Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van antibioticagebruiksmaatregelen en controle van ESBL's in China

4 september 2009 bijgewerkt door: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Association of Antibiotic Utilization Measures and Control of Extended-spectrum β-lactamases (ESBL's) in MICU1 en MICU2 in het boeddhistische Tzu Chi General Hospital.

Een prospectieve, vergelijkende antibiotische interventiestudie in één centrum voor patiënten die zijn opgenomen in MICU1 en MICU2

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Om de waarde te bepalen van het gebruik van β-lactamasenremmers bij het verminderen van de gevallen van ESBL-producerende E. coli of K. pneumoniae kolonisatie en infectie na 12 maanden.
  2. Vergelijking van de acquisitiepercentages van ESBL-producerende E. coli of K. pneumoniae bij MICU1 en MICU2 na 12 maanden

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

300

Fase

  • Fase 4

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zijn opgenomen of overgeplaatst naar de IC/brandwondenafdelingen.
  • Patiënten van beide geslachten, 18 jaar of ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en bètalactamaseremmers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Voor zowel MICU1 als MICU2 (acquisitie) worden alle kweekresultaten verzameld en geregistreerd en vervolgens geanalyseerd om de ESBL-acquisitiesnelheid en bacteriële isolaten (E. coli of K. pneumoniae) te bepalen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2005

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 101441

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IC-patiënt

Klinische onderzoeken op Cefalosporines van de derde generatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren