanisme ville blive betragtet som yderst usandsynlig på grund af placeringen af ​​nasolacrimal-kanalen under den nedre turbinat (kanalens placering er i et område med ringe polleneksponering) og den betydelige luftkraft, der er nødvendig for at forårsage omvendt strømning i kanalen. Sidstnævnte ville også være sandt for topisk anvendte intranasale lægemidler, der når bindehinden via den nasolacrimale kanal, hvorimod administration af medicin til bindehinden ofte resulterer i, at disse medikamenter når næsen via den nasolacrimale kanal.

Til støtte for direkte kontakt med pollen som en kilde til øjensymptomer hos patienter med allergisk rhinitis er observationen, at pollen kan vaskes ud af bindehinden på blæsende dage, selvom mængden er 10 gange mindre end mængden af ​​pollen, der genfindes samtidigt fra næse. Derudover, begyndende med middag i begyndelsen af ​​1900-tallet, og efterfølgende vist af andre, inducerer direkte konjunktivale udfordringer okulære symptomer. Direkte kontakt er således en plausibel forklaring, men dens relative bidrag til øjensymptomer ved allergisk rhinitis er ukendt. Da topikale intranasale steroider er kendt for at reducere øjensymptomer og chancen for, at de når øjet ved systemisk absorption eller direkte, når de administreres intranasalt, er meget lille, ville efterforskerne postulere, at direkte allergenkontakt ved bindehinden er en lille bidragyder til det overordnede okulære symptom. kompleks.

Refleksmekanismer i næsen har vist sig at forekomme universelt som reaktion på nasal udfordring med antigen. Næsepåvirkning med antigen inducerer en refleks i den kontralaterale næsehule, kendt som nasonasale refleks. Denne refleks kan også initieres af nasal udfordring med kold, tør luft og histamin. Den kontralaterale reaktion på antigen, kold tør luft og histamin blokeres af topiske antikolinerge midler påført den kontralaterale side, hvilket tyder på, at det efferente lem er parasympatisk medieret. Histamin frigives kun på siden af ​​provokation med antigen, men orale H1 antihistaminer reducerer det kontralaterale respons på ensidig nasal allergen challenge, hvilket tyder på, at histamin bidrager til initieringen af ​​refleksen. Øjet er rigt innerveret af parasympatiske nerver, som kommer ind i øjet efter løb i forbindelse med det parasympatiske input til næsehulen. Efterforskerne antager derfor, at bindehinden vil reagere på næseallergen på en måde, der ligner den kontralaterale næsehule.

Formål: Efterforskerne vil undersøge, om antigen-inducerede næsereflekser forårsager øjensymptomer. Efterforskerne har mistanke om, at der opstår reflekser mellem næsen og øjet og bidrager væsentligt til øjensymptomer hos allergiske patienter i allergisæsonen. Efterforskerne foreslår at demonstrere, at nasal udfordring med antigen fører til øget tåredannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anamnese med allergisk rhinitis på græs og/eller ambrosie.
  • Positiv hudtest for græs- og/eller ambrosieantigen.
  • Positiv respons på screening af næseudfordring.

Ekskluderingskriterier:

  • Fysiske tegn eller symptomer, der tyder på nyre-, lever- eller kardiovaskulær sygdom.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Øvre luftvejsinfektion inden for 14 dage efter studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mængden af ​​øjensekreter opsamlet på Schirmer-strimler efter antigenpåvirkning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Mængden af ​​øjensekreter opsamlet på Schirmer-strimler efter antigenpåvirkning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2005

Først opslået (Skøn)

8. juli 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rhinitis, Allergisk, Sæsonbestemt

Kliniske forsøg med Azelastine næsespray

3
Abonner