Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subtalaminen stimulaatio Touretten oireyhtymässä (STN-DBSinTS)

maanantai 22. helmikuuta 2016 päivittänyt: Luigi M. Romito, Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Subtalamisen ytimen syvän aivojen stimulaatio Touretten oireyhtymässä

Tämän projektin päätavoitteena on arvioida subtalamisen tuman syväaivostimulaation (STN DBS) tehoa motoristen ja äänisten tikkien hoidossa lääketieteellisesti refraktaarisessa Touretten oireyhtymässä (TS).

Toissijaisena tavoitteena on yksilöidä ja standardoida parhaat sähköiset parametrit STN-stimulaatiolle TS:ssä, arvioida tehoa ja turvallisuutta ei-motorisissa TS-ominaisuuksissa, kuten käyttäytymishäiriöissä ja psykiatrisissa häiriöissä, kroonisen STN-stimulaation aikana, korreloida TS-motorisen toiminnan paranemista. ja ei-motoriset oireet PET-tutkimuksella kirjattujen aivojen toiminnan muutokseen ja TS:n patofysiologian tutkimiseen ja STN DBS:n turvallisuuden arvioimiseen TS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Touretten oireyhtymälle (TS) on tunnusomaista useiden motoristen ja äänien esiintyminen ennen 18 vuoden ikää, joita ei välttämättä esiinny samanaikaisesti. Tikit muodostavat TS:n kliinisen tunnusmerkin; ne ovat äkillisiä, lyhyitä, ajoittaisia ​​tahattomia (tai puolitahtoisia) liikkeitä (motoriset tikit) tai ääniä (ääni-ticit). Tikkien vakavuus vaihtelee: joillakin potilailla on lieviä tai siedettäviä tikit, kun taas toisilla tikit ovat niin vakavia, että ne aiheuttavat luunmurtumia tai kohdunkaulan myelopatiaa. Tourette Syndrome Classification Study Groupin ja American Psychiatric Associationin asettamia diagnostisia kriteerejä käytetään yleisesti. Tällä hetkellä tiedetään, että TS on paljon yleisempi kuin aiemmin uskottiin, ja sen esiintyvyys on 1–10 nuorta tuhatta kohden.

Tikit hoidetaan yleensä tapauksissa, joissa vamma koulussa, sosiaalisessa ympäristössä tai kotona on niin vakava, että se vaatii lääketieteellistä puuttumista. TS:llä on tavallisesti muita samanaikaisia ​​​​piirteitä, jotka koostuvat pääasiassa pakko-oireisista piirteistä, tarkkaavaisuushäiriöstä, johon liittyy hyperaktiivisuushäiriö, ja masennukseen. Psykopatologiset oireet ovat osittain seurausta ticistä, erityisesti niillä potilailla, joilla on vakavia tic-oireita, jotka vaikuttavat heidän sosiaaliseen ja työelämään. Siksi tic-häiriöiden parantaminen voi merkittävästi parantaa jokapäiväistä elämää ja sopeutumista sosiaalisiin ja työympäristöihin.

Lääkitys on ensisijainen hoitomuoto, jonka tavoitteena on vähentää tikkien voimakkuutta ja niihin liittyviä kliinisiä piirteitä. Käytetään erilaisia ​​lääkkeitä, jotka kuuluvat useisiin farmakologisiin luokkiin, kuten α-adrenergisiä lääkkeitä, tyypillisiä ja epätyypillisiä neuroleptejä ja tetrabenatsiinia. Joissakin tapauksissa lääkehoito tuottaa tyydyttävää oireenmukaista hyötyä. Kaiken kaikkiaan katsotaan, että merkittävä osa TS-potilaista ei hyödy riittävästi lääkehoidosta ja suurimmalla osalla potilaista on vaihtelevan vaikeusasteen sivuvaikutuksia.

Ablatiivista psykokirurgiaa on perinteisesti käytetty vaikeampien TS-tapausten hoitoon, mutta tulokset ovat olleet pettymys ja peruuttamattomien sivuvaikutusten rasittama. Äskettäin kehitetty syväaivojen stimulaatiotekniikka (DBS) sallii selektiivisesti moduloida aivorakenteiden toimintaa, jotka ohjaavat liikkeitä ja käyttäytymistä potilailla, joilla on erilaisia ​​neurologisia häiriöitä. Tämä lähestymistapa on perusteltu niille potilaille, jotka reagoivat huonosti saatavilla olevaan lääkehoitoon.

Äskettäin terapeuttisia DBS-tutkimuksia on suoritettu potilailla, joilla on vaikea TS ja jotka eivät olleet tyydyttävästi hallinnassa lääkkeillä. Aluksi samat talamuksen ytimet, joihin ablatiivinen leikkaus on kohdistettu, erityisesti sentromediaani-parafaskikulaarinen (CM-pf) ydinkompleksi, on istutettu jonkin verran menestyksellä.

Toinen anatominen kohde on ollut nucleus accumbensin tai nucleus accumbensin läheisyydessä oleva anteriorinen kapseli, jonka tarkoituksena on häiritä tikkejä ja pakko-oireisia piirteitä samanaikaisesti. Viime aikoina globus pallidus internum (GPi) on istutettu. Tämä muodostaa tyviganglioiden päälähtöaseman talamusta ja aivokuorta kohti.

Hypoteesilähtöiset perustelut

  1. On alustavaa näyttöä siitä, että subtalaminen ydin voi olla toinen lupaava kohde TS:n motorisen ja ei-motorisen ominaisuuden hoidossa. Kliininen havainto on äskettäin osoittanut, että STN DBS paransi motorisia ja ääniä potilaalla, jolla oli Parkinsonin tauti ja TS.
  2. Kirjallisuuden todisteet ovat osoittaneet, että kädellisten stereotyyppiset käytökset, jotka muistuttavat ticiä ja pakko-oireita, liittyivät globus pallidus externumin limbisten osien, STN:n ja SN reticulatan toimintahäiriöön, pikemminkin kuin GPi:n toimintahäiriöön.
  3. Fysiologisesta näkökulmasta katsottuna STN:llä on etuoikeutettu asema, joka vaikuttaa molempiin tyviganglioiden, GPi:n ja substantia nigra (SN) reticulatan ulostuloytimiin. Useat havainnot ovat korostaneet STN:n oletettua roolia emotionaalisten, kognitiivisten ja motoristen toimintojen yhdistämisessä, ja tämä ydin olisi siten tehokas kohde sellaisten tilojen hoidossa, joissa yhdistyvät motoriset oireet, käyttäytymishäiriöt ja pakko-oireiset häiriöt.
  4. SN:n osallisuus TS:ssä havaittiin myös toiminnallisessa MRI-tutkimuksessa. Lisäksi etummaisen STN:n stimulointi oli tehokasta vähentämään stereotypioita kädellisten käyttäytymishäiriön mallissa, ja STN DBS PD:ssä voi myös johtaa käyttäytymisen muutoksiin. Tämän ytimen pieni koko voi todellakin mahdollistaa sekä limbisten että sensorimotoristen alueiden epänormaalin hermosolujen toiminnan moduloinnin helpommin kuin GPi tai talaminen DBS
  5. STN:n pieni ja tarkasti määritelty tilavuus yhdistettynä hyvin standardoituihin implanttitekniikoihin johtaisi potilaiden välisen vaihtelun vähenemiseen kohdistuksessa

Projektin uutuus STN voi olla mahdollinen kohde DBS:lle TS:ssä. STN:n valinta tämän projektin kohteena on nykyinen tyviganglioiden toiminnan malli: tämän anatomisen sijainnin tarkoituksena on moduloida aivokuoren aivokuoren ja aivokuoren silmukoiden sensori-motorisia, assosiatiivisia ja limbisiä alajakoja, joiden uskotaan olevan toimintahäiriöitä TS:ssä. STN DBS voi helpottaa oireita nopeammin kuin mediaaliset talamuksen tumat tai GPi-stimulaatio.

Tämän projektin päätavoitteena on arvioida subtalamisen tuman syväaivostimulaation (STN DBS) tehoa motoristen ja äänisten tikkien hoidossa lääketieteellisesti refraktaarisessa Touretten oireyhtymässä (TS).

Toissijaisena tavoitteena on yksilöidä ja standardoida parhaat sähköiset parametrit STN-stimulaatiolle TS:ssä, arvioida tehoa ja turvallisuutta ei-motorisissa TS-ominaisuuksissa, kuten käyttäytymishäiriöissä ja psykiatrisissa häiriöissä, kroonisen STN-stimulaation aikana, korreloida TS-motorisen toiminnan paranemista. ja ei-motoriset oireet PET-tutkimuksella kirjattujen aivojen toiminnan muutokseen ja TS:n patofysiologian tutkimiseen ja STN DBS:n turvallisuuden arvioimiseen TS-potilailla.

Kliininen arviointi sisältää täydellisen neurologisen tutkimuksen (videonauhoitettu tic-asteikot kauttaaltaan), jäsennellyn psykologisen haastattelun ja psykiatrisen arvioinnin. Kvantitatiiviset arvioinnit suoritetaan käyttämällä asianmukaisia ​​validoituja neurologisia (mukaan lukien Yale Tic Global Severity Scale (YTGSS) - ja neuropsykologisia luokitusasteikkoja, mukaan lukien Yale-Brown Obsessive Compulsive -asteikko (Y-BOCS), kuten jäljempänä on kuvattu.

Neurologiset arvioinnit

  • Touretten motoristen ja äänimerkkien tarkistuslista
  • YTGSS
  • Globaali arviointiasteikko (GAS)
  • Global Clinical Impression Scale (GCI-S)
  • Sairauden vaikutusprofiili (SIP)
  • Gilles de la Touretten oireyhtymä - elämänlaatuasteikko (GTS-QOL)

Käyttäytymisarvioinnit

  • Y-BOCS
  • Masennus (MADRS, HAM-D)
  • ADHD ja ahdistus (ADHD-RS, HAM-A)

Neuropsykologiset arvioinnit

  • Globaali rappeutuminen
  • Toimeenpanotoiminnot
  • Työmuisti
  • Sujuvuus

Tehon laskenta. DBS:llä hoidetuista TS-potilaista julkaistujen tietojen retrospektiivinen analyysi raportoi keskimääräisestä YGTSS:stä 50 ± 15 pistettä. Tämä on sopusoinnussa YGTSS:n >35 sisällyttämiskriteeriemme kanssa. Kun 50 %:n parannusta pidetään merkityksellisenä, aktiivisen stimulaation ryhmässä odotetaan 25 pisteen vaihtelua lähtötasosta implantoinnin jälkeiseen ja 10 % 5 pisteen vaihtelua valestimulaatioryhmässä. Tutkijat olettavat vertailukelpoisen keskihajonnan lähtötilanteessa ja havaintojaksojen lopussa sekä YGTSS-mittausten hyvän korrelaation (korrelaatiokerroin: 0,8). Vähintään 5 potilaan todellisen lukumäärän ryhmää kohden pitäisi mahdollistaa 25 pisteen YGTSS-ero kahden aktiivisen stimulaation ja valestimulaatioryhmän välillä tilastollisella tehokkuudella 85 % (kaksipuolinen Mann-Whitney-Wilcoxon-testi, alfa = 5). %).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milan, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 18 vuotta (mahdollisia poikkeuksia lukuun ottamatta)
  • TS:n diagnoosi Touretten oireyhtymän luokitteluryhmän diagnostisten kriteerien perusteella
  • Yale Tic Global Severity Scale (YTGSS) > 35/50 vähintään 12 kuukauden ajan, ja tic-vakavuus on dokumentoitu standardoidulla videonauhan arvioinnilla
  • Riittämätön vaste tavalliselle lääkehoidolle tai botuliinitoksiinille

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijaisen tic-häiriön, herdodegeneratiivisten tai neurometabolisten sairauksien diagnoosi tai myrkyllisyyden tai enkefaliitin historia
  • Aiempi leikkaus TS:n vuoksi (mahdollisia poikkeuksia lukuun ottamatta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: STN DBS PÄÄLLE Ensin
Tutkimus suoritetaan satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, risteytyssuunnitelman mukaan kahdella 3 kuukauden vaiheella, joiden aikana stimulaatio voidaan kytkeä "päälle" tai "pois päältä", erotettuna 1 kuukauden pesujaksolla. toinen kaksoissokkovaihe, seuraava 6 kuukauden avoin jakso, jossa stimulaatio on kytketty päälle.
Kahdenvälinen STN DBS
Muut nimet:
  • Subtalamisen ytimen syväaivojen stimulaatio
  • Neurostimulaattorit: Medtronic Activa® SC 37603
  • Laajennukset: Medtronic-malli 37086
  • Johdot: Medtronic Model 3389
Kokeellinen: STN DBS OFF Ensin
Tutkimus suoritetaan satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, risteytyssuunnitelman mukaan kahdella 3 kuukauden vaiheella, joiden aikana stimulaatio voidaan kytkeä "päälle" tai "pois päältä", erotettuna 1 kuukauden pesujaksolla. toinen kaksoissokkovaihe, seuraava 6 kuukauden avoin jakso, jossa stimulaatio on kytketty päälle.
Kahdenvälinen STN DBS
Muut nimet:
  • Subtalamisen ytimen syväaivojen stimulaatio
  • Neurostimulaattorit: Medtronic Activa® SC 37603
  • Laajennukset: Medtronic-malli 37086
  • Johdot: Medtronic Model 3389

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Yalen globaalissa Tic-vakavuusasteikossa
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila

Ensisijainen tulosmittaus arvioi subtalamisen tuman syväaivostimulaation (STN DBS) tehokkuuden motoristen ja äänillisten tikkien hallinnassa (arvioimalla Yalen Global Tic -vakavuusasteikon (YGTSS) vähenemistä) potilailla, joilla on lääketieteellisesti refraktiivinen Touretten oireyhtymä (TS). tutkimus, joka suoritetaan satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, risteyttävän mallin mukaisesti, jossa on kaksi 3 kuukauden vaihetta, joiden aikana stimulaatio voitiin kytkeä "päälle" tai "pois päältä" ja erotettuna 1 kuukauden huuhtoutumisjaksolla.

Testattu oletus on merkityksellinen tic-parantuminen kahdenvälisen STN DBS:n vaikutuksesta (jota pidetään ≥ 50 %:n alenemisena Yalen Global Tic Severity Scale -YGTSS:ssä lähtötasosta implantaation jälkeiseen aktiiviseen stimulaatioryhmään). YGTSS on puolirakenteinen kliinikon arvioima instrumentti, joka arvioi motoristen ja äänihäiriöiden vakavuuden ja esiintymistiheyden.

Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Milanon yleisessä dementiaarvioinnissa (MODA)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutuksia TS:n neuropsykologisiin ominaisuuksiin. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla MODA:ta (arvioimalla erityisiä neuropsykologisia testejä, tutkimalla globaalia heikkenemistä, toimeenpanotoimintoja, työmuistia ja sujuvuutta).
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
PET:n tallentama muutos aivojen toiminnassa
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Korreloida TS:n motoristen ja ei-motoristen oireiden paraneminen PET-tutkimuksen kirjaamaan aivotoiminnan muutokseen ja tutkia TS:n patofysiologiaa
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
STN DBS:n turvallisuus lääketieteellisesti tulenkestävän Touretten oireyhtymän hoidossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Leikkauksen ja STN-stimulaation haitta- ja sivuvaikutusten analyysi suoritetaan koko havaintojakson (24 kuukautta) ajan.
24 kuukautta
Muutos Yale-Brownin pakko-oireisessa asteikossa (Y-BOCS)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Yksi toissijaisista tuloksista mittaa STN DBS:n vaikutusta pakko-oireisten piirteiden hallintaan (arvioimalla muutosta Y-BOCS:ssa) potilailla, joilla on lääketieteellisesti refraktorinen TS.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Muutos maailmanlaajuisessa arviointiskaalassa (GAS).
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutuksia TS-potilaiden yleiseen toimintaan määritellyn ajanjakson aikana jatkumona psykologisesta tai psykiatrisesta sairaudesta terveyteen. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla GAS:ia.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Global Clinical Impression Scale (GCI-S) -muutos
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutukset TS-kohteiden yleistilaan määritetyn ajanjakson aikana. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla GCI-S:ää.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Muutos Gilles de la Touretten oireyhtymän elämänlaadun asteikossa (GTS-QOL)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutukset TS-potilaiden yleiseen elämänlaatuun määritellyn ajanjakson aikana. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla GTS-QOL:ia.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Muutos Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutukset TS-kohteiden masennusominaisuuksiin tietyn ajanjakson aikana. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla MADRS:ää.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Muutos ADHD Rating Scale-IV:ssä (ADHD-RS)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutukset TS-potilaiden ADHD-oireisiin määritellyn ajanjakson aikana. Arvioinnit suoritetaan antamalla ADHD-RS:ää.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Muutos Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikossa (HAM-A)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila
Arvioida STN-stimulaation vaikutukset TS-potilaiden ahdistuneisuusoireisiin tietyn ajanjakson aikana. Arvioinnit suoritetaan hallinnoimalla HAM-A:ta.
Kolme kuukautta sen jälkeen, kun stimulaatio kytkettiin päälle v pre-leikkaustila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Luigi M Romito, MD, PhD, IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset STN DBS

Tilaa