Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzenie otwartej etykiety u dorosłych z zespołem napadowego objadania się (BED)

25 maja 2021 zaktualizowane przez: Shire

Faza 3, wieloośrodkowe, otwarte, przedłużone o 12 miesięcy badanie bezpieczeństwa i tolerancji SPD489 w leczeniu dorosłych z zespołem napadowego objadania się

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji SPD489 podawanego w codziennej porannej dawce (50 lub 70 mg) w leczeniu umiarkowanych do ciężkich zaburzeń odżywiania się (BED) u dorosłych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

604

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28031
        • Hospital Infanta Leonor
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 10117
        • Klinische Forschung Berlin-Mitte GmbH
      • Berlin, Niemcy, 10629
        • Ernovis GmbH
      • Dresden, Niemcy, 1069
        • Klinische Forschung Dresden Gmbh
      • Hannover, Niemcy, 30159
        • Klinische Forschung Hannover-Mitte
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35216
        • Birmingham Research Group
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85710
        • Radiant Research
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72211
        • Clinical Study Centers, LLC
    • California
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90210
        • Southwestern Research, Inc.
      • Corona, California, Stany Zjednoczone, 92880
        • TRIMED Clinical Trials
      • Encino, California, Stany Zjednoczone, 91316
        • Pharmacology Research Institute
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Scripps Clinical Research Services
      • Los Alamitos, California, Stany Zjednoczone, 90720
        • Pharmacology Research Institute
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92660
        • Pharmacology Research Institute
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94612
        • Pacific Research Partners, LLC
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • Excell Research, Inc
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
        • PCSD - Feighner Research
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80239
        • Radiant Research, Inc
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80209
        • Western Affiliated Research Institute, Inc
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stany Zjednoczone, 34201
        • Florida Clinical Research
      • Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33912
        • Gulfcoast Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • Lauderhill, Florida, Stany Zjednoczone, 33319
        • Fidelity Clinical Research, Inc
      • Leesburg, Florida, Stany Zjednoczone, 34748
        • Compass Research, LLC
      • Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
        • Florida Clinical Research Center, LLC
      • North Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33161
        • Scientific Clinical Research, Inc
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • South Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Miami Research Associates
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
        • NeuroTrials Research, Inc
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • Atlanta Institute of Medicine and Research
    • Illinois
      • Libertyville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60048
        • Capstone Clinical Research
      • Naperville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60563
        • Baber Research Group
      • Oak Brook, Illinois, Stany Zjednoczone, 60523
        • American Medical Research, Inc
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
        • Goldpoint Clinical Research, LLC
      • Newburgh, Indiana, Stany Zjednoczone, 47630
        • Deaconess Health Center
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Stany Zjednoczone, 66206
        • Clinical Trials Technology, Inc
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67226
        • Cypress Medical Research Center, LLC
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70114
        • Louisana Research Associates, Inc
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02478
        • McLean Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02131
        • Boston Clinical Trials
      • Methuen, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01844
        • ActivMed Practices & Research
      • Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02472
        • Adams Clinical Trials, LLC
    • Michigan
      • Rochester Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48307
        • Rochester Center for Behavioral Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Stany Zjednoczone, 63304
        • St. Charles Psychiatric Associates-Midwest Research Group
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89102
        • Robert Lynne Horne, MD
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89128
        • Center for Psychiatry & Behavioral Medicine, Inc
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08540
        • Global Medical Institues, LLC
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87102
        • Pacific Institute for Research & Evaluation
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11214
        • Brooklyn Medical Institute
      • Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11432
        • Comprehensive Clinical Development
      • Mount Kisco, New York, Stany Zjednoczone, 10549
        • Bioscience Research LLC
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10023
        • CNS Clinica
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • Wake Research Associates
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44311
        • Radiant Research, Inc
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45227
        • Community Research
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45215
        • Patient Priority Clinical Sites
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45417
        • Midwest Clinical Research Center
      • Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
        • Lindner Center of Hope
      • Middleburg Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44130
        • North Star Medical Research, LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73103
        • IPS Research Company
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone, 97401
        • Oregon Psychiatric Partners, Llp
      • Medford, Oregon, Stany Zjednoczone, 97504
        • Sunstone Medical Research, LLC
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97210
        • Oregon Center for Clinical Research, Inc
      • Salem, Oregon, Stany Zjednoczone, 97301
        • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18104
        • Lehigh Center for Clinical Research
      • Jenkintown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19046
        • The Clinical Trial Center, LLC.
      • Media, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19063
        • Suburban Research Associates
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15206
        • Clinical Trials Research Services, LLC
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02886
        • Omega Medical Research
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29621
        • Radiant Research, Inc
      • Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29650
        • Radiant Research, Inc
      • Mount Pleasant, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29464
        • Coastal Carolina Research Center
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc (CNS Healthcare)
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Clinical Research Associates, Inc
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
        • FutureSearch Clinical Trials
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • FutureSearch Trials of Dallas, LP
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77081
        • Texas Center for Drug Development, Inc
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone, 75093
        • Psychiatric Medical Associates
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Radiant Research, Inc
      • Wichita Falls, Texas, Stany Zjednoczone, 76309
        • Grayline Clinical Drug Trials
    • Utah
      • Murray, Utah, Stany Zjednoczone, 84123
        • Radiant Research, Inc
      • Ogden, Utah, Stany Zjednoczone, 84405
        • Advanced Research Institute
    • Vermont
      • Woodstock, Vermont, Stany Zjednoczone, 05091
        • Neuropsychiatric Associates
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22911
        • Charlottesville Medical Research
      • Herndon, Virginia, Stany Zjednoczone, 20170
        • Neuroscience, Inc
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98007
        • Northwest Clinical Research
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Summit Research Network (Seattle) Llc
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53562
        • Dean Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zakończenie wcześniejszego badania z podwójnie ślepą próbą SPD489 BED
  2. Podmiot spełnia następujące kryteria Diagnostycznego i statystycznego podręcznika zaburzeń psychicznych, wydanie czwarte, wersja tekstowa (DSM-IV-TR) dotyczące diagnozy BED
  3. Tester ma wskaźnik masy ciała (BMI) > lub =18 i < lub =45

Kryteria wyłączenia:

  1. Podmiot ma współistniejące objawy bulimii lub jadłowstrętu psychicznego.
  2. Podmiot jest uważany za osobę stwarzającą ryzyko samobójstwa lub wyrządzenia krzywdy innym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dimezylan lisdeksamfetaminy
Lek: Dimezylan lisdeksamfetaminy
50 lub 70 mg podawane doustnie, raz dziennie przez 52 tygodnie
Inne nazwy:
  • Vyvanse
  • LDX
  • SPD489

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) jako miarą bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 52 tygodnie
52 tygodnie
Liczba uczestników z pozytywną odpowiedzią w skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia (C-SSRS)
Ramy czasowe: 53 tygodnie
Samobójstwo oceniano za pomocą C-SSRS, częściowo ustrukturyzowanego wywiadu zaprojektowanego w celu uchwycenia występowania, nasilenia i częstotliwości myśli i zachowań związanych z samobójstwem. Wywiad i ocena dla C-SSRS zostały zakończone przez klinicystę, który został pomyślnie przeszkolony przez sponsora lub osobę wyznaczoną. Wywiad rozpoczęto od 5 pytań (tak/nie), przedstawionych w rosnącej kolejności nasilenia, dotyczących myśli samobójczych. Najpoważniejszy rodzaj myśli został oceniony pod względem częstotliwości, czasu trwania, możliwości kontrolowania, środków odstraszających i powodu. Jeśli odpowiedzi na pierwsze 2 pytania dotyczące idei brzmiały „tak”, klinicysta zadawał pytania 3-5. Aktywne myśli samobójcze obejmowały każdego uczestnika, który odpowiedział „tak” na pytania 2-5. Jeśli odpowiedzi na pytania dotyczące ideacji 1 i 2 brzmiały „nie”, wówczas klinicysta przechodził do 5 pytań (tak/nie), które odnosiły się do zachowań samobójczych, które zostały sklasyfikowane jako rzeczywista próba, przerwana próba, przerwana próba, czynności lub zachowania przygotowawcze oraz dokonane samobójstwo.
53 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z lepszą odpowiedzią w skali klinicznego globalnego wrażenia poprawy (CGI-I)
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 4, 24 i 52 oraz koniec leczenia (wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Skale oceny CGI umożliwiły globalną ocenę ciężkości stanu uczestnika i poprawę w czasie. CGI-I został przeprowadzony w celu oceny poprawy stanu uczestnika na 7-stopniowej skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorszy) i zawierał opcję „brak oceny”. Odpowiedzi podzielono na 2 kategorie (poprawa lub brak poprawy). Ulepszone obejmowało bardzo ulepszone i znacznie ulepszone; brak poprawy obejmował minimalną poprawę, brak zmian, minimalnie gorzej, znacznie gorzej i bardzo dużo gorzej. Nieocenione i brakujące wartości zostały wykluczone z obliczenia procentowego.
Tygodnie 1, 4, 24 i 52 oraz koniec leczenia (wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w Globalnym wyniku Kwestionariusza Egzaminacyjnego Zaburzeń Odżywiania (EDE-Q)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tygodnie 4, 24 i 52 oraz zakończenie leczenia (wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EDE-Q to 28-punktowy kwestionariusz mierzący patologię odżywiania, wywodzący się bezpośrednio z wywiadu egzaminacyjnego dotyczącego zaburzeń odżywiania. EDE-Q koncentruje się na ostatnich 28 dniach, aby ocenić główne cechy behawioralne (jedzenie i przeczyszczanie) i postawy związane z zaburzeniami odżywiania. 28 pozycji jest ocenianych przez uczestnika w 7-punktowej skali (w zakresie od 0 do 6), przy czym wyższe wyniki wskazują na zwiększoną patologię. EDE-Q obejmuje 4 podskale: powściągliwość, troska o jedzenie, troska o wagę i troska o kształt. Wynik ogólny jest średnią ze wszystkich 28 pozycji, w zakresie od 0 do 6. Wartość ujemna wskazuje na korzystny wynik. Przedstawione wartości są średnią zmianą od linii bazowej.
Punkt wyjściowy, tygodnie 4, 24 i 52 oraz zakończenie leczenia (wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Odsetek uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na 5-poziomowy kwestionariusz samoopisowy EuroQoL Group 5 (EQ-5D-5L) dotyczący mobilności
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EQ-5D-5L jest jednym z najczęściej używanych ogólnych wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem. Składa się z 5-elementowego systemu opisowego, który mierzy 5 wymiarów zdrowia, w tym mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Każdy wymiar jest reprezentowany przez pojedynczą pozycję z 5 poziomami odpowiedzi, od złego stanu zdrowia do dobrego stanu zdrowia. Podano odsetek uczestników z różnymi odpowiedziami na kwestionariusz dotyczący mobilności. Wartości procentowe są oparte na wszystkich uczestnikach Pełnego Zestawu Analiz z ważnym wynikiem podczas danej wizyty.
Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Odsetek uczestników z odpowiedziami na 5-poziomowy kwestionariusz samoopisowy EuroQoL Group 5 (EQ-5D-5L) dotyczący samoopieki
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EQ-5D-5L jest jednym z najczęściej używanych ogólnych wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem. Składa się z 5-elementowego systemu opisowego, który mierzy 5 wymiarów zdrowia, w tym mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Każdy wymiar jest reprezentowany przez pojedynczą pozycję z 5 poziomami odpowiedzi, od złego stanu zdrowia do dobrego stanu zdrowia. Podano odsetek uczestników z różnymi odpowiedziami na kwestionariusz dotyczący samoopieki. Wartości procentowe są oparte na wszystkich uczestnikach Pełnego Zestawu Analiz z ważnym wynikiem podczas danej wizyty.
Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Odsetek uczestników z odpowiedziami na 5-poziomowy kwestionariusz samoopisowy grupy EuroQoL 5-poziomowy (EQ-5D-5L) dla zwykłych czynności
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EQ-5D-5L jest jednym z najczęściej używanych ogólnych wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem. Składa się z 5-elementowego systemu opisowego, który mierzy 5 wymiarów zdrowia, w tym mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Każdy wymiar jest reprezentowany przez pojedynczą pozycję z 5 poziomami odpowiedzi, od złego stanu zdrowia do dobrego stanu zdrowia. Podano odsetek uczestników z różnymi odpowiedziami na kwestionariusz dotyczący zwykłych czynności. Wartości procentowe są oparte na wszystkich uczestnikach Pełnego Zestawu Analiz z ważnym wynikiem podczas danej wizyty.
Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Odsetek uczestników z odpowiedziami na 5-poziomowy kwestionariusz samoopisowy EuroQoL Group 5 (EQ-5D-5L) dotyczący bólu i dyskomfortu
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EQ-5D-5L jest jednym z najczęściej używanych ogólnych wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem. Składa się z 5-elementowego systemu opisowego, który mierzy 5 wymiarów zdrowia, w tym mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Każdy wymiar jest reprezentowany przez pojedynczą pozycję z 5 poziomami odpowiedzi, od złego stanu zdrowia do dobrego stanu zdrowia. Przedstawiono odsetki uczestników z różnymi odpowiedziami na kwestionariusz dotyczący bólu/dyskomfortu. Wartości procentowe są oparte na wszystkich uczestnikach Pełnego Zestawu Analiz z ważnym wynikiem podczas danej wizyty.
Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
Odsetek uczestników z odpowiedziami na 5-poziomowy kwestionariusz samoopisowy grupy EuroQoL 5-poziomowy (EQ-5D-5L) dotyczący lęku lub depresji
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)
EQ-5D-5L jest jednym z najczęściej używanych ogólnych wskaźników jakości życia związanych ze zdrowiem. Składa się z 5-elementowego systemu opisowego, który mierzy 5 wymiarów zdrowia, w tym mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Każdy wymiar jest reprezentowany przez pojedynczą pozycję z 5 poziomami odpowiedzi, od złego stanu zdrowia do dobrego stanu zdrowia. Podano odsetki uczestników z różnymi odpowiedziami na kwestionariusz dotyczący lęku/depresji. Wartości procentowe są oparte na wszystkich uczestnikach Pełnego Zestawu Analiz z ważnym wynikiem podczas danej wizyty.
Zakończenie leczenia (ET; wizyta 16 [tydzień 52] lub wcześniejsze zakończenie leczenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shire

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPD489-345
  • 2012-003313-34 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia objadania się

Badania kliniczne na Dimezylan lisdeksamfetaminy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj