Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munasarjasyöpä ja immuunivaste influenssarokotteelle

maanantai 3. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Pennsylvania

Tutkimus kuolleiden influenssarokotteiden immunogeenisuudesta potilailla, joilla on munasarja-, munanjohdin- ja primaarinen vatsakalvosyöpä remissiossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä on remissiossa olevien munasarjasyöpäpotilaiden immuunivaste, kun heille annetaan influenssarokote. Influenssarokotteen saamisen jälkeen potilailta otetaan verikoe 5 kertaa 12 kuukauden aikana vasta-ainevasteen tutkimiseksi influenssarokotteelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Division of GYN Oncology, Hospital of the University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alustavien tietojen kerääminen influenssarokotuksen jälkeisestä immuunivasteesta mittaamalla vasta-aineita potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä ja primaarinen vatsakalvosyöpä remissiossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla koehenkilöillä on oltava epiteelin munasarjasyövän tai primaarisen peritoneaalisyövän histologinen diagnoosi. Aika kemoterapian päättymisestä on enintään 6 kuukautta.
  • Jos sairaudesta ei ole kliinistä näyttöä vaiheen III tai IV taudin diagnoosin ja primaarisen leikkauksen ja kemoterapian päättymisen jälkeen tai jos kliinistä näyttöä taudista ei ole kemoterapian päätyttyä sairauden uusiutumisen vuoksi, joka on diagnosoitu taudin etenemisvapaan taudin jälkeen vähintään 2 vuotta kaikille alkuvaiheen potilaille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi pahanlaatuinen kasvain (paitsi tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä) viimeisen viiden vuoden aikana.
  • Aktiivisen keskushermoston sairauden esiintyminen.
  • Aktiiviset bakteeri-, virus- tai sieni-infektiot.
  • Kemoterapia, biologinen hoito tai sädehoito < 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa.
  • Aktiivinen autoimmuniteetti tai immunosuppressio.
  • Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen tuloa. Potilaat voivat saada kemoterapiaa tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä lääkärinsä harkinnan mukaan seuraavan vuoden aikana influenssarokotuksen jälkeen ilman, että heitä suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Potilaat, joilla on vähän pahanlaatuisia kasvaimia (rajakasvaimet), eivät ole tukikelpoisia.
  • Aikaisempi influenssarokotus nykyisellä rokotteella.
  • Aiempi vakava herkkyys munille tai aikaisempi influenssarokote.
  • Imettävien koehenkilöiden raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 805443
  • UPCC 5806 (N01-A1-50024)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa