Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus rasagiliinimesylaatin 1 mg tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on Parkinsonin taudin alatyypin monisysteeminen atrofia (MSA-P)

tiistai 10. helmikuuta 2015 päivittänyt: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Monikeskeinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus 1 mg:n rasagiliinimesylaatin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on Parkinsonin alatyypin (MSA-P) monisysteeminen atrofia

Rasagiliinin kliinisen vaikutuksen testaamiseksi potilailla, joilla on parkinsonin taudin alatyyppiä oleva MSA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

174

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amersfoort, Alankomaat
        • Teva Investigational Site 3801
      • Sittard-Geleen, Alankomaat
        • Teva Investigational Site 3802
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja
        • Teva Investigational Site 3101
      • Barcelona, Espanja
        • Teva Investigational Site 3102
      • Sevilla, Espanja
        • Teva Investigational Site 3103
  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Teva Investigational Site 8004
      • Tel Aviv, Israel
        • Teva Investigational Site 8003
    • IL
      • Ramat -Gan, IL, Israel
        • Teva Investigational Site 8002
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Teva Investigational Site 3006
      • Roma, Italia
        • Teva Investigational Site 3004
      • Venezia - Lido, Italia
        • Teva Investigational Site 3005
  • Itävalta
      • Graz, Itävalta
        • Teva Investigational Site 3305
      • Innsbruck, Itävalta
        • Teva Investigational Site 3304
  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Teva Investigational Site 1109
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada
        • Teva Investigational Site 1111
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Teva Investigational Site 1108
      • Québec, Quebec, Kanada
        • Teva Investigational Site 1110
  • Portugali
      • Lisbon, Portugali
        • Teva Investigational Site 3603
  • Ranska
      • Lille Cedex, Ranska
        • Teva Investigational Site 3503
      • Pessac, Ranska
        • Teva Investigational Site 3502
  • Saksa
      • Dresden, Saksa
        • Teva Investigational Site 3206
      • Kiel, Saksa
        • Teva Investigational Site 3203
      • Marburg, Saksa
        • Teva Investigational Site 3201
      • Muenchen, Saksa
        • Teva Investigational Site 3205
      • Tuebingen, Saksa
        • Teva Investigational Site 3204
      • Ulm, Saksa
        • Teva Investigational Site 3202
  • Unkari
      • Budapest, Unkari
        • Teva Investigational Site 5101
      • Debrecen, Unkari
        • Teva Investigational Site 5102
      • Miskolc, Unkari
        • Teva Investigational Site 5103
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Cardiff, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Teva Investigational Site 3403
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Teva Investigational Site 3401
      • Newcastle-Upon-Tyne, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Teva Investigational Site 3402
  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1004
      • La Jolla, California, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1014
      • Sunnyvale, California, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1006
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1010
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1061
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1012
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1009
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1003
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1007
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1011
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1008
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1001
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1002
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1013
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Teva Investigational Site 1005

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 30-vuotiaat koehenkilöt, joilla on diagnosoitu mahdollinen tai todennäköinen parkinsonin taudin alatyypin (MSA-P) MSA The Gilman Criteria (2008) mukaan.
  • Koehenkilöt, jotka ovat alle 3 vuotta dokumentoidusta MSA-diagnoosista.
  • Koehenkilöt, joiden odotettu eloonjääminen on tutkijan mielestä vähintään 3 vuotta.
  • Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen. Koehenkilöt, jotka eivät osaa kirjoittaa, voivat antaa suullisen suostumuksensa vähintään yhden todistajan läsnä ollessa, ja todistajan tulee allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat hoitoa midodriinilla tai muilla sympatomimeetillä 4 viikon sisällä ennen lähtökohtaista käyntiä.
  • Koehenkilöt, joilla on vakavia ortostaattisia oireita arvioituna pisteellä ≥ 3 Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) -kysymyksessä 9.

  • Koehenkilöt, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, jotka yleensä viittaavat edenneeseen sairauteen:

    1. Puheen heikkeneminen arvioituna pisteellä ≥ 3 UMSARS-kysymyksessä 1
    2. Nielemishäiriö arvioituna arvolla ≥ 3 UMSARS-kysymyksessä 2
    3. Liikkumisen heikkeneminen arvioituna pisteellä ≥ 3 UMSARS-kysymyksessä 7
    4. Putoaminen useammin kuin kerran viikossa arvioituna pisteellä ≥ 3 UMSARS-kysymyksessä 8
  • Potilaat, jotka käyttävät kiellettyjä lääkkeitä paikallisesti hyväksytyn Azilect®-etiketin mukaan.
  • Potilaat, jotka ottavat monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä 3 kuukauden aikana ennen lähtökohtaista käyntiä.
  • Koehenkilöt, joilla on verenpainetauti ja joiden verenpainetta ei tutkijan mielestä ole hyvin hallinnassa.
  • Koehenkilöt, joilla on tutkijan arvion perusteella kliinisesti merkittävä tai epävakaa lääketieteellinen tai kirurginen tila, joka voi estää turvallisen ja täydellisen osallistumisen tutkimukseen. Kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta.
  • Koehenkilöt, jotka ovat ottaneet mitä tahansa tutkimusvalmistetta 60 päivän aikana ennen lähtötilannetta.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä hyväksyttävää ehkäisymenetelmää [hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä tässä tutkimuksessa ovat: kirurginen sterilointi, kohdunsisäiset välineet, oraalinen ehkäisy, ehkäisylaastari, pitkävaikutteinen ruiskeena käytettävä ehkäisyvalmiste, kumppanin vasektomia, kaksoisvasektomia -suojausmenetelmä (kondomi tai diafragma spermisidillä)].
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rasagiliinimesylaatti
rasagiliinitabletti, 1 mg/vrk enintään 48 viikon ajan.
Lääke: rasagiliinimesylaatti
rasagiliini 1 mg tabletti/vrk 48 viikon ajan
Muut nimet:
  • Azilect
  • TVP-1012
Placebo Comparator: plasebo
lumetablettia jopa 48 viikon ajan.
Lääke: plasebo
lumetablettia 48 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 48/päättymiskäynti kokonaisvaltaisen monijärjestelmän atrofian arviointiasteikossa (UMSARS, osa I ja II)
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustila), viikko 48

Tämä tulos edustaa kahden UMSARS-ala-asteikon summaa: Osa I: Historiallinen katsaus, joka sisältää 12 kohdetta, ja Osa II: Motorinen tutkimus, joka sisältää 14 kohdetta. Kaikki kohteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Jokainen aliasteikon pistemäärä on sen kohteiden summa ja UMSARS-pistemäärä on kaikkien 26 kohteen summa. Tästä syystä UMSARS-pistemäärä voi vaihdella välillä 0–104, jolloin 0 tarkoittaa, että ei ole heikentynyt ja 104 tarkoittaa vakavaa vajaatoimintaa. Negatiivinen muutos peruspisteisiin verrattuna viittaa parantumiseen.

Jos tietyllä käynnillä puuttui vähintään 6 kohdetta (26:sta), kyseisen käynnin UMSARS-pistemäärälle määritettiin puuttuva arvo.
Päivä 0 (perustila), viikko 48

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen yleisen vaikutelman paraneminen (CGI-I) viikolla 48 / lopetuskäynti
Aikaikkuna: Viikko 48

Tulos mittaa tutkijan kliinistä vaikutelmaa osallistujien paranemisesta viikolla 48 verrattuna viikkoon 12. CGI-asteikko on 1-7, jossa 1 = erittäin paljon parantunut, 4 = ei muutosta ja 7 = erittäin paljon huonompi.

Yleisen (ensisijaisia ​​ja keskeisiä toissijaisia ​​päätepisteitä koskevat hypoteesit) tyypin I virheen säilyttämiseksi tasolla 0,05 käytetään seuraavaa hierarkiaa: Jos ensisijainen päätepiste havaitaan merkitseväksi merkitsevyystasolla 0,05, ensimmäinen avain toissijainen päätepiste testataan, jos tämä päätepiste havaitaan merkitseväksi merkitsevyystasolla 0,05, testataan toinen avain toissijainen päätepiste ja niin edelleen. Tärkeimmät toissijaiset päätepisteet ovat tulokset 2–6.
Viikko 48
Muutos lähtötasosta viikolle 24 UMSARS-pisteissä
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustila), viikko 24

UMSARS koostuu kahdesta ala-asteikosta: Osa I: Historiallinen katsaus, joka sisältää 12 kohdetta, ja Osa II: Motorinen tutkimus, joka sisältää 14 kohdetta. Kaikki kohteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Jokainen aliasteikon pistemäärä on sen kohteiden summa ja UMSARS-pistemäärä on kaikkien 26 kohteen summa. Tästä syystä UMSARS-pistemäärä voi vaihdella välillä 0–104, jolloin 0 tarkoittaa, että ei ole heikentynyt ja 104 tarkoittaa vakavaa vajaatoimintaa. Negatiivinen muutos peruspisteisiin verrattuna viittaa parantumiseen.

Jos tietyllä käynnillä puuttui vähintään 6 kohdetta (26:sta), kyseisen käynnin UMSARS-pistemäärälle määritettiin puuttuva arvo.
Päivä 0 (perustila), viikko 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat pistemäärän >=3 Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) -asteikolla Kysymys 7 koskien ambulaatiota
Aikaikkuna: viikkoon 48 asti
UMSARSin kysymys #7 koskee osallistujan kykyä kävellä, arvioituna asteikolla 0 = normaali - 4 = ei pysty kävelemään ollenkaan edes avustamalla. Tämä päätepiste laskee osallistujat, joiden arvosana on 3 tai huonompi. Luokitus 3 = vakavasti heikentynyt; tarvittaessa apua ja/tai kävelyapua.
viikkoon 48 asti
Autonomisten oireiden yhdistetyn asteikon keskimääräinen pistemäärä (COMPASS_Select Change) viikolla 48 / lopetuskäynti
Aikaikkuna: 48 viikkoa
COMPASS_Select-muutos koostuu viidestä COMPASS-asteikon 11 alueesta: ortostaattinen intoleranssi, virtsarakon häiriö, hikoilu, vasomotorinen ja unihäiriö. COMPASS_Select-muutos on vaihteluväli -150-150, ja -150 osoittaa, että oireet ovat paljon parempia ja 150 osoittaa. oireet ovat paljon pahemmat.
48 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 48/lopetuskäynti monisysteemisen atrofian (MSA) terveyteen liittyvän elämänlaadun (QoL) asteikolla
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustila), viikko 48
Multiple System Atrophy Quality of Life -kyselylomake (MSA-QoL) on itseraportoitu kyselylomake, joka keskittyy MSA-spesifisiin oireisiin ja sen asteikko vaihtelee välillä 0 - 160, jossa 0 = "ei ongelmaa" ja 160 = "äärimmäinen ongelma".
Päivä 0 (perustila), viikko 48
Etenemisnopeus UMSARS-pisteiden kokonaismäärässä Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) -pisteissä lähtötasosta viikkoihin 12-48
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustilanne), viikot 12-48

UMSARS koostuu kahdesta ala-asteikosta: Osa I: Historiallinen katsaus, joka sisältää 12 kohdetta, ja Osa II: Motorinen tutkimus, joka sisältää 14 kohdetta. Kaikki kohteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Jokainen aliasteikon pistemäärä on sen kohteiden summa ja UMSARS-pistemäärä on kaikkien 26 kohteen summa. Tästä syystä UMSARS-pistemäärä voi vaihdella välillä 0–104, jolloin 0 tarkoittaa, että ei ole heikentynyt ja 104 tarkoittaa vakavaa vajaatoimintaa.

Atrofian etenemisnopeutta edustaa viikkojen 12 ja 48 välisten käyntien peruspisteiden muutoksen kaltevuus.
Päivä 0 (perustilanne), viikot 12-48
Muutos perustilanteesta viikkoon 48 tai lopettaminen UMSARS-alapisteissä osissa I, II ja IV
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
UMSARS Part I on historiallinen katsaus ja pisteyttää neurologisen ja autonomisen toimintahäiriön oireita 12 pisteellä, jotka on arvioitu asteikolla 0 (normaali) 4 (äärimmäinen toimintahäiriö). Osan 1 täysi asteikko on siis 0 (normaali) - 48 (äärimmäinen toimintahäiriö). Osa II on motoriikkatutkimus, ja siinä on 14 kohdetta, jotka on myös arvioitu asteikolla 0-4 ja täydellä asteikolla 0 (normaali) - 56 (äärimmäinen toimintahäiriö). Osa IV on maailmanlaajuinen vammaisuusasteikko, jossa sairauden laajuus on 1 (normaali) 5 (vakava sairaus).
Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
Oireisen vaikutuksen UMSARS-kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta viikolle 12
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustila), viikko 12
Tämä tulos edustaa kahden UMSARS-ala-asteikon summaa: Osa I: Historiallinen katsaus, joka sisältää 12 kohdetta, ja Osa II: Motorinen tutkimus, joka sisältää 14 kohdetta. Kaikki kohteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Jokainen aliasteikon pistemäärä on sen kohteiden summa ja UMSARS-pistemäärä on kaikkien 26 kohteen summa. Tästä syystä UMSARS-pistemäärä voi vaihdella välillä 0–104, jolloin 0 tarkoittaa, että ei ole heikentynyt ja 104 tarkoittaa vakavaa vajaatoimintaa. Negatiivinen muutos peruspisteisiin verrattuna viittaa parantumiseen.
Päivä 0 (perustila), viikko 12
Arviot Parkinsonin taudin tai ortostaattisen hypotensiolääkkeiden muutokseen tarvittavasta ajasta
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustilanne) viikkoon 48 tai lopetuskäynti

Muutos Parkinsonin taudin tai ortostaattisen hypotension lääkityksessä määritellään ainakin yhdellä seuraavista tapahtumista:

  1. Uuden Parkinsonin taudin tai ortostaattisen hypotensiolääkkeen lisääminen tutkimuksen aikana.
  2. Parkinsonin tautia tai ortostaattista hypotensiota ehkäisevien samanaikaisten lääkkeiden annoksen muuttaminen sairauden etenemisen vuoksi.

Kiinnostava tapahtuma, joka määritellään potilaskohtaisesti, on siten aikaisin tapahtuma kahdesta edellä määritellystä tapahtumasta. Muuten potilas on sensuroitu oikein hänen tutkimuksensa päättymispäivän mukaan.

Koska alle 25 %:lla osallistujista oli tapahtuma, lääkkeiden vaihtamiseen kuluvan ajan mediaaniarvio ei ole mahdollista.
Päivä 0 (perustilanne) viikkoon 48 tai lopetuskäynti
Muutos perustilanteesta viikkoon 48 tai lopettamiseen Montrealin kognitiivisen arvioinnin asteikossa (MoCA)
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
MoCA on kognitiivinen seulontatesti, joka auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​tunnistamaan lievän kognitiivisen vajaatoiminnan. Kokonaisasteikko on 0 (merkittävä kognitiivinen heikentyminen) 30:een (heikkoutta ei havaittu). Pisteet >=26 katsotaan normaaliksi. Positiivinen muutos peruspisteisiin verrattuna viittaa kognition paranemiseen.
Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttivat pistemäärän >=3 Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) -kysymyksessä 1 (puhehäiriö), kysymyksessä 2 (nielemishäiriö) ja kysymyksessä 8 (putoaminen)
Aikaikkuna: viikkoon 48 asti

UMSARSin kysymykset on arvioitu asteikolla 0 = normaali - 4 = erittäin huono.

Tämä päätepiste ilmoittaa osallistujien prosenttiosuuden, jonka arvosana on 3 tai huonompi. Arvosana 3 = vakavasti heikentynyt puhe (kysymys #1), nieleminen (kysymys #2) tai kaatuminen useammin kuin kerran viikossa (kysymys #8).
viikkoon 48 asti
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 48 tai lopettaminen Beck Depression Inventory Scale -asteikossa (BDI-II)
Aikaikkuna: Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
Beck Depression Inventory (BDI-II) on 21 kysymyksen monivalintaluettelo, joka on yksi laajimmin käytetyistä masennuksen vakavuuden mittaamisinstrumenteista. Osallistujia pyydetään valitsemaan jokaiseen kysymykseen vastaus, joka parhaiten kuvaa heidän tunteitaan viimeisen kahden viikon aikana, mukaan lukien päivä, jolloin osallistujat täyttivät kyselylomakkeen. Jokainen kysymys arvioidaan asteikolla 0-3, jossa 0 tarkoittaa, että osallistuja ei tunne kysymyksessä kuvattua tunnetta ja 3 tarkoittaa, että osallistujalla on erittäin voimakkaita tunteita. Kokonaisasteikko on 0 (ei merkkejä masennuksesta) 63:een (äärimmäinen masennus). Negatiivinen muutos peruspisteisiin verrattuna viittaa masennuksen tason paranemiseen.
Päivä 0 (perustilanne), viikko 48 tai lopetuskäynti
Putoamisen kokonaismäärä tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: Päivä 1 viikkoon 48 asti
Osallistujat kirjasivat päiväkirjaan jokaisen kaatumisensa tutkimuksen aikana.
Päivä 1 viikkoon 48 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Yhteistyökumppanit

H. Lundbeck A/S

Tutkijat

  • Päätutkija: Werner Poewe, Prof, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSA-RAS-202
  • 2009-014644-11 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multiple System Atrofia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa