Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Open Label Extension aikuisilla, joilla on ahmimishäiriö (BED)

tiistai 25. toukokuuta 2021 päivittänyt: Shire

Vaihe 3, monikeskus, avoin, 12 kuukauden jatkoturvallisuus- ja siedettävyystutkimus SPD489:stä ahmimishäiriöstä kärsivien aikuisten hoidossa

Päivittäisenä aamuannoksena (50 tai 70 mg) annetun SPD489:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keskivaikean tai vaikean ahmimishäiriön (BED) hoidossa aikuisilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

604

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28031
        • Hospital Infanta Leonor
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • Klinische Forschung Berlin-Mitte GmbH
      • Berlin, Saksa, 10629
        • Ernovis GmbH
      • Dresden, Saksa, 1069
        • Klinische Forschung Dresden Gmbh
      • Hannover, Saksa, 30159
        • Klinische Forschung Hannover-Mitte
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35216
        • Birmingham Research Group
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85710
        • Radiant Research
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Clinical Study Centers, LLC
    • California
      • Beverly Hills, California, Yhdysvallat, 90210
        • Southwestern Research, Inc.
      • Corona, California, Yhdysvallat, 92880
        • TRIMED Clinical Trials
      • Encino, California, Yhdysvallat, 91316
        • Pharmacology Research Institute
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • Scripps Clinical Research Services
      • Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720
        • Pharmacology Research Institute
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Pharmacology Research Institute
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Pacific Research Partners, LLC
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Excell Research, Inc
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • PCSD - Feighner Research
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80239
        • Radiant Research, Inc
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
        • Western Affiliated Research Institute, Inc
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34201
        • Florida Clinical Research
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33912
        • Gulfcoast Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • Lauderhill, Florida, Yhdysvallat, 33319
        • Fidelity Clinical Research, Inc
      • Leesburg, Florida, Yhdysvallat, 34748
        • Compass Research, LLC
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
        • Florida Clinical Research Center, LLC
      • North Miami, Florida, Yhdysvallat, 33161
        • Scientific Clinical Research, Inc
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • Miami Research Associates
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • NeuroTrials Research, Inc
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30328
        • Atlanta Institute of Medicine and Research
    • Illinois
      • Libertyville, Illinois, Yhdysvallat, 60048
        • Capstone Clinical Research
      • Naperville, Illinois, Yhdysvallat, 60563
        • Baber Research Group
      • Oak Brook, Illinois, Yhdysvallat, 60523
        • American Medical Research, Inc
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • Goldpoint Clinical Research, LLC
      • Newburgh, Indiana, Yhdysvallat, 47630
        • Deaconess Health Center
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Yhdysvallat, 66206
        • Clinical Trials Technology, Inc
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67226
        • Cypress Medical Research Center, LLC
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70114
        • Louisana Research Associates, Inc
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Yhdysvallat, 02478
        • McLean Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
        • Boston Clinical Trials
      • Methuen, Massachusetts, Yhdysvallat, 01844
        • ActivMed Practices & Research
      • Watertown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02472
        • Adams Clinical Trials, LLC
    • Michigan
      • Rochester Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48307
        • Rochester Center for Behavioral Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63304
        • St. Charles Psychiatric Associates-Midwest Research Group
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • Robert Lynne Horne, MD
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • Center for Psychiatry & Behavioral Medicine, Inc
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Yhdysvallat, 08540
        • Global Medical Institues, LLC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Pacific Institute for Research & Evaluation
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11214
        • Brooklyn Medical Institute
      • Jamaica, New York, Yhdysvallat, 11432
        • Comprehensive Clinical Development
      • Mount Kisco, New York, Yhdysvallat, 10549
        • Bioscience Research LLC
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10023
        • CNS Clinica
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
        • Wake Research Associates
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44311
        • Radiant Research, Inc
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45227
        • Community Research
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45215
        • Patient Priority Clinical Sites
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45417
        • Midwest Clinical Research Center
      • Mason, Ohio, Yhdysvallat, 45040
        • Lindner Center of Hope
      • Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • North Star Medical Research, LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73103
        • IPS Research Company
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
        • Oregon Psychiatric Partners, Llp
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Sunstone Medical Research, LLC
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
        • Oregon Center for Clinical Research, Inc
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97301
        • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18104
        • Lehigh Center for Clinical Research
      • Jenkintown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19046
        • The Clinical Trial Center, LLC.
      • Media, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19063
        • Suburban Research Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15206
        • Clinical Trials Research Services, LLC
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
        • Omega Medical Research
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • Radiant Research, Inc
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29650
        • Radiant Research, Inc
      • Mount Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
        • Coastal Carolina Research Center
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc (CNS Healthcare)
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Clinical Research Associates, Inc
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • FutureSearch Clinical Trials
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • FutureSearch Trials of Dallas, LP
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • Texas Center for Drug Development, Inc
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093
        • Psychiatric Medical Associates
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Radiant Research, Inc
      • Wichita Falls, Texas, Yhdysvallat, 76309
        • Grayline Clinical Drug Trials
    • Utah
      • Murray, Utah, Yhdysvallat, 84123
        • Radiant Research, Inc
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • Advanced Research Institute
    • Vermont
      • Woodstock, Vermont, Yhdysvallat, 05091
        • Neuropsychiatric Associates
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22911
        • Charlottesville Medical Research
      • Herndon, Virginia, Yhdysvallat, 20170
        • Neuroscience, Inc
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
        • Northwest Clinical Research
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Summit Research Network (Seattle) Llc
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Yhdysvallat, 53562
        • Dean Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Edeltävän SPD489 BED -kaksoissokkotutkimuksen loppuun saattaminen
  2. Tutkittava täyttää seuraavat mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 4. painos – tekstiversio (DSM-IV-TR) -kriteerit BED-diagnoosille
  3. Tutkittavan painoindeksi (BMI) on > tai =18 ja < tai =45

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaalla on samanaikaisia ​​bulimia nervosan tai anorexia nervosan oireita.
  2. Kohdetta pidetään itsemurhariskinä tai riskinä vahingoittaa muita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lisdeksamfetamiinidimesylaatti
Lääke: Lisdeksamfetamiinidimesylaatti
50 tai 70 mg suun kautta kerran päivässä 52 viikon ajan
Muut nimet:
  • Vyvanse
  • LDX
  • SPD489

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä haittatapahtumia (TEAE) turvallisuuden mittana
Aikaikkuna: 52 viikkoa
52 viikkoa
Osallistujien määrä, jotka ovat saaneet positiivisen vastauksen Columbia Suicide Severity Rating Scale -asteikolla (C-SSRS)
Aikaikkuna: 53 viikkoa
Itsemurhaa arvioitiin käyttämällä C-SSRS:ää, puolistrukturoitua haastattelua, joka oli suunniteltu kuvaamaan itsemurha-ajatusten ja -käyttäytymisen esiintyminen, vakavuus ja esiintymistiheys. C-SSRS:n haastattelun ja luokituksen suoritti kliinikko, jonka sponsori tai nimetty henkilö oli onnistuneesti kouluttanut. Haastattelu aloitettiin viidellä (kyllä/ei) kysymyksellä, jotka esitettiin vakavuuden mukaan nousevassa järjestyksessä itsemurha-ajatuksista. Vakavin ajatustyyppi arvioitiin esiintymistiheyden, keston, hallittavuuden, pelotteiden ja syyn perusteella. Jos vastaukset kahteen ensimmäiseen ajatuskysymykseen olivat "kyllä", kliinikko esitti kysymykset 3-5. Aktiiviset itsemurha-ajatukset sisälsivät jokaisen osallistujan, joka vastasi "kyllä" kysymyksiin 2-5. Jos vastaukset ajatuskysymyksiin 1 ja 2 olivat "ei", kliinikko jatkoi viiteen (kyllä/ei) kysymykseen, jotka käsittelivät itsemurhakäyttäytymistä, joka luokiteltiin todelliseksi yritykseksi, keskeytetyksi yritykseksi, keskeytetyksi yritykseksi, valmisteleviin toimiin tai käyttäytymiseen ja suoritettu itsemurha.
53 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on parantunut vaste CGI-I (Clinical Global Impressions of Improvement) -asteikolla
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 24 ja 52 sekä hoidon loppu (joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
CGI-luokitusasteikot mahdollistivat osallistujan tilan vakavuuden ja ajan mittaan paranemisen maailmanlaajuisen arvioinnin. CGI-I suoritettiin arvioimaan osallistujan tilan paranemista 7 pisteen asteikolla, joka vaihteli 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin huonompi), ja se sisälsi vaihtoehdon "ei arvioitu". Vastaukset jaettiin kahteen luokkaan (parannetut tai ei parannetut). Parannettu sisälsi paljon paranneltuja ja paljon parannettuja; ei parannettu sisälsi minimaalisen parannetun, ei muutosta, minimaalisen huonomman, paljon huonomman ja erittäin paljon huonomman. Ei arvioitu ja puuttuvat arvot jätettiin pois prosenttilaskelmasta.
Viikot 1, 4, 24 ja 52 sekä hoidon loppu (joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Muutos lähtötasosta syömishäiriötutkimuksen kyselylomakkeessa (EDE-Q)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 4, 24 ja 52 ja hoidon loppu (joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EDE-Q on 28 kohdan kyselylomake, joka mittaa syömispatologiaa ja on johdettu suoraan syömishäiriötutkimuksen haastattelusta. EDE-Q keskittyy kuluneisiin 28 päivään arvioidakseen syömishäiriöiden tärkeimpiä käyttäytymis- (syöminen ja puhdistaminen) ja asenteen piirteitä. Osallistuja arvioi 28 kohtaa 7 pisteen asteikolla (vaihtelee 0–6), ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä patologiaa. EDE-Q sisältää 4 alaasteikkoa: pidättyvyys, syömishuoli, painohuoli ja muotohuoli. Globaali pistemäärä on kaikkien 28 kohteen keskiarvo vaihteluvälillä 0–6. Negatiivinen arvo tarkoittaa suotuisaa tulosta. Esitetyt arvot ovat keskimääräinen muutos lähtötasosta.
Lähtötilanne, viikot 4, 24 ja 52 ja hoidon loppu (joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat vastanneet liikkuvuutta koskevan EuroQoL-ryhmän 5 ulottuvuuden 5-tason itseraportointikyselyyn (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EQ-5D-5L on yksi yleisimmin käytetyistä terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisistä mittareista. Se koostuu 5-osaisesta kuvausjärjestelmästä, joka mittaa viittä terveyden ulottuvuutta, mukaan lukien liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaista ulottuvuutta edustaa yksi kohde, jossa on 5 vastaustasoa huonosta terveydestä hyvään terveyteen. Liikkuvuuskyselyyn eri vastauksia saaneiden osallistujien prosenttiosuudet raportoidaan. Prosentit perustuvat kaikkiin täyden analyysisarjan osallistujiin, joilla on kelvollinen tulos tietyllä käynnillä.
Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vastasivat EuroQoL-ryhmän 5 ulottuvuuden 5-tason itseraportointikyselyyn (EQ-5D-5L) itsehoitoa varten
Aikaikkuna: Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EQ-5D-5L on yksi yleisimmin käytetyistä terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisistä mittareista. Se koostuu 5-osaisesta kuvausjärjestelmästä, joka mittaa viittä terveyden ulottuvuutta, mukaan lukien liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaista ulottuvuutta edustaa yksi kohde, jossa on 5 vastaustasoa huonosta terveydestä hyvään terveyteen. Raportoidaan niiden osallistujien prosenttiosuudet, jotka ovat vastanneet eri tavoin itsehoitokyselyyn. Prosentit perustuvat kaikkiin täyden analyysisarjan osallistujiin, joilla on kelvollinen tulos tietyllä käynnillä.
Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat vastanneet EuroQoL-ryhmän 5 ulottuvuuden 5-tason itseraportointikyselyyn (EQ-5D-5L) tavanomaisia ​​aktiviteetteja varten
Aikaikkuna: Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EQ-5D-5L on yksi yleisimmin käytetyistä terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisistä mittareista. Se koostuu 5-osaisesta kuvausjärjestelmästä, joka mittaa viittä terveyden ulottuvuutta, mukaan lukien liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaista ulottuvuutta edustaa yksi kohde, jossa on 5 vastaustasoa huonosta terveydestä hyvään terveyteen. Raportoidaan niiden osallistujien prosenttiosuudet, jotka ovat vastanneet eri tavoin tavanomaiseen toimintaan liittyvään kyselyyn. Prosentit perustuvat kaikkiin täyden analyysisarjan osallistujiin, joilla on kelvollinen tulos tietyllä käynnillä.
Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat vastanneet EuroQoL-ryhmän 5 ulottuvuuden 5-tason itseraportointikyselyyn (EQ-5D-5L) kipua ja epämukavuutta varten
Aikaikkuna: Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EQ-5D-5L on yksi yleisimmin käytetyistä terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisistä mittareista. Se koostuu 5-osaisesta kuvausjärjestelmästä, joka mittaa viittä terveyden ulottuvuutta, mukaan lukien liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaista ulottuvuutta edustaa yksi kohde, jossa on 5 vastaustasoa huonosta terveydestä hyvään terveyteen. Niiden osallistujien prosenttiosuudet, jotka ovat vastanneet kipua/epämukavuutta koskevaan kyselyyn, raportoidaan. Prosentit perustuvat kaikkiin täyden analyysisarjan osallistujiin, joilla on kelvollinen tulos tietyllä käynnillä.
Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat vastanneet EuroQoL-ryhmän 5 ulottuvuuden 5-tason itseraportointikyselyyn (EQ-5D-5L) ahdistusta tai masennusta varten
Aikaikkuna: Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)
EQ-5D-5L on yksi yleisimmin käytetyistä terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisistä mittareista. Se koostuu 5-osaisesta kuvausjärjestelmästä, joka mittaa viittä terveyden ulottuvuutta, mukaan lukien liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. Jokaista ulottuvuutta edustaa yksi kohde, jossa on 5 vastaustasoa huonosta terveydestä hyvään terveyteen. Niiden osallistujien prosenttiosuudet, jotka saivat erilaisia ​​vastauksia ahdistuneisuus/masennuskyselyyn, raportoidaan. Prosentit perustuvat kaikkiin täyden analyysisarjan osallistujiin, joilla on kelvollinen tulos tietyllä käynnillä.
Hoidon päättyminen (ET; joko käynti 16 [viikko 52] tai ennenaikainen lopettaminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPD489-345
  • 2012-003313-34 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahmimishäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa