Ruusufinnipotilaiden mieltymykset ja hoitotyytyväisyys
maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: LEO Pharma
Tutkimus potilaiden mieltymyksistä ja hoitotyytyväisyyden tekijöistä ruusufinniä sairastavilla potilailla
Tutkia ruusufinnipotilaita heidän ruusufinnihoitotottumuksistaan sekä arvioida mahdollisia ruusufinnihoitoon vaikuttavia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
206
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka käyttävät paikallista ruusufinnihoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Indeksipäivänä vähintään 18-vuotiaat mies- tai naispotilaat
- Vähintään yksi resepti paikallisiin ruusufinnihoitoihin: atselaiinihappogeeli, atselaiinihappovoide, metronidatsoligeeli, metronidatsolivoide, metronidatsoliemulsio, metronidatsoliemulsio, brimonidiinitartraattigeeli
- Vähintään yksi sairauskertomus, jossa on ruusufinnidiagnoosikoodi (ICD-9: 695.3)
- Vähintään 6 kuukauden tietohistoria ennen indeksipäivää
- Hänellä on ollut vähintään yksi kohtaaminen Reliant Medical Groupissa 3 kuukauden aikana ennen 1. tammikuuta 2015
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ruusufinniä hoidetut potilaat
Paikallista ruusufinnihoitoa käyttävät potilaat
|
Azelaiinihappogeeli 15%, atselaiinihappogeeli 15% w/puhdistusaine ja kosteusvoide
Azelaiinihappovoide 20%
Metronidatsoligeeli 1 %, Metronidatsoligeeli 1 % paino/puhdistusaine, Metronidatsoligeeli 0,75 %, Metronidatsoligeeli 0,75 % paino/puhdistusaine
Metronidatsolivoide 1%, Metronidatsolivoide 0,75%, Metronidatsolivoide 0,75% w/puhdistusaine
Metronidatsoli-emulsio 0,75 %
Metronidatsoli Lotion 0,75%
Brimonidiinitartraattigeeli 0,33 %
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittamat huolenaiheet ja tällaisten huolenaiheiden tärkeys koskien heidän nykyisiä ajankohtaisia ruusufinnihoitoja
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Arvioitu ruusufinnihoidon etusijakyselystä: Arvioitu asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei ollenkaan tärkeää ja 10 tarkoittaa erittäin tärkeää |
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama todennäköisyys siirtyä paikallisiin ruusufinnihoitoihin
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Arvioitu ruusufinnihoidon etusijakyselystä: Arvioitu asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei ollenkaan todennäköistä ja 10 tarkoittaa erittäin todennäköistä |
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Mitattu Dermatology Life Quality -indeksillä (DLQI): DLQI koostuu 10 kysymyksestä, jotka koskevat oireita ja tunteita, päivittäistä toimintaa, vapaa-aikaa, työtä ja koulua, henkilökohtaisia suhteita ja hoitoa |
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
|
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Arvioitu hoitotyytyväisyys lääkkeillä -kyselyn (SATMED-Q) pistemäärällä.
Pisteet standardoidaan ja ilmaistaan 0-100 vakiopisteinä
|
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
|
Itse ilmoittamat huolenaiheet ja tällaisten huolenaiheiden tärkeys (luokitusasteikko), jotka potilaat ottavat huomioon siirtyessään uuteen paikalliseen ruusufinnihoitoon
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Poimittu ruusufinnihoidon suosituimmuuskyselystä
|
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Ikä
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Arvioitu sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella
|
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Sukupuoli
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Arvioitu sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella
|
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Vakuutustyyppi
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Arvioitu sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella
|
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Charlson Comorbidity Index (CCI)
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Arvioitu sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella
|
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Ruusufinniin liittyvät liitännäissairaudet ja komplikaatiot
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella arvioitu: Blefariitti (ICD-9: 373.0) Sidekalvotulehdus (ICD-9: 372.0-372.2) Sarveiskalvon uudissuonittuminen/keratiitti (ICD-9: 370) Masennus (ICD-9: 296.2-296.3) Migreeni (ICD-9: 346) |
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Perustason demografiset ja kliiniset ominaisuudet: Ruusufinnihoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella arvioitu: Polttava/pistely/pistely (ICD-9: 782.0) Kutina (ICD-9: 698) Kutina/kuiva iho/kseroosi (ICD-9: 692.9, 706.8) Eryteema/ärsytys (ICD-9: 695) Kosketusihottuma (ICD-9: 692.3, 692.8, 692.9) Kasvojen turvotus (ICD-9: 782.3) Akne (ICD-9: 706.1) |
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Nykyinen ja aikaisempi lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
Arvioitu sähköisten sairauskertomusten retrospektiivisen analyysin perusteella Mukaan lukien: atselaiinihappogeeli, atselaiinihappovoide, metronidatsoligeeli, metronidatsolivoide, metronidatsoliemulsio, metronidatsoliemulsio, brimonidiinitartraattigeeli |
Retrospektiivinen tietokantaanalyysi: kattaa potilastiedot jopa 5 vuoden ajalta
|
|
Potilaiden tyytyväisyyteen/tyytymättömyyteen liittyvät itse ilmoittamat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Arvioitu ruusufinnihoidon etusijakyselystä: Arvioitu asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua/epämukavuutta ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua/epämukavuutta |
Ruusufinnihoito viimeisen 4 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Ruusufinni
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Verenpainetta alentavat aineet
- Infektiota estävät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Adrenergiset alfa-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Dermatologiset aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Alkueläinten vastaiset aineet
- Antiparasiittiset aineet
- Brimonidiinitartraatti
- Metronidatsoli
- Azelaiinihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18575
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .