Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harmonisen leikkausveitsen turvallisuus ja tehokkuus kaulan dissektiossa

tiistai 6. joulukuuta 2011 päivittänyt: Yonsei University

Harmonisen skalpellin turvallisuus ja teho niskaleikkauksessa: tuleva satunnaistettu tutkimus

Äskettäin HS:tä on käytetty pään ja kaulan leikkauksissa vaihtoehtona tavanomaiselle käsin sidotulle sidokselle hemostaasissa, mikä on aikaa vievä toimenpide. Sen turvallisuudesta ND:ssä, erityisesti radikaalissa ND:ssä, on julkaistu rajallisesti tietoa. Tutkijat tutkivat Harmonic scalpellin (HS) turvallisuutta ja tehoa kaulan dissektiossa (ND) käyttämällä tavanomaista käsin sidottua sidontaa mahdollisimman vähän toiminta-ajan, verenhukan, vedenpoiston ja komplikaatioiden osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Rekrytointi
        • Yonsei University Severance Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yoon Woo Koh, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 82-10-9097-0955
          • Sähköposti: ywkohent@yuhs.ac

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pään ja kaulan okasolusyövän preoperatiivinen diagnoosi
  • leikkaus aloitushoitona

Poissulkemiskriteerit:

  • tapauksia, joissa ND-näytettä ei voitu erottaa primaarisesta kasvaimesta
  • aiempi niskaleikkaushistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harmoninen skalpelli
Harmonic Focus® Curved Shears -leikkuria (Ethicon Endo-Surgery, Cincinnati, OH) käytettiin leikkauksen verisuonten säätelyyn verisuonen halkaisijasta riippumatta, paitsi silloin, kun IJV-ligaatiota varten tarvittiin käsin sidottua tai ommelligaatiota tai jos verenvuotoa ei saatu hallintaan sähkökoagulaatiolla.
Harmonic Focus® Curved Shears -leikkureita (Ethicon Endo-Surgery, Cincinnati, OH) käytettiin leikkauksen verisuonten säätelyyn verisuonen halkaisijasta riippumatta, paitsi silloin, kun IJV-ligaatiota varten tarvittiin käsin sidottua tai ompeleen ligaatiota tai jos verenvuotoa ei saatu hallintaan elektrokoagulaatio
Muut nimet:
  • Kaarevat Harmonic Focus® -leikkurit
Active Comparator: perinteinen käsisidesidonta
sähkökauterilla ohjattiin pieniä verisuonia ja tavanomaista käsin sidottua ligaatiota käytettiin suurikokoisten valtimo-, laskimo- tai imusuonten yhteydessä.
sähkökauterointia käytettiin pienten verisuonten säätelyyn ja tavanomaista käsin sidottua ligaatiota käytettiin suurikokoisten valtimo-, laskimo- tai imusuonten hoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kerättyjen imusolmukkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: kun patologi tutkii näytteen, joka on viikon sisällä leikkauksesta
kerättyjen imusolmukkeiden lukumäärä laskettuna imusolmukkeesta niskan dissektion jälkeen
kun patologi tutkii näytteen, joka on viikon sisällä leikkauksesta
leikkaukseen liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Monimutkaisia ​​tapahtumia seurataan leikkauksen aikana, joka kestää 60 min - 160 min leikkauksen laajuudesta riippuen
suuri suonen repeämä, suuri hermovaurio ja tunkeutuminen viereisiin elintärkeisiin rakenteisiin, kuten henkitorveen tai ruokatorveen
Monimutkaisia ​​tapahtumia seurataan leikkauksen aikana, joka kestää 60 min - 160 min leikkauksen laajuudesta riippuen
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: osallistujia seurataan 1 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen
verenvuoto, hematooma, serooma, chylous-vuoto ja neurologiset komplikaatiot
osallistujia seurataan 1 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käyttöaika
Aikaikkuna: kun niskaleikkausnäyte poistetaan potilaasta keskimäärin 60 min - 160 min välillä leikkauksen laajuudesta riippuen
Aika ensimmäisestä toimenpiteestä subplatysmaalisen läpän kohoamisen jälkeen kaulan dissektionäytteen poistamiseen mitataan
kun niskaleikkausnäyte poistetaan potilaasta keskimäärin 60 min - 160 min välillä leikkauksen laajuudesta riippuen
intraoperatiivinen verenvuoto
Aikaikkuna: Määrä arvioidaan leikkauksen lopussa keskimäärin 60 min - 160 min leikkauksen laajuudesta riippuen
Imuputken keräyspullon arvioitu verenhukka (ml) mitataan
Määrä arvioidaan leikkauksen lopussa keskimäärin 60 min - 160 min leikkauksen laajuudesta riippuen
viemärin kokonaismäärä
Aikaikkuna: Arvioitu dreeniputken poistamiseen asti keskimäärin 4-7 päivässä leikkauksen laajuudesta riippuen
veden kokonaismäärä on arvioitu suljetun viemärin keräyspullosta (ml)
Arvioitu dreeniputken poistamiseen asti keskimäärin 4-7 päivässä leikkauksen laajuudesta riippuen
viemärin sijoittamisen kesto
Aikaikkuna: arviolta klo 6.00 päivittäin, kunnes dreeni poistetaan keskimäärin 4-7 päivän kuluttua leikkauksen laajuudesta
tyhjennyspulloon kerätyn viemärin määrä on arvioitu päivittäin (ml)
arviolta klo 6.00 päivittäin, kunnes dreeni poistetaan keskimäärin 4-7 päivän kuluttua leikkauksen laajuudesta
päivää sairaalassa
Aikaikkuna: dokumentoidaan, kun potilas lähtee sairaalasta keskimäärin 10–28 päivän kuluttua leikkauksen laajuudesta
sairaalahoidon kesto päivinä
dokumentoidaan, kun potilas lähtee sairaalasta keskimäärin 10–28 päivän kuluttua leikkauksen laajuudesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-2011-0014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä

Kliiniset tutkimukset Kaulan leikkaus Harmonic-veitsellä

Tilaa