Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BTC:n neuropsykologinen tietokanta

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Duke University

BTC:n neuropsykologinen tietokanta: tulevaisuudentutkimus

Tarkoitus ja tavoite:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoja sekä takautuvasti että prospektiivisesti, suostumuksella, PRTBTC:ssä nähdyistä aiheista. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä tutkijoille hypoteesien luomiseksi lisäpsykososiaalisten ja lääkitysinterventiotutkimusten suunnittelussa, jotka toivottavasti parantavat primaaristen aivokasvainpotilaiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintotoiminta ja väestöryhmä:

Takautuvat päivämäärät ovat 1.3.2006 ja tämän tutkimuksen tulevan osan hyväksymispäivämäärä. Tiedot ovat neurokognitiivisia, masennusta, kasvaimiin liittyviä, yleistä elämänlaatua (QOL), hoitoa ja demografisia muuttujia. Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on

  • laskea näiden eri muuttujien välisiä korrelaatioita
  • testata merkittäviä QOL:n ennustajia. Tutkijat tekevät myös retrospektiivisen katsauksen kaikista aivokasvainpotilaista, jotka on arvioitu PRT-BTC:n neuropsykologian klinikalla tämän prospektiivisen tutkimuksen hyväksymispäivästä alkaen 20.3.2006 asti.

Tietojen analysointi ja riski-/turvallisuusongelmat:

Lääketieteellisten tietojen tarkastelu ei aiheuta mitään ilmeistä riskin tai epämukavuuden lähdettä potilaille ja heidän perheilleen. Sekä tutkimuksen retrospektiivisten että prospektiivisten osien osalta, koska ehdotetun tutkimuksen tiedot kerättiin jo osana hoitostandardia Preston Robert Tisch Brain Tumor Centerissä Dukessa, tutkimusotokselle ei ole lisäriskejä. tiedonkeruun tuloksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Niille potilaille, jotka on otettu mukaan, analysoimme neuropsykologisten testikäyntien aikana kerättyjä tietoja, jotta voimme kuvata paremmin potilasväestössämme tyypillisesti havaittuja neurokognitiivisia puutteita ja julkaista havaintojamme tiedottaaksemme laajemmalle tiedeyhteisölle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tiedot kerättiin sekä takautuvasti että prospektiivisesti suostumuksella henkilöistä, joilla on aivokasvain, joka on havaittu Preston Robert Tisch Brain Tumor Centerissä (PRTBTC).
  • Takautuvat päivämäärät ovat 1.3.2006 ja tämän tutkimuksen tulevan osan hyväksymispäivämäärä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tiedonkeruu
Kerää tietoa sekä takautuvasti että prospektiivisesti kohteista, joita on nähty Preston Robert Tisch Brain Tumor Centerissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaksimuuttujakorrelaatioanalyyseillä tutkitaan neuropsykologisten, masennuksen, demografisten, lääkitystietojen kasvaimeen liittyvän hoidon ja elämänlaatumuuttujien välisiä yhteyksiä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkivissa analyyseissä FACT-BR-asteikon pisteet regressoidaan ehdokkaiden neurokognitiivisilla ennustajilla samalla kun kontrolloidaan muita mahdollisesti hämmentäviä muuttujia käyttämällä hierarkkisia regressioanalyysejä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Renee Raynor, Ph.D., Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

3
Tilaa