Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monipuolisen ohjelman vaikutus leikkauksen jälkeisen deliriumin ehkäisyyn vanhuksilla (CONFUCIUS)

keskiviikko 24. toukokuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Konfutse-tutkimus: Monipuolisen ohjelman vaikutus leikkauksen jälkeisen deliriumin ehkäisyyn vanhuksilla

Leikkauksen jälkeinen delirium on yleistä vanhuksilla ja siihen liittyy merkittävä kuolleisuuden, komplikaatioiden, sairaalahoidon pituuden ja pitkäaikaishoitoon pääsyn lisääntyminen. Useat interventiot ovat osoittautuneet tehokkaiksi sen ehkäisemisessä, mutta niiden yhdistelmää monitahoisessa interventiossa on arvioitava käyttämällä tiukkaa menetelmää, joka perustuu satunnaistettuun tutkimussuunnitelmaan. CONFUCIUS-tutkimuksen tavoitteena on mitata monipuolisen ohjelman vaikutusta vanhusten leikkauksen jälkeisen deliriumin ehkäisyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

175

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Villeurbanne, Ranska
        • Hospices Civils de Lyon-Hopital Des Charpennes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 75-vuotias mies tai nainen
  • Pääsy määräaikaisleikkaukseen (esim. kaikki onkologiset ruoansulatuskanavan leikkaukset, virtsaputken poisto, nefrektomia tai kystektomia, lonkan tai polven kokonaisleikkaus)
  • Osallistumissopimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on etenevä ja/tai huonosti hoidettu psykiatrinen patologia (tutkimukseen voidaan ottaa mukaan potilaat, joilla on stabiloitunut masennus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: monipuolinen ehkäisyohjelma
Käyttäytyminen: Monipuolinen ehkäisyohjelma HELP (Hospital Elder Life Program)
  • A. MGT:n (Mobile Geriatric Teams) geriatrit suorittavat strukturoidun geriatrisen konsultaation ennen leikkausta, mukaan lukien kliinisen tutkimuksen ja vanhusten arvioinnin
  • B. Kaikki lääkintä- ja hoitohenkilökunnan jäsenet osallistuvat kahden tunnin koulutustilaisuuteen, jonka järjestävät MGT:t ja HELP (Hospital Elder Life Program) toteutetaan kirurgisilla osastoilla
  • C. Neljännesvuosittain kaikki lääkintä- ja hoitohenkilökunnan sekä MGT:n jäsenet kokoontuvat analysoimaan leikkauksen jälkeisen deliriumin kokeneiden potilaiden potilastietoja.
EI_INTERVENTIA: tavallista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen deliriumtiheys 7 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen deliriumin intensiteetti 7 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Sairaalan kotiuttaminen
Sairaalan kotiuttaminen
Postoperatiiviset komplikaatiot 30 päivää leikkauksen esiintymisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuus 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Monitieteisen ehkäisyohjelman toteutettavuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre KROLAK-SALMON, Pr, Hospices Civils de Lyon- Hôpital des Charpennes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009.577

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen delirium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa