Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunoreaktiivisuus setuksimabille syöpäpotilailla

perjantai 29. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

PERUSTELUT: Verinäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä ennustamaan, ketkä potilaat kehittävät yliherkkyyttä setuksimabille.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan yliherkkyyttä setuksimabille potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä tai edennyt paksusuolen syöpä ja joita on aiemmin hoidettu setuksimabilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tutkia seeruminäytteitä potilailta, joilla on pään ja kaulan syöpä tai pitkälle edennyt paksusuolen syöpä ja joita on aiemmin hoidettu setuksimabilla, setuksimabin vasta-aineiden esiintymisen varalta.

YHTEENVETO: Seeruminäytteet tutkitaan IgE-, IgG-, IgA- ja IgM-vasta-aineiden ja komplementtireaktion immunoreaktiivisuusseulonnalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

538

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pään ja kaulan syöpäpotilaat tai paksusuolensyöpäpotilaat, joita hoidettiin setuksimabilla

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Diagnoosi jompikumpi seuraavista:

    • Pään ja kaulan syöpä
    • Pitkälle edennyt paksusuolen syöpä
  • Aiemmin hoidettu setuksimabilla

  • Seeruminäytteet saatavilla potilailta, jotka on ilmoittautunut johonkin seuraavista kliinisistä tutkimuksista:

    • VU-VICC-GI-0410 (kolorektaalisyöpä)
    • VU-VICC-GI-0622 (kolorektaalisyöpä)
    • VU-VICC-HN-0356 (pään ja kaulan syöpä)

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vasta-aineiden (esim. IgE, IgG, IgA ja IgM) tunnistaminen setuksimabia vastaan
Aikaikkuna: Kunnes kaikki näytteet on kerätty.
Kunnes kaikki näytteet on kerätty.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VICC HN 0668
  • VU-VICC-HN-0668

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä

Kliiniset tutkimukset immunologinen tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa