Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Zetiq szövettani és citológiai festési technikájának értékelése a méhnyakrák kimutatására

2012. április 24. frissítette: fishman ami, Meir Medical Center
A Zetiq bevezetett egy hisztokémiai festést, amely állítása szerint a rákos és daganatos sejteket tinctorialisan azonosítja. Az ilyen képesség potenciális fontossága miatt a kutatók vállalták, hogy megvizsgálják a Zetiq CellDetect® festési technológiáját, amelyet tenyésztett sejtvonalakon alkalmaznak, valamint a klinikai esetek kezdeti mintáját. Ezt a célt négyféle összehasonlítás vizsgálatával igyekeztünk elérni: 1) rákos sejtvonalak differenciálódás előtt és után; 2) méhnyak laphámsejtes karcinóma (SCC) biopsziája a nem daganatos laphámból; 3) SCC-k daganatos, nem rosszindulatú laphámban; és 4) neoplasztikus laphámsejtektől nem neoplasztikus laphámsejtekig citológiai készítményekben. A klinikai anyagot hematoxilinnel és eozinnal (biopsziák) vagy Pap-val (citológiák) is megfestették diagnosztikai célokra. A kutatók azt találták, hogy az összes CellDetect®-vel festett sejt a két színárnyalat egyikét mutatta. A rosszindulatú fenotípusú sejtvonalak egységesen vörös/lila citoplazmával rendelkeztek, míg a differenciált fenotípus színét kékre/zöldre változtatta.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

210

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Kfar - Sava, Izrael
        • Meir Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

60 archív nyaki biopsziás eset a következő diagnózisokkal: normál, 22 eset; CIN-2/3, 18 eset; laphámsejtes karcinóma, 20 eset.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18-75 ÉV KÖZÖTTI NŐI TÁRGY.
  2. TÁJÉKOZTATÓ BEVÉTEL KIADÁSÁNAK KÉPESSÉGE

Kizárási kritériumok:

  1. A SZŰRÉS IDŐBEN ISMERTETT TERHESSÉGŰ ALANY.
  2. A méheltávolítás korábbi története
  3. RÉSZVÉTEL EGY MÁSIK KLINIKAI VIZSGÁLATBAN AZ ELMÚLT 30 NAPON BELÜL.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
normál minták
premalignus/carcinoma minták

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Meir Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ami Fishman, Prof, Meir medical Center, affiliated with Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 24.

Első közzététel (Becslés)

2012. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2012. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZT-CL-01A

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Méhnyakrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tanzania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel