Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalaa edeltävän trauma-elämän tuen (PHTLS) vaikutus liikennevamman lopputulokseen

perjantai 18. toukokuuta 2012 päivittänyt: Hans Blomberg, Uppsala University Hospital

Sairaalaa edeltävän trauman elämän tuki (PHTLS) Ambulanssihoitajien koulutuksen vaikutus liikennevamman uhrien tuloksiin

Trauma on alle 60-vuotiaiden yleisin kuolinsyy. On vakiintunut usko, että optimaalinen hoito trauman jälkeisessä varhaisessa vaiheessa vaikuttaa merkittävästi kuolleisuuteen, ja erityisten koulutusohjelmien toteuttaminen traumahoidon alalla on ollut laajalti hyväksytty strategia, jonka tavoitteena on parantaa lopputulosta. Tällä strategialla on korkea pätevyys, mutta taustalla oleva näyttö on heikko. Prehospital Trauma Life Support (PHTLS) -ohjelma otettiin käyttöön vuonna 1983, ja sen tavoitteena on integroida sairaalaa edeltävä traumahoito Advanced Trauma Life Support (ATLS) -ohjelmaan. Noin puoli miljoonaa esisairaalahoitajaa yli 50 maassa on käynyt PHTLS-kurssin. Se on tunnustettu yhdeksi johtavista koulutusohjelmista esisairaalaa edeltävässä traumatautihoidossa. Tieteellinen tuki potilastulosten paranemiselle sellaisilla kursseilla kuin PHTLS ja ATLS on kuitenkin rajallinen. Vuonna 2010 julkaistun Cochranen analyysin mukaan ei ole näyttöä siitä, että ambulanssihenkilöstölle suositellaan edistynyttä elämän tukikoulutusta (ALS). Toinen ATLS:ää koskeva Cochranen analyysi antoi samanlaisia ​​tuloksia, ja äskettäinen tutkimus osoitti jopa huonontuneen tuloksen ATLS:n käyttöönoton jälkeen. Uppsalan läänissä tehty havaintotutkimus osoitti, että kuolleisuus väheni PHTLS:n käyttöönoton jälkeen, mutta arvio oli epävarma alhaisen kokonaiskuolleisuuden vuoksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on edelleen tutkia yhteyttä ambulanssimiehistön jäsenten PHTLS-koulutuksen ja traumapotilaiden tulosten välillä suuremmassa tutkimuspopulaatiossa. Tämän saavuttamiseksi tutkijat käyttävät epidemiologista puoliyksilöllistä suunnittelua, jota sovelletaan kaikkiin PHTLS-kurssin toteutusjakson aikana Ruotsissa (1998-2004) sattuneiden liikennevammojen uhreihin. Potilaiden neljää tulosta ja alaryhmää analysoidaan: kuolleisuus ennen sairaalahoitoa, kuolleisuus 30 päivän sisällä, kuolleisuusaika sairaalahoitoon eloonjääneiden keskuudessa ja työhönpaluu eloonjääneiden joukossa sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Lähde Väestö: Ruotsi on jaettu 21 terveydenhuoltoa tarjoavaan hallintoalueeseen (maakunnat). Vuonna 2004 Ruotsin väkiluku oli noin 9 miljoonaa asukasta ja keskimääräinen väestötiheys 20 asukasta/km2.

Emergency Medical Service (EMS) -järjestelmä: Ruotsin ambulanssihenkilöstö koostuu rekisteröidyistä sairaanhoitajista ja ensiaputeknikon (EMT) vastaavista (sairaanhoitajan avustajat, joilla on ambulanssin erikoiskoulutus).

Tilastot: Binääritulosten mallintamiseen käytetään hierarkkisia satunnaisvaikutusmalleja. Coxin suhteelliset vaaramallit analysoidakseen aikaa tapahtuman tuloksiin. PHTLS-ryhmän ja ei-PHTLS-ryhmän keskimääräisen ennustetun lopputuloksen eroa käytetään absoluuttisen riskin vähenemisen arvioimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • County of Uppsala
      • Uppsala, County of Uppsala, Ruotsi, 754 05
        • Uppsala University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio: Moottoriajoneuvojen liikenneonnettomuudet valittiin Yhdysvaltain kansallisen terveystilastokeskuksen (Centers for Disease Control and Prevention) kehittämän vamman syiden matriisin perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijaiset sairaalahoidot liikenneonnettomuuksien vuoksi tai
  • Kuolema liikenneonnettomuuksissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos potilas esiintyy useammin kuin kerran, kaikki tapahtumat ensimmäistä lukuun ottamatta jätetään pois tietojoukosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PHTLS
Altistuminen määritellään kunkin tapahtuman/onnettomuuden todennäköisyyden dikotomisoinnilla, että ainakin yksi hoitavista ambulanssimiehistön jäsenistä oli PHTLS-sertifioitu.
Ei PHTLS
Ei altistunut PHTLS:lle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus ennen sairaalahoitoa.
Aikaikkuna: Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Vammakuolemat, jotka eivät liity sairaalahoitoon.
Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Kuolleisuus 30 päivän sisällä.
Aikaikkuna: Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Kuolemat 30 päivän sisällä, mukaan lukien kaikki kuolemat, ennen sairaalaa ja sairaalassa tapahtuneet kuolemat, enintään 30 päivää loukkaantumistapahtumasta.
Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Aika kuolemaan eloonjääneiden joukossa sairaalahoitoon.
Aikaikkuna: Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Sairaalahoitoon liittyvien potilaiden kuolinaika.
Potilaita seurataan kuolemaan saakka tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Paluu töihin eloonjääneiden joukossa sairaalan kotiuttamiseen.
Aikaikkuna: Potilaita seurataan tapahtuneen tapahtuman ajan tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.
Työhön palaaneiden potilaiden määrä havaintoaikayksikköä kohden tapaturman jälkeen kaikkien sairaalasta kotiutuneiden, ei kuolleiden potilaiden joukossa, jotka olivat työssä ennen tapaturmaa.
Potilaita seurataan tapahtuneen tapahtuman ajan tai vähintään vuoden kuluttua sisällyttämisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rolf Gedeborg, PhD, Uppsala University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dnr 2007/264

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa