Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksittäisen stentin ja sulautetun pallon angioplastian lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutukset sepelvaltimon haarautumien hoidossa

keskiviikko 24. helmikuuta 2016 päivittänyt: ZhangWenduo
Samanaikaisesti sivuhaaraan upotettiin stentin laajennussuonet ja ilmapallolaajennustekniikkaa Medina1.1.1-tyypin, 1.0.1-tyypin tai 0.1.1-tyypin leesioihin interventioterapiassa haaroittumisleesioihin, PCI pre- ja postoperatiiviseen 6 h, 24h kaikista potilaista oli vähintään kolme kertaa EKG ja kreatiinikinaasi-isoentsyymi (CK-MB) ja sydämen troponiini T -määritys (TNT-tietojen analyysi); välittömästi leikkauksen jälkeen ja yhdeksän kuukautta leikkauksen jälkeen, sepelvaltimon angiografia, kvantitatiivinen sepelvaltimon angiografia, kunkin päähaaran ja leesion sivuhaaran arviointi ahtauman asteen (haaroittumiskulman, vertailusuonen halkaisijan, verisuonen halkaisijan, vähimmäismäärän) ja TIMI-virtausasteen määritys; käyttämällä 256 viipaleen spiraali-CT-skanneria jokaisen päähaaran leesion skannaamiseen ja sivuhaarastenoosin arvioimiseen (haaroittumiskulman, verisuonen halkaisijan, verisuonen halkaisijan, minimin määrittäminen). Kaikkia potilaita seurattiin 1 kuukauden, 6 kuukauden ja 9 kuukauden seurannan ajan. Sydän- ja verisuonitapahtumiin sisältyivät kuoleman kokonaissyy, sydänkuolema, kokonaissairaalahoitokerroin, toistuva sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Zhang Wenduo
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden perusominaisuudet, jotka on seulottu ja kirjattu tapauskohtaisesti sepelvaltimon angiografialla kustakin sepelvaltimon haarautumisesta Medina-luokitusmenetelmän mukaisesti luokitellaan, valitse vain 1.1.1. tyypin, tyypin 1.0.1 tai 0.1.1 tyypin III leesiot,.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Sisällytämiskriteerit: valitut potilaat, joiden ikä on 18–80 vuotta, interventio potilailla. Potilaiden perusominaisuudet, jotka on seulottu ja kirjattu tapauskohtaisesti sepelvaltimon angiografialla kustakin sepelvaltimon haarautumisesta Medina-luokitusmenetelmän mukaisesti luokitellaan, valitse vain 1.1.1. tyyppi, tyyppi 1.0.1 tai 0.1.1 tyyppi III leesiot, yhteensä 80, vastaavasti, haaroittumisleesioiden tyypeistä, satunnaislukumenetelmällä tehdyt leesiot jaettiin suhteessa 1:3 vakiintunut perinteinen kirurginen PCI-ryhmä 20 leesiot ja uusi leikkausmenetelmä 60 leesion ryhmä- ja interventioterapiaan. Kaikki potilaat, jotka olivat mukana hoidossa ennen hoitoa (merkki) tai heidän perheenjäsenensä suostuivat ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen. Kaikki potilaat arvioitiin etukäteen suun kautta otettavan aspiriinin (100 mg/kerran vuorokaudessa) ja klopidogreelin (75 mg/kertaa vuorokaudessa) suhteen vähintään 1 vuoden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

Ole aspiriini tai klopidogreeli allergia tai intoleranssi ovat; aivohalvauksen tai sisäelinten verenvuodon sairaushistoria kuuden kuukauden sisällä; vakava maksasairaus ja (tai) hyytymishäiriö; joilla on verihiutaleiden vasta-aiheet tai äskettäin ehdotettu leikkaushenkilö; sydänläppäsairaus, kardiomyopatia, sydänlihastulehdus, synnynnäinen sydänsairaus, perifeerinen verisuonisairaus, infektio-endokardiitti; myöhään munuaisten toiminta ei ole kokonainen, kasvain ja krooninen sydämen vajaatoiminta vaikuttavat vakavasti taudin lyhyen aikavälin ennusteeseen.Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan seurantaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
NUIJA
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ZhangWenduo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BeijingHZWD001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perkutaaninen sepelvaltimointerventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa