Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydronefroosi ultraäänellä CT-löydöllä potilailla, joilla on munuaiskoliikki

tiistai 8. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Yale University

Hydronefroosin korrelaatio hoitopisteen ultraäänellä ja CT-löydöksillä potilailla, joilla on odotettavissa oleva munuaiskoliikki

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää hydronefroosin yleinen herkkyys ja spesifisyys hoitopisteen ultraäänellä hydronefroosin tunnistamiseksi verrattuna TT:llä havaittuun hydronefroosiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
        • Yale University, Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on prospektiivinen havainnointitutkimus, joka sisältää mukavuusnäytteen kaikista ED-potilaista, joille on suunniteltu NCT jossain vaiheessa päivystyskäyntinsä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikalla 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla epäillään munuaiskoliikkia ja joille lääkäri aikoo tehdä TT-kuvauksen munuaiskivien diagnosoimiseksi.
  • Tietoinen suostumus vaaditaan ennen tutkimukseen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu munuaissairaus (mikä tahansa ESRD, elinsiirto, PCKD), dementia, trauma, kielimuuri, vangitut potilaat ja potilaat, joille ei tehdä TT:tä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hydronefroosin vuode ultraääni
Aikaikkuna: Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013
Hydronefroosin yleisen herkkyyden ja spesifisyyden määrittäminen hoitopaikan ultraäänellä hydronefroosin tunnistamiseksi verrattuna TT:llä havaittuun hydronefroosiin.
Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hydronefroosin vuode ultraääni
Aikaikkuna: Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013
Hydronefroosin testausominaisuuksien määrittäminen hoitopisteen ultraäänellä tavoitteena sisällyttää POC US tulevaan sääntöön sen määrittämiseksi, mitkä potilaat, joilla epäillään munuaiskoliikkia, tarvitsevat TT-arvioinnin.
Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hydronefroosi
Aikaikkuna: Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013
Korreloida prospektiivinen hydronefroosin löydös ja aste hoitopisteen ultraäänellä kiven koon kanssa (todennäköisen spontaanin läpikulun merkki).
Syyskuu 2011 - Tammikuu 2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher L Moore, MD, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB # 1006006943

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaiskoliikki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa