Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden valkaisutekniikoiden yhdistelmä, satunnaistettu kliininen tutkimus

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: Leandro Feliz, Universidad Iberoamericana
Selvittää hampaiden valkaisun aikana käytettyjen vetyperoksidin ja karbamidin eri pitoisuuksien yhdistämisen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

120 yli 18-vuotiasta potilasta.

Design:

Vetyperoksidi (HP) karbamidiperoksidi (CP)

Ryhmä 1: KP 10 % + KP 40 % Ryhmä 2: CP 15 % + KP 40 % Ryhmä 3: CP 20 % + KP 40 % Ryhmä 4: KP 10 % + HP 40 %

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45 vuotta vanha
  • UNIBE:n opiskelija, opettaja tai hallintohenkilöstö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hampaiden yliherkkyys
  • Parodontaalinen sairaus
  • Aktiiviset kariesvauriot
  • Allergia lateksille
  • Oikomishoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: CP 10 % + HP 40 %
Tämän ryhmän kullekin potilaalle annettiin 10 % karbamidiperoksidia + 40 % vetyperoksidia. CP kotona ja HP ​​toimistossa
Muut: Vetyperoksidi ja karbamidiperoksidi
Tämän ryhmän jokaiselle potilaalle annettiin karbamidiperoksidia + vetyperoksidia. HP 10% kotona ja HP ​​40% toimistossa
ACTIVE_COMPARATOR: CP 15 % + HP 40 %
Jokaiselle tämän ryhmän potilaalle annettiin 15 % karbamidiperoksidia + 40 % vetyperoksidia. CP kotona ja HP ​​toimistossa
Muut: Vetyperoksidi ja karbamidiperoksidi
Tämän ryhmän jokaiselle potilaalle annettiin karbamidiperoksidia + vetyperoksidia. HP 10% kotona ja HP ​​40% toimistossa
ACTIVE_COMPARATOR: CP 20 % + HP 40 %
Jokaiselle tämän ryhmän potilaalle annettiin 20 % karbamidiperoksidia + 40 % vetyperoksidia. CP kotona ja HP ​​toimistossa
Muut: Vetyperoksidi ja karbamidiperoksidi
Tämän ryhmän jokaiselle potilaalle annettiin karbamidiperoksidia + vetyperoksidia. HP 10% kotona ja HP ​​40% toimistossa
ACTIVE_COMPARATOR: HP 10 % + HP 40 %
Jokaiselle tämän ryhmän potilaalle annettiin 10 % vetyperoksidia + 40 % vetyperoksidia. HP kotona ja HP ​​toimistossa
Muut: Vetyperoksidi ja vetyperoksidi
Tämän ryhmän kullekin potilaalle annettiin vetyperoksidia + vetyperoksidia. HP kotona ja HP ​​toimistossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Värin muutos toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
Väri otettiin tavanomaisella hade-oppaalla VITA:lla ihmisen havainnoinnilla, värialueella A-D, jokaisella värialueella 5 luokittelua. (Ej. A1, A2, A3, A4, A5)
Kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Iberoamericana

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 15. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dental Bleaching Techniques

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden tahra

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa