Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyöpätutkimus

perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Department of Radiation Oncology, University of Maryland, Baltimore

Potilaan kannalta merkityksellisten haittatapahtumien tunnistaminen eturauhasen sädehoidon jälkeen

Potilaat, maksajat, terveydenhuollon tarjoajat ja päätöksentekijät ovat pyytäneet arvioimaan uudempia, kalliita säteilyteknologioita verrattuna perinteisiin sädehoitomuotoihin. Valtakunnallinen huomio on keskittynyt intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) käyttöön eturauhassyövän päivittäisessä kliinisessä käytössä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko potilaiden saama sädehoito vähentää eturauhasen säteilytyksen jälkeisiä potilaan kannalta merkittäviä sivuvaikutuksia. Analyysi suoritetaan hankkimalla potilaiden kyselyihin, joissa käsitellään sivuvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

224

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • UMMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille, joilla on eturauhasen pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka suostuvat saamaan sädehoitoa Marylandin yliopistossa Baltimoressa, tarjotaan tämä kysely.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Osallistuja on 18 vuotta täyttänyt
  • Hänellä on diagnosoitu eturauhassyöpä
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujaa ei nähdä eturauhassyövän vuoksi
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kyselyryhmä
Noin 300 eturauhassyöpäpotilaalle toteutetaan tutkimus, jossa selvitetään heidän hoitotottumustaan ​​sekä sädehoidon aikana ja sen jälkeen ilmeneviä sivuvaikutuksia.
Focus Group
Fokusryhmään osallistuu noin 75 osallistujaa. Kaikki osallistujat ovat suorittaneet sädehoidon ja keskustelevat säteilyn saamisen jälkeisistä sivuvaikutuksista sekä elämänlaadustaan ​​säteilyn aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden mieltymyspainojen määrittäminen eturauhassyövän säteilyhoidon sivuvaikutusten vähentämiseksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tutkijat käyttävät anonyymiä kyselyä ja useiden kohderyhmien tuloksia kvantifioidakseen ulkoisen sädehoidon jälkeisten potilaiden yleisesti kohtaamien sivuvaikutusten suhteellisen tärkeyden/merkittävyyden. Täydennämme kuvaavia tilastoja keinona ymmärtää kyselyvastauksista saatua tietoa. Lisäksi voidaan suorittaa vertailevia analyysejä erilaisten kokeneiden sivuvaikutusten välisten erojen arvioimiseksi.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Maryland, Baltimore

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Mishra, MD, University of Maryland, Baltimore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HP-00073268

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa