Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien osallistuminen parantaa motivoivan haastattelun vaikutusta liikalihavien nuorten painonpudotukseen: satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus

lauantai 30. elokuuta 2014 päivittänyt: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
Motivaatiohaastattelun (MI) on osoitettu olevan tehokas strategia nuorten liikalihavuuden torjunnassa, ja vanhempien osallistuminen on yhdistetty tehokkuuden lisääntymiseen. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja vertailla vanhempien roolia lihavien nuorten sydäninfarktin hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

408

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI on yhtä suuri tai suurempi kuin 95. prosenttipiste iän ja sukupuolen mukaan
  • 13-18 vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • lääkkeitä, joiden painonnousu on sivuvaikutuksia
  • diagnosoitu syömishäiriö
  • raskaana
  • kliiniset mielenterveystilat
  • psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: motivoiva haastatteluryhmä
Käyttäytymisinterventiokohteina olivat syömis- ja fyysisen aktiivisuuden parantaminen liikalihavuuden vähentämiseksi. Jokaista nuorta kannustettiin syömään erilaisia ​​ruokia jokaisesta neljästä suuresta ruokaryhmästä ja vähärasvaisista vaihtoehdoista. Lisäksi jokaista nuorta rohkaistiin harrastamaan vähintään 60 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta päivittäin Maailman terveysjärjestön suosituksen mukaisesti.
Käyttäytyminen: motivoiva haastattelu
Kokeellinen: motivoiva haastatteluryhmä vanhempien kanssa
yli 60 minuutin ylimääräinen yksittäinen istunto vanhempien tai huoltajien kanssa klinikalla
Käyttäytyminen: motivoiva haastattelu vanhempien kanssa
Active Comparator: Ohjaus
Potilaat saivat rutiinihoitoa
Käyttäytyminen: Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutoksia BMI:ssä
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Painoindeksi
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Lasten ruokavalion itsetehokkuus
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Lasten ruokavalion itsetehokkuusasteikko (CDSS)
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Painon tehokkuus Lifestyle
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Weight Efficacy Lifestyle -kyselylomake (WEL)
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Fyysinen harjoittelu Itsetehokkuus
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Fyysisen harjoittelun itsetehokkuusasteikko (PES)
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
ruokavalion muutokset
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset veren kolesterolitasossa
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutoksia veren triglyseridipitoisuudessa
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
Kehon rasvaprosentin muutokset
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta
muutokset lähtötilanteesta ja 12 kuukauden seurannasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qazvin University Of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3287

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa