Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fentanyylin annoksesta riippuvainen vaikutus yskän vaimenemiseen yleisanestesiassa

torstai 3. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Yonsei University
Fentanyylin odotetaan tukahduttavan henkitorven aiheuttamaa yskää yleisanestesian jälkeen sitoutumalla aivorungon reseptoreihinsa. Ei ole kuitenkaan osoitettu, onko fentanyylillä komplikaatiovapaa, annoksesta riippuvainen vaikutus yskän tukahduttamiseen sevofluraanianestesian jälkeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida fentanyyliannosten ja yskän tukahduttamisen välistä suhdetta sevofluraanianestesian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään yleisanestesia elektiivistä kilpirauhasen poistoa varten kilpirauhasen kasvaimen vuoksi.
  • ASA I-II.
  • 20-59 vuotias.
  • vain nainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • merkkejä vaikeasta intubaatiosta.
  • perioperatiivisen keuhkoaspiraation riskit.
  • krooninen hengitystiesairauksien historia.
  • viimeaikainen ylempien hengitysteiden infektio.
  • aiempi ja viimeaikainen tupakointihistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: suolaliuosta
kontrolliryhmä
Lääke: suolaliuosta
Ilmoittautuneen ryhmän mukaan tietty annos suolaliuosta annetaan suonensisäisesti boluksena heti sevofluraanin käytön lopettamisen jälkeen.
Active Comparator: F1 ryhmä
F1-ryhmä: fentanyyli 1 mcg/kg
Lääke: fentanyylisitraatti
Ilmoittautuneen ryhmän mukaan tietty fentanyyliannos annetaan suonensisäisesti boluksena heti sevofluraanin käytön lopettamisen jälkeen.
Active Comparator: F1.5 ryhmä
F1.5-ryhmä: fentanyyli 1,5 mcg/kg
Lääke: fentanyylisitraatti
Ilmoittautuneen ryhmän mukaan tietty fentanyyliannos annetaan suonensisäisesti boluksena heti sevofluraanin käytön lopettamisen jälkeen.
Active Comparator: F2 ryhmä
F2-ryhmä: fentanyyli 2 mcg/kg
Lääke: fentanyylisitraatti
Ilmoittautuneen ryhmän mukaan tietty fentanyyliannos annetaan suonensisäisesti boluksena heti sevofluraanin käytön lopettamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2009-0111

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kilpirauhasen kasvain

  • Andreana Holowatyj, PhD, MSCI
    Rekrytointi
    Umpilisäkkeen syöpätutkimuksen genetiikka (GAP)
    Liite Syöpä | Umpilisäkkeen kasvaimet | Liite Adenokarsinooma | Umpilisäkkeen syöpä | Umpilisäkkeen adenokarsinooma | Liite Kasvain | Umpilisäkkeen limakalvon kasvain | Umpilisäkkeen karsinoidikasvain | Umpilisäke Neoplasm Pahanlaatuinen Toissijainen | Liite Limakalvokasvain | Liite Syöpä metastaattinen | Liite NET | Matala-asteinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset suolaliuosta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa