Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kandidiaasin ilmaantuvuus, C. Dubliniensis -taudin esiintyvyys HIV-potilailla ja in vitro -atsoliherkkyys (ICONIC)

torstai 7. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Florida

Suun kandidiaasin ilmaantuvuus, Candida Dubliniensis -taudin esiintyvyys HIV-potilailla ja in vitro -atsoliherkkyys. (IKONINEN.)

C. dubliniensis on tunnistettu patogeeniksi suunielun kandidiaasissa (OPC) erityisesti HIV-potilailla. Atsolihoito on OPC:n kulmakivi, mutta C. dubliniensis -isolaattien resistenssi diflukaanille on yleistä. Tämä on mahdollinen kokoelma suunnielun ontelosta otettuja biologisia näytteitä, joiden tarkoituksena on määrittää C. dubliniensis -taudin esiintyvyys HIV/AIDS-potilailla Duvalissa. County Department of Health Comprehensive Care Center. Tässä ehdotetaan näiden isolaattien atsoliresistenssin arviointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tutkimus, jolla pyritään varmistamaan C. dubliniensis -bakteerin esiintyvyys OPC:n aiheuttajana HIV- ja/tai AIDS-potilailla. Pyrimme määrittämään resistenssimallin atsoleille, mutta myös näiden isolaattien flusytosiinille ja amfoterisiinille.

Tämä tutkimus toimii tukena aiemmin julkaistuille artikkeleille, jotka ovat ehdottaneet luontaista atsoliresistenssiä tässä Candida-lajissa, ja yritämme olettaa sen mahdollista korrelaatiota kliinisen epäonnistumisen kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32206
        • Duval County Department of Health. Boulevard Comprehensive Care Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV aidsin kanssa tai ilman AIDSia määritteleviä sairauksia Boulevard Comprehensive Care Centerissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen 18-vuotias tai vanhempi potilas, jolla on dokumentoitu diagnoosi HIV-infektiosta, johon liittyy tai ei ole AIDSin määritteleviä sairauksia arviointihetkellä ja jolla on kliinisiä oireita ja fyysisiä löydöksiä, jotka ovat yhteensopivia suunnielun kandidiaasin kanssa (määritelty IDSA:n hoitoohjeissa ja HIV:n ja siihen liittyvien komplikaatioiden hallinta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aiempi diagnoosi tai vakiintunut hoito suunnielun, limakalvon tai ruokatorven kandidiaasista, joka on dokumentoitu potilaskaavioon, tai mikä tahansa todistettu diagnoosi, joka perustuu fyysisesti saatavilla oleviin potilastietoihin ja/tai anamneeseihin, jotka voidaan myöhemmin vahvistaa parenteraalisten sienilääkkeiden käytöstä. 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista (atsolit, ekinokandiinit, amfoterisiini B, flusytosiini jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suun ja nielun kandidiaasin esiintyvyys HIV-populaatiossamme; arvio candida dubliniensis -taudin esiintyvyydestä ja atsoliresistenssin mallista suoraan tulevaan hoitoon
Aikaikkuna: Huhtikuuta 2009
Huhtikuuta 2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Jose Vindas, MD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFJ2008-19

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa