Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eierstokkanker en immuunrespons op griepvaccin

3 oktober 2016 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Studie van de immunogeniciteit van gedood griepvaccin bij patiënten met eierstok-, eileider- en primaire peritoneale kanker in remissie

Het doel van deze studie is om te bepalen wat de immuunrespons is van eierstokkankerpatiënten in remissie, wanneer ze het griepvaccin krijgen. Na ontvangst van het griepvaccin wordt bij de patiënten 5 keer in 12 maanden bloed afgenomen om de antilichaamrespons op het griepvaccin te bestuderen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Division of GYN Oncology, Hospital of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Preliminaire informatie verzamelen over de immuunrespons na griepvaccinatie via meting van antilichamen bij proefpersonen met gevorderde eierstokkanker en primaire peritoneale kanker in remissie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen moeten een histologische diagnose van epitheliale eierstokkanker of primair peritoneaal carcinoom hebben. De tijd vanaf voltooiing van de chemotherapie zal niet meer dan 6 maanden zijn.
  • Als er geen klinisch bewijs van ziekte aanwezig is na diagnose van stadium III of IV ziekte en voltooiing van primaire chirurgie en chemotherapie, of als er geen klinisch bewijs van ziekte aanwezig is na voltooiing van chemotherapie voor een ziekterecidief gediagnosticeerd na een progressievrij interval van ten minste 2 jaar, voor patiënten in elke beginfase.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere maligniteit (behalve basaalcel- of plaveiselcelkanker) in de afgelopen vijf jaar.
  • Aanwezigheid van actieve ziekte van het CZS.
  • Actieve bacteriële, virale of schimmelinfecties.
  • Chemotherapie, biologische therapie of radiotherapie < 4 weken voorafgaand aan deelname aan de studie.
  • Geschiedenis van actieve auto-immuniteit of immunosuppressie.
  • Gebruik van immunosuppressiva binnen 4 weken voorafgaand aan deelname aan de studie. Patiënten kunnen naar goeddunken van hun arts gedurende het daaropvolgende jaar na griepvaccinatie chemotherapie of andere immunosuppressieve medicatie krijgen, zonder uitsluiting van het onderzoek.
  • Patiënten met tumoren met een laag maligne potentieel (borderline-tumoren) komen niet in aanmerking.
  • Voorafgaande griepvaccinatie met het huidige vaccin.
  • Geschiedenis van ernstige gevoeligheid voor eieren of eerder griepvaccin.
  • Zwanger van proefpersonen die borstvoeding geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

24 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eierstokkanker

Klinische onderzoeken op Het driewaardige griepvaccin van het huidige seizoen doodde

3
Abonneren