Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiac Function and Inspiratory Muscles Performance

keskiviikko 4. toukokuuta 2016 päivittänyt: Peterson Filipe Pinheiro de Lima, Universidade Federal de Pernambuco

Correlation Between Cardiac Function and Inspiratory Muscles Performance, Chest Wall Volumes and Quality of Life in Individuals With Heart Failure

The purpose of this study is to determine whether ejection fraction and peak oxygen uptake have correlation on inspiratory muscle strength, chest wall volumes and quality of life in individuals with heart failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Both female and male participants are being studied, between 18 to 65 years old, diagnosed with heart failure.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Will be included individuals diagnosed with heart failure, both sexes, aged 18-65 years;
  • hemodynamically stable (systolic blood pressure ≤ 140 mmHg; diastolic blood pressure ≤ 90 mmHg; heart rate = 90 bpm);
  • self-reported sedentary.

Exclusion Criteria:

  • Will be excluded individuals with unstable angina were excluded;
  • acute myocardial infarction or previous surgery up to three months before the survey;
  • musculoskeletal changes, respiratory or chronic metabolic diseases;
  • treatment with steroids, hormones or chemotherapy;
  • gestation;
  • smokers and former smokers assets or liabilities;
  • inability to comply with verbal commands appraiser or unsuitability to the evaluation devices.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
G1
High or normal left ventricular ejection fraction
Muut: Physical evaluation
G2
Moderate left ventricular ejection fraction
Muut: Physical evaluation
G3
Reduced left ventricular ejection fraction
Muut: Physical evaluation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Correlation between left ventricular ejection fraction and peak oxygen uptake on inspiratory muscle strength as assessed by echocardiography, ergospirometer and mouth pressure maneuver, respectively
Aikaikkuna: through study completion, an average of 6 months
through study completion, an average of 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Correlation between left ventricular ejection fraction and peak oxygen uptake on chest wall volumes as assessed by echocardiography, ergospirometer and opto-electronic plethysmography, respectively
Aikaikkuna: through study completion, an average of 6 months
through study completion, an average of 6 months
Correlation between left ventricular ejection fraction and peak oxygen uptake on quality of life as assessed by echocardiography, ergospirometer and Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire, respectively
Aikaikkuna: through study completion, an average of 6 months
through study completion, an average of 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Pernambuco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 39797414.2.0000.520

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Physical evaluation

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa