Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zetiqin histologisen ja sytologisen värjäystekniikan arviointi kohdunkaulan syövän havaitsemiseksi

tiistai 24. huhtikuuta 2012 päivittänyt: fishman ami, Meir Medical Center
Zetiq on ottanut käyttöön histokemiallisen värjäyksen, jonka väitetään tunnistavan värillisesti syövän ja neoplastiset solut. Koska tällainen ominaisuus voi olla tärkeä, tutkijat sitoutuivat tutkimaan Zetiqin CellDetect®-värjäysteknologiaa viljeltyihin solulinjoihin sovellettaessa sekä alustavan näytteen kliinisistä tapauksista. Tähän tavoitteeseen pyrittiin tutkimalla neljää vertailutyyppiä: 1) syöpäsolulinjat ennen ja jälkeen erilaistumisen; 2) kohdunkaulan levyepiteelin (SCC) biopsiat ei-neoplastisesta levyepiteelistä; 3) SCC:t neoplastiseen, ei-pahanlaatuiseen levyepiteeliin; ja 4) neoplastisista levyepiteelisoluista ei-neoplastisiin levyepiteelisoluihin sytologisissa valmisteissa. Kliininen materiaali värjättiin myös hematoksyliinillä ja eosiinilla (biopsiat) tai Papilla (sytologiat) diagnostisia tarkoituksia varten. Tutkijat havaitsivat, että kaikilla CellDetect®-värjätyillä soluilla oli toinen kahdesta värin vaikutuksesta. Solulinjoilla, joilla oli pahanlaatuinen fenotyyppi, oli tasaisesti punainen/violetti sytoplasma, kun taas erilaistunut fenotyyppi muutti värin siniseksi/vihreäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Kfar - Sava, Israel
        • Meir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 arkistoitua kohdunkaulan biopsiatapausta seuraavilla diagnoosilla: normaali, 22 tapausta; CIN-2/3, 18 tapausta; okasolusyöpä, 20 tapausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 - 75 VUOTTA NAINEN.
  2. KYKY ANTA TIEDOTTU SUOSTUMUS

Poissulkemiskriteerit:

  1. AIHE, JOLLA TIEDOTTAA RASKAUS TARKASTUSAIKANA.
  2. EDELLINEN SYTEREKTOMIAN HISTORIA
  3. OSALLISTUMINEN TOISEEN KLIINISEN KOKEEN VIIMEISEN 30 PÄIVÄN AIKANA.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
normaaleja näytteitä
esipahanlaatuiset/karsinoomanäytteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meir Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ami Fishman, Prof, Meir medical Center, affiliated with Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZT-CL-01A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa