Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

22q11-deleetion esiintyvyys ja kliininen spektri

keskiviikko 2. toukokuuta 2007 päivittänyt: Children's Healthcare of Atlanta

22q11-deleetion esiintyvyys ja kliininen spektri: väestöpohjainen tutkimus lapsista ja synnynnäisistä sydänvioista

Tämän projektin tarkoituksena on suorittaa väestöpohjaista seurantaa synnytystä edeltävien diagnosoitujen synnynnäisten epämuodostumien määrän asukkaille viidessä läänissä: parantaakseen Metropolitan Atlanta Congenital Defects -ohjelman (MACDP) kattavuutta (1) saavuttaakseen paremmin sen tavoitteet (2) mahdollistaakseen arvioinnin. synnytystä edeltävän diagnoosin ja elektiivisen lopettamisen vaikutuksesta synnynnäisten epämuodostumien synnynnäisyyteen Atlantassa (3) kehittämään synnytystä edeltävien epämuodostumien rekisterin käytettäväksi epidemiologisissa ja geneettisissä tutkimuksissa, arvioinnin ehkäisyohjelmissa ja synnytystä edeltävien diagnostisten tekniikoiden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuodesta 1967 lähtien The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) on seurannut synnynnäisiä epämuodostumia pääkaupunkiseudulla Atlantassa tarkastelemalla sairaalasynnytystä ja vastasyntyneiden potilastietoja sekä tietueita useista muista lääketieteellisistä lähteistä pääkaupunkiseudun viidessä keskeisessä läänissä (Clayton, Cobb, DeKalk, Fulton ja Gwinnett, ja sitä on laajennettu sisältämään synnytystä edeltävät tiedot. Projekti aloitettiin talidomidi- ja vihurirokkoepidemioiden jälkimainingeissa eräänlaisena varhaisvaroitusjärjestelmänä uusille tai uusiutuville teratogeeneille. Atlantan sairaaloiden vapaaehtoista osallistumista haettiin ja se saavutettiin järjestelmän perustamisen yhteydessä (alkuperäinen järjestelmä oli CDC:n, Georgia Institute of Mental Healthin ja Emory Universityn yhteinen hanke).

Tapaus on todettava lapsen kuudennen vuoden iässä tai kuuden vuoden kuluessa valittavasta irtisanomisesta.

Children's Healthcare on yksi takautuva lähde potilastietoihin, joista on tarkastettu kotiutusyhteenvedot ja sairausindeksit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syntymävika, joka on todettu lapsen kuudennen syntymäpäivän jälkeen
  • synnynnäinen epämuodostuma, joka on todettu 6 vuoden kuluessa valittavasta irtisanomispäivästä

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Takautuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Healthcare of Atlanta

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert M. Campbell, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 1967

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01-107

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäiset häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa