- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03119675
Älypuhelinsovelluksen arviointi, GoCheckKids™ valokuvien seulontatyökaluna lapsiväestössä
maanantai 12. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Gobiquity Mobile Health
Älypuhelinsovelluksen tuleva arviointi, GoCheckKids™ valokuvien seulontatyökaluna lapsiväestössä
Tavoite: GoCheckKids™, älypuhelinsovelluksen ("App") tulevaisuuden arviointi valokuvaseulontalaitteena lapsiväestössä amblyopian riskitekijöiden (ARF) havaitsemiseksi
Menetelmä: Fotorefraktiokuvia otetaan jopa neljällä eri laitteella GoCheckKids™ App -sovelluksella, ja potilaat arvioidaan sykloplegialla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
358
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 2 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 12 kuukautta 6 vuotta mukaan lukien.
- Vanhemman tai laillisen huoltajan antama tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Silmäkirurgian historia ja kaikki sairaudet, jotka estävät tutkijan kyvyn saada luotettavaa kuvaa ja mittausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Fotorefraktio 1-6 vuoden ikäisille
GoCheck Kids -älypuhelinsovelluksen kliininen validointi
|
Fotorefraktiomenetelmää käytetään amblyopian riskitekijöiden seulomiseen.
Fotorefraktiomenetelmää käytetään amblyopian riskitekijöiden seulomiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvataitolla havaittujen amblyopian riskitekijöiden herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Riskitekijöiden tunnistaminen verrattuna kultastandardin sykloplegiseen taittumiseen
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on valokuvaseulonnalla tunnistettu katsevirhe
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Katsevirheen havaitseminen verrattaessa kattavuustestin tuloksia
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sean Donahue, MD, PhD, Vanderbilt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset GoCheck Kids (iOS)
-
Gobiquity Mobile HealthRekrytointiTaittovirheetYhdysvallat, Israel
-
October University for Modern Sciences and ArtsValmisHampaaton alveolaarinen harju | Edentulismi | Hampaaton alveolaarinen harju, jossa häpysolujen resorptio | Flabby -harjanneEgypti
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiAstma | Pienten hengitysteiden sairausItalia
-
Stannah StairliftsUniversity College, LondonTuntematonPolven vammat | Nilkan vammat | Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi | Selkärangan vammat | Nivelleikkaus, korvaleikkaus, lonkka | Satunnaiset putouksetYhdistynyt kuningaskunta
-
Deniz BiliciValmis
-
University of CopenhagenValmisHampaiden kariesRuotsi
-
Pennington Biomedical Research CenterAmerican Diabetes Association; Louisiana State University, Baton Rouge; American...ValmisElämänlaatu | Lihavuus, Lapsuus | Painonmuutos, vartaloYhdysvallat
-
Cynthia GerhardtOhio State UniversityLopetettu
-
University of VirginiaVirginia Polytechnic Institute and State UniversityValmisSokeripitoiset juomatYhdysvallat