Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Dietary Flaxseed on Symptoms of Cardiovascular Disease in Patients With Peripheral Arterial Disease (FLAXPAD)

torstai 27. lokakuuta 2016 päivittänyt: Dr. Grant Pierce

A Double Blind, Randomized, Placebo Controlled, Study for Assessment of Dietary Flaxseed on Improving Symptoms of Cardiovascular Disease in Patients With Peripheral Arterial Disease

This Clinical Trial is being conducted to study how patients with peripheral arterial disease (a condition in which the blood vessels of the extremities are affected) respond to a dietary regimen of flaxseed. The purpose of the study is to examine whether or not dietary flaxseed have any effect on improving symptoms of cardiovascular disease. Additionally, the effects of dietary flaxseed on exercise tolerance will be assessed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The proposed trial is a one year, double blinded, placebo controlled study designed to examine and compare the effects of dietary ground flaxseed supplementation in volunteers with claudication secondary to lower extremity atherosclerotic arterial disease (peripheral arterial disease). The original proposal was for a two year study duration but this was truncated at one year to insure patient compliance remained high. This patient population is likely to benefit from flaxseed because there is a high prevalence of accelerated atherosclerosis and a higher than normal incidence of arrhythmias, myocardial infarctions and stroke. This study will be focus on whether dietary flaxseed can reduce clinical manifestations of peripheral arterial disease and increase exercise capacity in these patients. Two general hypotheses will be tested in this proposal. First, we hypothesize that fewer primary and secondary events (all-cause mortality, cardiovascular mortality, stroke, myocardial infarctions, angina, arrhythmias) will occur in patients who ingest flaxseed in their diet. Secondly, we hypothesize that dietary flaxseed supplementation will be associated with beneficial effects on exercise performance, blood pressure and circulating lipid levels. This trial will generate data on the safety, tolerability, cardiovascular efficacy and genomic response to a diet rich in flaxseed in patients with peripheral arterial disease (PAD).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Subjects with peripheral arterial disease for more than 6 months.
  • Male or female with claudication secondary to lower extremity atherosclerotic arterial disease. (with limited IC but not incapacitated for walking on the level) confirmed with ankle/brachial pressures< or = to 0.9 in one or both legs) or who have had a previous intervention for peripheral arterial disease.
  • Over 40 years old
  • Able to comply with protocol requirements
  • Able to provide informed consent
  • Subjects taking anti-platelet therapy medication must be on a stable dose for 3 months prior to as well as during the study.
  • Subjects taking lipid lowering medication must be on a stable dose for 3 months prior to as well as during the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with ischemic rest pain in limbs, ulceration, or gangrene.
  • At baseline, any condition that prevents walking on a treadmill.
  • History of major bleeding.
  • Patients with bowel disease (including Crohn's disease, celiac disease, peptic ulcer disease, irritable bowel syndrome and diverticulosis).
  • Patients with an estimated life expectancy less than 2 years and with high baseline cardiac risk (post ischemic or diabetic cardiomyopathy with EF<40%, Canadian Cardiovascular Society Class 3 or 4 angina or need for coronary revascularization procedures).
  • Moderate to severe renal failure.
  • Subjects that are on supplements other that those prescribed by their clinician for the entire duration of the study.
  • Fish limitations (no more than 2 fish meals per week)
  • Gluten allergy
  • Subjects with allergies to any ingredient in the study product or placebo.
  • Patients who plan to undergo surgery during the course of the trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo
Randomized, Blinded Controlled Arm of patients receiving placebo food products (ie: bagels, muffins, bars, pasta, buns, and milled seeds) containing a mixture of wheat and wheat bran to replace the flaxseed daily for one year.
Wheat and Mixed Dietary Oils
Kokeellinen: Flaxseed
Randomized, Blinded group of patients that will be given food products (ie: bagels, muffins, bars, pasta, buns, and milled seeds) containing 30 g of milled flaxseed daily for one year
30 grams of milled flaxseed per day in food products or on its own.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of Participants With All-cause Mortality, Cardiovascular Mortality, Stroke, and Myocardial Infarctions
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Effects on Exercise Performance, Blood Pressure and Circulating Lipid Levels.
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Grant Pierce, PhD, University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Placebo

3
Tilaa