Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkojen arviointi diabeetikoilla: kvantitatiivinen diagnostinen lähestymistapa

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Roozbeh Naemi, Staffordshire University
Tämän havainnollisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on kehittää uusi riskikerrostusjärjestelmä, joka toteuttaa biomekaniikkaa auttamaan diabeettisten jalkahaavojen ehkäisyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen havainnointikohorttitutkimuksen tarkoituksena on selvittää biomekaanisen arvioinnin käytön soveltuvuutta diabeettisten neuropaattisten jalkojen haavaumien esiintyvyyden ennustamiseen. Ehdotettu tutkimus johtaa korkean riskin potilaiden jakamisen edelleen alaluokkiin, jotka osoittavat kudoksen alttiutta mekaanisille vaurioille, joiden katsotaan olevan johtava haavaumien aiheuttaja diabeettista neuropatiaa sairastavilla ihmisillä.

Nykyisessä muodossaan diabeettisen jalan riskin arviointiin käytetyt järjestelmät perustuvat maailmanlaajuisiin parametreihin, kuten diabeteksen kestoon ja glykoituneeseen hemoglobiiniin, jotta voidaan ennustaa diabeettisen jalan haavaumien todennäköisyys ja riski. Koska haavauma syntyy jalan toistuvan mekaanisen trauman seurauksena, joka ei parane tarpeeksi nopeasti muiden diabeteksen komplikaatioiden vuoksi, on tärkeää sisällyttää mekaaniset mittaukset diabeteksen neuropaattisten potilaiden haavaumatapauksen ennustamiseen. Tästä huolimatta tällä hetkellä käytetyt riskikerrostusjärjestelmät eivät sisällä biomekaniikkaa, joten biomekaniikkaa ottamalla käyttöön haavaumiriskiä voidaan mahdollisesti ennustaa käyttämällä paikallisia mittauksia.

Ensisijaisena tavoitteena on käyttää jalan neuropatian, mikro/makroperfuusion ja biomekaniikan, lähinnä kudosten jäykkyyden ja plantaarisen paineen mittareita määrittämään jalan alttiutta mekaanisille vammoille ja haavaumalle. Kerättyjen tietojen perusteella ehdotetaan, että kehitettäisiin ennusteellinen riskikerrostusjärjestelmä, joka perustuu kerättyihin parametreihin, jotta voidaan tunnistaa ne, joilla on suurin haavaumariski. Ne, jotka on luokiteltu suureksi riskiksi, tulee substratifioida järjestelmän tarkkuuden lisäämiseksi haavaumien ennustamisessa. Tämä mahdollistaa potilaskohtaisen lähestymistavan omaksumisen haavaumien ehkäisyyn tarjoamalla riittävästi tietoa haavaumien ennakoimiseksi. Tätä voidaan sitten käyttää määrittämään haavan muodostumisen todennäköisyys. Lisäksi tutkitaan mahdollisuutta tunnistaa haavaumakohta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

153

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Staffordshire
      • Stoke-on-Trent, Staffordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, ST4 2DF
        • Staffordshire University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat tähän tutkimukseen rekrytoidaan Staffordshiren ja Stoke-on-Trent Partnershipin sekä North Midlandsin yliopistosairaalan diabeetikoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 1 tai 2 diabetes
  • Yli 18
  • englantia puhuva
  • Kyky kävellä ilman apua yli 5 metriä
  • Diabeettinen neuropatia määritettynä 10 g:n monofilamenttitestillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajan leikkaus (amputaatio)
  • Aktiiviset haavaumat
  • Aiemmat neurologiset häiriöt (lukuun ottamatta neuropatiaa)
  • Ortopediset ongelmat
  • Systeeminen sairaus, joka vaikuttaa liikkuvuuteen tai johtaa minkä tahansa alaraajan nivelen krooniseen tulehdukseen.
  • Näkövamma, joka johtaa kävelyvaikeuksiin
  • Charcot jalka
  • Ei pystynyt kävelemään ilman apua 5 metriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tarkkailuryhmä
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat sisällytetään tähän ryhmään.
Ensisijaisena tavoitteena on käyttää jalan neuropatian, mikro/makroperfuusion ja biomekaniikan, pääasiassa kudosten jäykkyyden ja plantaarisen paineen mittauksia, määrittämään jalan alttiutta mekaanisille vammoille ja haavaumalle. Kerättyjen tietojen perusteella ehdotetaan, että kehitettäisiin ennusteellinen riskikerrostusjärjestelmä, joka perustuu kerättyihin parametreihin, jotta voidaan tunnistaa ne, joilla on suurin haavaumariski. Ne, jotka on luokiteltu suureksi riskiksi, tulee substratifioida järjestelmän tarkkuuden lisäämiseksi haavaumien ennustamisessa. Tämä mahdollistaa potilaskohtaisen lähestymistavan omaksumisen haavaumien ehkäisyyn tarjoamalla riittävästi tietoa haavaumien ennakoimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen laadullinen arviointi
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Laadullinen arviointi suoritetaan sen selvittämiseksi, onko potilaalla jalka- tai kynsien sieniä ja merkittäviä jalan epämuodostumia. Tietoja varpaiden epämuodostumista, kuten kynsivarpaista, vasaravarpaista, myös tallennetaan.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Jalan ihon arviointi
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla jalkojen pohja paljaana mittauskohdassa. Kuvat otetaan jalan plantaaripinnalta. Näitä kuvia käytetään kuvankäsittelyohjelmistossa mahdollisten kovettumien, jalka- ja kynsisienten sekä mahdollisten haavaumien ja niiden koon tunnistamiseen.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Monofilamenttitesti
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Testien seuraava vaihe sisältää neuropatian merkkien testaamisen, eli diabeteksen aiheuttaman jalan tuntokyvyn heikkenemisen. Tätä varten käytetään kolmea yksittäistä menetelmää, jotka on aiemmin hahmoteltu tieteellisessä taustassa. 10g monofilamentti, joka on kynän muotoinen laite, jossa on yksi filamentti, joka on samanlainen kuin siima. Filamentin kärkeä painetaan kevyesti yhdeksää avainaluetta vasten, isot varpaat, keskivarpaat, 1. jalkapöydän pää, 3. jalkapöydän pää, 5. jalkapöydän pää, keskijalan vasen puoli, jalan keskiosan oikea puoli, kantapäätyyny ja jalan yläpinta. Jos reaktio on positiivinen, seuraava kohta voidaan tutkia, jos testi on negatiivinen, niin kohta testataan uudelleen virheen mahdollisuuden vähentämiseksi. Jos tulos on jälleen negatiivinen, havaitaan, että he ovat menettäneet tuntemuksen kyseisellä jalan alueella. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla jalkojen pohja paljaana.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Äänityshaarukan tärinätesti
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Seuraavaksi mitataan osallistujan värähtelya 128 Hz:n äänihaarukalla. Tätä varten äänihaarukkaa lyödään riittävän lujasti, jotta värähtely kestää noin 30-40 sekuntia, jolloin se asetetaan joko rintalastan tai ranteen päälle tutustumaan värähtelyn tunteeseen. Iskemällä äänihaarukkaa uudelleen joka kerta, kun se asetetaan isovarpaan yläpinnalle, jalan keskipinnalle ja aisanvarren yläpinnalle ja silmät kiinni, osallistujalta kysytään, voiko hän tuntea tärinän ja milloin se pysähtyy ja tulokset kirjataan. Tämä tehdään, kun potilas makaa selälleen sohvalle jalkojen pohja paljaana, missä mittaukset suoritetaan.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Biotesiometria
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Viimeinen osa neuropatian tarkistuksessa on biotesiometria tai värähtelyn havaitsemiskynnyksen (VPT) mittaus. Tämä sisältää anturin, joka värähtelee eri amplitudeilla syötettävän jännitteen määrän mukaan, normaalisti 50 V:iin asti. Kuten muissakin testeissä, anturi asetetaan korkealle jännitteelle ja asetetaan osallistujan rannetta vasten, jotta se tuntee tärinän ennen nousemista jaloilleen. Käytetyt kohdat ovat hyvin samanlaisia ​​kuin monofilamenttitestissä. Värähtely alkaa matalalla jännitteellä ja kasvaa hitaasti, kunnes osallistuja voi tuntea tärinän. Kun he tuntevat värähtelyn, värähtely lopetetaan ja osallistujalta kysytään, ovatko he havainneet sen pysähtyneen. Tällä tarkistetaan, että heillä on todella tunnetta kyseisellä alueella. Jos jännite saavuttaa 25 V eikä tärinää tunneta, voidaan katsoa, ​​että osallistuja on menettänyt tuntonsa kyseisellä alueella.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Nilkan brakiaalinen indeksi
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Seuraava vaihe on suorittaa nilkan brachial index (ABI) -testi sen määrittämiseksi, onko osallistujalla perifeerisiä valtimosairauksia. ABI on nilkan korkeimman systolisen paineen ja käsivarsien systolisen paineen välinen suhde. Tämä on yleinen diabeteksen komplikaatio, jossa jalkojen verisuonet kapenevat tai tukkeutuvat kokonaan, jolloin verenvirtaus jaloihin vähenee. Testin suorittamista varten osallistujaa pyydetään makaamaan sohvalle ja rentoutumaan noin viisi minuuttia, jonka jälkeen verenpainemansetti asetetaan olkavarteen ja Doppler-ultraääni olkavarteen ja verenpainemansetti täytetään. kunnes verenvirtausta ei enää kuulu. Tällöin verenpainemansetti vapautuu hitaasti, kunnes virtaus kuuluu taas. ABI:n laskemiseen käytetään korkeinta systolista painetta. Nilkan kohdalla verenpainemansetti asetetaan säären alaosaan ja noudatetaan samaa menettelyä.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Transkutaaninen hapenpaine (TcPO2)
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Myös TcPO2-testi tehdään, koska tämä on toinen tapa testata jalan verenkiertoon liittyviä ongelmia. Tämä suoritetaan 44 celsiusasteeseen lämmitetyllä anturin avulla, mikä saa jalan verisuonet laajenemaan ja aiheuttaa paikallista hypertermiaa, jolloin happea kulkee ihon läpi kohti katodia. Testi suoritetaan yleisissä paikoissa, joissa mittapää on jalan yläosassa, pohkeen pohkeessa noin 10 cm polven alapuolella ja reisissä noin 10 cm polven yläpuolella. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla jalkojen pohja paljaana mittauskohdassa.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Ihon perfuusiopaine (SPP)
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Toinen menetelmä, jota voidaan käyttää perfuusionopeuden mittaamiseen jalassa, on ihon perfuusiopaine (SPP), joka toimii käyttämällä painemansettia ja laser-Doppler-anturia, joka määrittää alueen hyperemiaa ja mittaa painetta, johon veri palaa. kapillaareihin kontrolloidun vapautumisen jälkeen. Tätä varten jalan pohjalle asetetaan laser-doppler ja sen päälle painemansetti. Mansetti täytetään ensin 5 mm Hg:iin ja sitten mansetti 20 mm Hg:iin osallistujien systolisen brakiaalisen paineen yläpuolelle. Mansetti tyhjennetään sitten 10 mm Hg:n välein 5 sekunnin välein 50 mm Hg:n paineeseen. Mansetti tyhjennetään sitten 5 mm Hg:n välein 15 sekunnin välein, kunnes laser-Doppler-teho kasvaa kahdella peräkkäisellä painearvolla. Paineen, jolla tämä tapahtuu ensimmäisen kerran, katsotaan olevan SPP. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Nilkan/jalan vahvuus - Dynamometri
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein

Nilkan ja jalkaterän voimakkuuden mittaamiseen käytetään käsidynamometriä, joka mittaa liikkeen aikana muodostuvan voiman huippumäärän.

Dorsifleksioliikkeen lihasvoiman mittaamiseksi osallistuja makaa selällään ja polvi pysyy paikallaan. Tämä estää ylimääräistä liikettä ja muiden lihasryhmien kerääntymisen, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin. Kun polvi on nyt kiinnitetty, kädessä pidettävä dynamometri asetetaan varpaiden tyven (jalkajalkapään) poikki ja osallistujaa pyydetään vetämään varpaitaan itseään kohti niin lujasti kuin mahdollista viiden sekunnin ajan pitäen minuutin tauko jokaisen mittauksen välillä. Tämä toistetaan kolme kertaa jalkaa kohti. Samaa menettelyä käytetään jalkapohjan taivutuksen mittaamiseen osallistujan työntäen jalkaansa dynamometriin niin lujasti kuin mahdollista. Jälleen samaa menettelyä noudatetaan inversion ja version testaamiseen.

Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein

Nilkan ROM-muistin mittaamiseen käytetään tavallista goniometriä, jossa osallistujaa pyydetään istumaan sängyn reunalle ja roikkumaan jalkojaan. Selkä-/plantaarista fleksiota varten goniometrin kiinteä pää sijoitetaan luiseen ulkonemaan (lateral malleolus) osoittaen ylöspäin säärtä (fibula) ja osallistujaa pyydetään nostamaan tai laskemaan jalkaansa niin pitkälle kuin mahdollista. Goniometrin vapaata kättä liikutetaan sitten niin, että se on samansuuntainen jalan pohjan (5. jalkapöydänluun) kanssa, ja sitten otetaan lukema.

Lisäksi verkkokameraa, joka on kohtisuorassa liiketasoon nähden, käytetään ottamaan kuvia jalasta maksimaalisen plantaari- ja selkätaivutuksen aikana. Jalka merkitään ihoystävällisellä kynämerkinnällä anatomisiin maamerkkeihin jalan mediaalisella ja lateraalisella puolella. Tämä helpottaa jalan segmenttien välisen liikealueen sekä nilkan liikealueen mittaamista selän ja jalkapohjan taivutuksen aikana.

Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Jalan asennon indeksi (FPI)
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Osallistujaa pyydetään seisomaan, jotta jalka asentoindeksi (FPI) -testi voidaan suorittaa. Tämä on testi, joka antaa tietoa siitä, kuinka supinoitunut tai pronoitunut jalka on. Yksinkertaisesti sanottuna tämä osoittaa, käveleekö henkilö enemmän jalkansa sisä- vai ulkopuolelta. Tämän testin merkitys on, että se auttaa tunnistamaan mahdolliset ylikuormitetut alueet jalan alla ja antaa arvokasta tietoa. FPI:n suorittamiseksi osallistujaa pyydetään seisomaan molemmat jalat suorina ja yhdensuuntaisina, ja Redmond 1998:n mukaista menettelyä noudatetaan.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Liikealue kävelyn aikana
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Ennen jalkapohjan painetestin suorittamista osallistujan iholle merkitään joukko anatomisia maamerkkejä ihoystävällisillä markkereilla. Merkit sijoitetaan alaraajoihin eli jalkaan ja jalkaterään. Testin aikana painemattoa kohti asetetaan videokamera suorassa kulmassa, joka tallentaa osallistujan kävelyn. Tallenteet digitoidaan merkkien jäljittämiseksi. Näistä mittauksista mitataan nilkan ROM kävelyn aikana.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Saldo
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Viimeinen suoritettava testi on tasapainokoe, jossa osallistujaa pyydetään seisomaan painematolle jalat hartioiden leveydellä ja pyydetään pitämään painonsa keskellä 30 sekuntia ja tallenne otetaan ja toistetaan. kolme kertaa. Sitten he sulkevat silmänsä ja toistavat saman menettelyn, jota noudatettiin avoimien silmien tilassa.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Kävelyanalyysit
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Kliinisessä ympäristössä tehtävien mittausten lisäksi joitain osallistujia voidaan pyytää osallistumaan kävelyanalyyseihin ja kengän jalkapohjan painemittauksiin. Tämä sisältäisi erillisen istunnon Staffordshiren yliopiston Biomechanics Labissa. Osana testiä osallistujaa pyydetään kiinnittämään ihoon heijastavat merkit ja kävelemään voimalevyn yli mittaamaan maan reaktiovoimat ja kinematiikka liikkeen aikana.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Ultraääni elastografiaarviointi
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Ultraäänielastografia mahdollistaa jalkapohjan pehmytkudosten jäykkyyden arvioinnin jalan viidessä eri kohdassa, 1. 3. ja 5. jalkavälin alapuolella, jalan keskiosassa ja halluxissa. Testin suorittamista varten anturin ja ihon väliin asetetaan rajapintamateriaali (ultraäänierotus). Tämä lisää vaimennusta rajapintaan, jotta anturiin kohdistettu voima ei vahingoita jalkaa. Käyttämällä minimaalista puristusta pehmytkudokseen yhteensopivan erotuksen kautta otetaan sarja ultraäänikuvia. Näitä kuvia käytetään sitten joko elastografiassa jalustan pehmytkudoksen jäykkyyden tarkastelussa. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla jalkojen pohja paljaana, missä mittaukset suoritetaan.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Verikoe
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Myös osallistujan veren biokemialla on suuri merkitys sekä jalkahaavojen ennustamisessa että ehkäisyssä. Nämä kerätään osallistujien suostumuksella keskustietokannasta. Kiinnostavia parametreja ovat paastoverensokeri, PPBS, kolesteroli, triglyseridit, LDL, VLDL ja HbA1c.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Termografia
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Laserlämpömittarilla arvioidaan jalan kohdat, joissa on aiemmin esiintynyt haavaumia lämpötilaeron etsimiseksi. Jos osallistujalla ei ole aiemmin ollut haavaumaa, 1., 3. ja 5. jalkapöydän päät, jalkapallo ja kantapäätyyny tutkitaan lämpötilamuutosten varalta. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla niiden jalkojen pohja paljastetaan mittauskohdassa.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Paljain jaloin Plantaarinen paine
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Yksi tärkeimmistä toimenpiteistä tässä testausprotokollassa on jalkapohjan paineen mittaus. Kun painematto on kalibroitu, osallistujaa pyydetään kävelemään maton yli kuusi kertaa kolme vasemmalle jalalle ja kolme kertaa oikealle. Tämä mahdollistaa keskimääräisen painekartan laskemisen jokaiselle jalalle.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Kengän sisäinen plantaaripaineen mittaus
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Osallistujilla on myös paineherkkä pohjallinen, joka on sijoitettu kenkiin, jotta he voivat tutkia paineen jakautumista kävelyn aikana.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Perfuusion mittaus
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Laserpilkkukontrastianalyysitekniikkaa hyödynnetään jalan plantaariosan verenkierron tutkimiseen. Tämä tehdään, kun potilas makaa selällään sohvalla jalkojen pohja paljaana mittauskohdassa.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavatapahtuma
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein
Kaikki haavaumat ja haavaumapaikka kirjataan.
Huhtikuusta 2017 huhtikuuhun 2018 6 viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Roozbeh Naemi, PhD, Staffordshire University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nachiappan Chockalingam, Staffordshire University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Tilaa