Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kreikkalaisten hemodialyysipotilaiden elämänlaatu, jotka saavat Zemplaria laskimoon (QUALITIZE)

tiistai 29. heinäkuuta 2014 päivittänyt: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Kreikkalaisten hemodialyysipotilaiden elämänlaatu, jotka saavat Zemplaria i.v (QualitiZe)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveyteen liittyviä elämänlaadun (QoL) muutoksia potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) ja sekundaarinen hyperparatyreoosi (sHPT), jotka ovat hemodialyysissä ja saavat parikalsitolia suonensisäisesti (iv).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tieteellinen tarkoitus on saada tietoa suonensisäisen parikalsitolin käytöstä todellisessa kliinisessä käytännössä ja sen vaikutuksista osallistujien terveyteen liittyvään elämänlaatuun. Tässä tutkimuksessa parikalsitolia suonensisäisesti määrätään etiketin perusteella jokapäiväiseen käyttöön. RAND 36-Item Health Survey -tutkimuksen tuloksia kerätään 6 kuukauden ajan (3 kuukauden välein), jotta voidaan arvioida suonensisäisen parikalsitolin vaikutusta osallistujien terveyteen liittyvään elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

265

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Arta, Kreikka, 47100
        • Site Reference ID/Investigator# 56803
      • Athens, Kreikka, 11528
        • Site Reference ID/Investigator# 53424
      • Larissa, Kreikka, 41223
        • Site Reference ID/Investigator# 53425
      • Lefkada, Kreikka, 31100
        • Site Reference ID/Investigator# 56805
      • Melissia, Kreikka, 151 27
        • Site Reference ID/Investigator# 56802
      • Patras, Kreikka, 26225
        • Site Reference ID/Investigator# 66291
      • Patras, Kreikka, 26504
        • Site Reference ID/Investigator# 56809
      • Pylaia Thessaloniki, Kreikka, 57001
        • Site Reference ID/Investigator# 50442
      • Thessaloniki, Kreikka, 570 01,
        • Site Reference ID/Investigator# 77554
      • Thessaloniki, Kreikka, 570 19
        • Site Reference ID/Investigator# 77553
      • Volos, Kreikka, 38221
        • Site Reference ID/Investigator# 53422

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemodialyysissä olevat kroonisen munuaissairauden vaiheen 5 potilaat, joilla on diagnosoitu sekundaarinen hyperparatyreoosi, joille määrättiin suonensisäistä parikalsitolia hyväksytyn valmisteyhteenvedon mukaisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on krooninen munuaissairauden vaihe 5 ja jotka saavat hemodialyysihoitoa ja saavat parikalsitolia iv yli 1 kuukauden ajan.
  2. Potilaat, joiden RAND 36-item -terveystutkimus on suoritettu 10–35 päivää ennen parikalsitoli-iv-aloitusta
  3. Potilaat, joiden parathormoni lähtötilanteessa ≥ 300 pg/ml
  4. Potilaat, jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
  5. Potilaat eivät saa saada D-vitamiiniin liittyviä yhdisteitä tai sinakalseettia 3 kuukauteen ennen tutkimukseen saapumista
  6. Potilaiden tulee olla jatkuvassa anemian, verenpainetaudin ja diabeteksen hoitoon viimeisten 30 päivän ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut kliinisesti merkittävä intoleranssi tai herkkyys D-vitamiinille tai jollekin tuotteen aineosalle.
  2. Potilaat, joilla on jatkuva hyperkalsemia tai näyttöä D-vitamiinitoksisuudesta.
  3. Potilaat, joilla seerumin (kalsium x fosfori) -tuotteen jatkuva nousu yli 65.
  4. Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat.
  5. Potilaat, joille on aiemmin tehty lisäkilpirauhasen poisto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Krooninen munuaissairaus, sekundaarinen hyperpatireoosi
Kaikki kelvolliset osallistujat hoidettiin parikalsitolilla iv hyväksytyn valmisteyhteenvedon (SmPC) mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohtaisen terveystutkimuksen "Fyysinen toiminta" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien fyysinen toiminta. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista fyysisen toiminnan tilaa ja 100 parasta mahdollista fyysisen toiminnan tilaa. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohtaisen terveystutkimuksen "Fyysisen terveyden vuoksi roolirajoitukset" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohteen terveystutkimuksen "Emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohteen terveystutkimuksen "Energia/väsymys" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä ja sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien energia/väsymys. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohtaisen terveystutkimuksen "emotionaalinen hyvinvointi" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien emotionaalinen hyvinvointi. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohteen terveystutkimuksen "Sosiaalinen toiminta" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien sosiaalinen toiminta. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohtaisen terveystutkimuksen "Bodily Pain" -asteikon pisteisiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä ja sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien kehon kipu. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötasosta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohteen terveystutkimuksen "Yleiset terveyskäsitykset" -asteikon pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä, ja se sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa, mukaan lukien yleiset terveyskäsitykset. Kunkin asteikon pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin 0 edustaa huonointa mahdollista pistettä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36 -kohteen terveystutkimuksen "Terveydenmuutos" -pistepisteisiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä ja sisältää yhden kysymyksen, joka liittyy osallistujan terveydentilan muutokseen viimeisen vuoden aikana. Pisteet vaihtelevat 0–100, ja 100: paljon parempi kuin vuosi sitten; 75: hieman parempi kuin vuosi sitten; 50: suunnilleen sama; 25: hieman huonompi kuin vuosi sitten; 0: paljon huonompi kuin vuosi sitten. Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden ilmoittautumisen jälkeisen käynnin pistemääränä miinus lähtötason pisteet.
Lähtötilanne, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos kuukaudessa perustilasta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen RAND 36-item Health Surveyn 8 asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, ilmoittautuminen, 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
RAND 36-Item Health Survey -kyselylomake on osallistujan itsensä täyttämä ja sisältää 36 kysymystä, jotka arvioivat 8 eri asteikkoa (fyysinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset, energia/väsymys, henkinen hyvinvointi , sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen terveyskäsitys, terveyden muutos). Lähtötilanne oli 10-35 päivää ennen parikalsitolihoidon aloittamista iv; Ilmoittautuminen oli vähintään 1 kuukauden kuluttua parikalsitolihoidon aloittamisesta iv. Muutos lähtötilanteesta ilmoittautumisen ja ilmoittautumisen jälkeisiin käynteihin laskettiin käyntipisteenä miinus peruspistemäärä. Lineaarisia malleja, jotka perustuivat yleistettyihin estimointiyhtälöihin (GEE) käytettiin arvioimaan ajan vaikutusta muutokseen lähtötilanteesta ilmoittautumisen jälkeen, 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen ja 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Lähtötilanne, ilmoittautuminen, 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urea-tasojen (mg/dl) muutos rekisteröinnistä 6 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ureapitoisuudet rekisteröitiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos rekisteröinnistä 6 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen kreatiniinitasoissa (mg/dl)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kreatiniinitasot kirjattiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos ilmoittautumisesta 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen kalsiumtasoissa (mg/dl)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kalsiumtasot kirjattiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos rekisteröinnistä 6 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen fosforipitoisuuksissa (mg/dl)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Fosforipitoisuudet rekisteröitiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos rekisteröinnistä 6 kuukauteen rekisteröinnin jälkeen kalsium-fosfori (Ca×P) -tuotetasoissa (mg˄2/dL˄2)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ca×P-tuotetasot kirjattiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Muutos rekisteröinnistä 6 kuukauteen lisäkilpirauhashormonin (PTH) tasoissa (pg/ml)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 6 kuukautta
PTH-tasot kirjattiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Muutos ilmoittautumisesta (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisen jälkeen) 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeiseen käyntiin laskettiin 6 kuukauden rekisteröinnin jälkeisenä käyntiarvona vähennettynä ilmoittautumisarvolla.
Ilmoittautuminen, 6 kuukautta
Lisäkilpirauhashormonin (PTH) tason muuttaminen kuukaudessa lähtötasosta 6 kuukauteen (pg/ml kuukaudessa)
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
PTH-tasot kirjattiin jokaisella tutkimuskäynnillä ennen hemodialyysiä rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja lääkärin harkinnan mukaan. Yleisiin estimointiyhtälöihin (GEE) perustuvia lineaarisia malleja käytettiin arvioimaan ajan vaikutusta muutokseen rekisteröinnistä (vähintään 1 kuukausi parikalsitoli-iv-hoidon aloittamisesta) 3 kuukauden kuluttua rekisteröinnin ja 6 kuukauden kuluttua rekisteröinnistä.
Ilmoittautuminen, 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Christos Argyropoulos, MD, AbbVie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P12-776

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa