Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskooppinen submukosaalinen leikkaus Thulium laserilla

maanantai 16. marraskuuta 2015 päivittänyt: Jun-Hyung Cho, Soonchunhyang University Hospital

Endoskooppinen submukosaalinen dissektio Thulium laserilla: Alustavat tulokset uudesta menetelmästä mahalaukun epiteelin neoplasian hoitoon

Pyrimme arvioimaan tuliumlaserjärjestelmän turvallisuutta ja käyttökelpoisuutta mahalaukun neoplasian endoskooppisessa submukosaalisessa dissektiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Endoskooppisten veitsien sijaan ohut, joustava kuitu työnnetään endoskoopin työkanavan läpi. Etikkahappoa (1,5 %) ja indigokarmiiniväriä ruiskutetaan vauriokohtaan marginaalin selventämiseksi. Merkinnät tehdään 10 mm kasvaimen reunan ulkopuolelle käyttämällä laserkuitua, jonka teho on 30 W. Merkitsemisen jälkeen natriumhyaluronaatin ja indigokarmiinin ja epinefriinin seos (1:25000) injektoidaan submukoosaan merkintäpisteiden ulkopuolelle. Kehämäinen limakalvon viilto ja submukosaalinen dissektio suoritetaan tuliumlaserkuidulla, jonka tehoasetus on 30–40 W. Lasersäteen aktivointia ohjataan jalkapolkimella. Hemostaasi toimenpiteen aikana yritetään myös käyttämällä tuliumlaseria. Jos hemostaasi ei saavuteta kunnolla, hemostaattisten pihtien tai hemoklipsien lisäkäyttöä harkitaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 140-887
        • Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilla potilailla diagnosoidaan mahalaukun epiteelin neoplasia yksityisellä klinikalla ja lähetetään sairaalaan endoskooppiseen resektioon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • biopsialla todistettu mahalaukun epiteelin neoplasia

Poissulkemiskriteerit:

  • a.erilaistunut adenokarsinooma, haava(+), yli 3 cm b.erilaistunut adenokarsinooma, submukosaalinen invaasio(+), yli 3 cm c. erilaistumaton adenokarsinooma, yli 2 cm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen menestys
Aikaikkuna: 1 päivä
Hoitava resektioaste
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 7 päivää
Toimenpiteeseen liittyvä verenvuoto, perforaatio
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joo Young Cho, M.D., Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCH-ESD-2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa