Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Участие родителей улучшает влияние мотивационного опроса на потерю веса у подростков с ожирением: рандомизированное контролируемое исследование

30 августа 2014 г. обновлено: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
Было показано, что мотивационное интервьюирование (МИ) является эффективной стратегией борьбы с ожирением у подростков, а участие родителей связано с повышенной эффективностью. Цель исследования — оценить и сравнить роль участия родителей в вмешательствах по поводу инфаркта миокарда у подростков с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

408

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ равен или выше 95-го процентиля для возраста и пола
  • 13-18 лет

Критерий исключения:

  • лекарства с увеличением веса в качестве побочных эффектов
  • диагностировано расстройство пищевого поведения
  • беременная
  • клинические состояния психического здоровья
  • психоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа мотивационного интервьюирования
Целями поведенческого вмешательства были улучшение поведения в отношении питания и физической активности с целью снижения уровня ожирения. Каждому подростку предлагалось есть разнообразные продукты из каждой из четырех основных групп продуктов питания и альтернативы с низким содержанием жира. Кроме того, каждому подростку было рекомендовано ежедневно заниматься физической активностью средней и высокой интенсивности не менее 60 минут в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения.
Поведенческий: мотивационное интервью
Экспериментальный: группа мотивационного интервьюi с участием родителей
дополнительный разовый сеанс с родителями или опекунами продолжительностью более 60 минут в клинике
Поведенческий: мотивационное интервью с участием родителей
Активный компаратор: Контроль
Пациенты получали стандартную помощь
Поведенческий: Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения ИМТ
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Индекс массы тела
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Детская диетическая самоэффективность
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Шкала самоэффективности детского питания (CDSS)
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Образ жизни с весовой эффективностью
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Опросник по эффективному весу и образу жизни (WEL)
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Физические упражнения
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Шкала самоэффективности физических упражнений (PES)
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения физической активности
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения в режиме питания
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровня холестерина в крови
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменение уровня триглицеридов в крови
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
Изменения процентного содержания жира в организме
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения
изменения по сравнению с исходным уровнем и через 12 месяцев наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Qazvin University Of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3287

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контрольная группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться