Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmänsisäisen linssin pyörimisen havainnointi

perjantai 1. elokuuta 2014 päivittänyt: Rupert Menapace, Medical University of Vienna

MC 6125 AS -silmänsisäisen linssin pyörimisen tarkkailu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida IOL:n aksiaalikiertoa leikkauksen jälkeen MC 6125 AS IOL:lla.

Leikkauksen lopussa IOL:n suunta dokumentoidaan lyhyellä videoleikkeellä leikkausmikroskoopin kautta. Seurantatutkimukset tehdään 1 tunti, 1 viikko ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. IOL:n pyörimisstabiilisuus arvioidaan käyttämällä jälkivalaisukuvia menetelmällä, jolla vältetään syklorotaatiosta tai pään kallistuksesta johtuvat vinoutumat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Viena
      • Vienna, Viena, Itävalta, 1090
        • Department of Ophthalmology and Optometry of the Medical University Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaihileikkaukseen hakevien potilaiden silmät, joilla on yksi- tai kaksipuolinen kaihi Wienin lääketieteellisen yliopiston oftalmologian laitoksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi- tai molemminpuolinen ikään liittyvä kaihi, joka vaatii fakoemulsifikaatiouuttoa ja posteriorisen IOL-istutuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Edeltävä silmäleikkaus tai trauma
  • Toistuva silmänsisäinen tulehdus, jonka etiologiaa ei tunneta
  • Hallitsematon glaukooma
  • Hallitsematon systeeminen tai silmäsairaus
  • Sokea kaverisilmä
  • Mikroftalmus
  • Sarveiskalvon poikkeavuus
  • Aiempi uveiitti/iriitti
  • Iriksen uudissuonittuminen
  • Pseudokuorinta
  • Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MC 6125 AS IOL
Kaihileikkaus, jossa istutetaan intraokulaarinen linssi MC 6125 AS yhteen silmään
Menettely: kaihileikkaus
Kaihileikkaus, jossa istutetaan silmänsisäinen linssi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IOL-kierto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
IOL:ien kierto 6 ensimmäisen postoperatiivisen kuukauden aikana
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK Nr: 1267/2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kaihileikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa