Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomioharjoitustekniikan vaikutus huomionhallintaan ja suureen huoleen

torstai 10. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Kathleen Stewart, Ryerson University
Liiallinen ja hallitsematon huoli on yhdistetty huomionhallinnan puutteeseen. The Attention Training Technique (ATT; Wells, 1990) on 12 minuutin äänitallenne, joka kehitettiin harjoittelemaan huomionhallintaa, jotta yksilöt voisivat oppia siirtämään huomionsa pois huonosti mukautuvista kognitiivisista prosesseista, kuten huolista. Tekniikka on osoittautunut lupaavaksi oireiden vähentämisessä useissa eri mielenterveyshäiriöissä (Knowles, Foden, El-Deredy ja Wells, 2016), ja sitä suositellaan käytettäväksi ihmisille, jotka kärsivät kroonisesta huolista. Tähän mennessä on tehty vain vähän tutkimusta tämän tekniikan käytön eduista tällaisessa populaatiossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella viikoittaisen ATT-harjoituksen välittömiä ja lyhytaikaisia ​​vaikutuksia verrattuna kontrollitilaan populaatiossa, joka kärsii suuresta huolesta useista eri aiheista. Noin sata kroonisesta huolesta kärsivää osallistujaa määrätään satunnaisesti kuuntelemaan ATT:tä tai kontrollinauhoitusta joka päivä viikon ajan. Muutoksia huomionhallinnassa, huolissa ja kognitiivisissa prosesseissa tarkastellaan interventiojakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Patologisesta huolista kärsivät ihmiset kertovat olevansa liian huolissaan ja heidän on erittäin vaikea hallita huoliaan. Tarkoituksen hallinnan puutteet voivat auttaa selittämään, miksi patologisesti huolissaan olevien ihmisten on vaikea siirtää huomionsa pois huolestaan ​​ja takaisin käsillä olevaan tehtävään. Attention Training Technique (ATT; Wells, 1990) kehitettiin harjoittamaan huomionhallintaa, jotta yksilöt voisivat oppia siirtämään huomionsa pois huonosti mukautuvista kognitiivisista prosesseista, kuten huolista. Huolimatta siitä, että sitä suositellaan käytettäväksi populaatioissa, jotka kärsivät liiallisesta huolestuttamisesta, ATT:n vaikutuksia tällaiseen väestöön ei ole riittävästi tutkittu. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia ATT:n kuuntelun välittömiä (intervention aikana) ja lyhytaikaisia ​​(välittömästi intervention jälkeen) vaikutuksia huomioimiseen, huoleen ja muihin kognitiivisiin prosesseihin verrattuna kontrollinauhoitukseen. Tämä on tietojemme mukaan ensimmäinen tutkimus, jossa tarkastellaan yhden viikon päivittäisen ATT-harjoittelun vaikutuksia otokselle ihmisistä, jotka kärsivät kroonisesta huolestuttamisesta, ja se tarjoaa tärkeää tietoa huolen hoidon optimoimiseksi tässä populaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Ryerson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pistemäärä 65 tai korkeampi Penn State Worry -kyselylomakkeessa.
  2. Kroonisen huolen hyväksyminen yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) kuvauksen mukaisesti (American Psychiatric Association, 2013).

Poissulkemiskriteerit:

  1. hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin ollut psykoosi tai mania, tai hänellä on päihdehäiriön diagnoosin mukaisia ​​oireita viimeisen 12 kuukauden aikana
  2. Ilmoita kliinisesti merkittävistä itsemurha-ajatuksista, -aikomuksista tai -suunnitelmista
  3. Osallistujat suljetaan pois, jos he saavat parhaillaan psykologista hoitoa tai neuvontaa (esim. kognitiivista käyttäytymisterapiaa, tukevaa neuvontaa jne.), ellei tämä hoito ole harvinainen (kerran kuukaudessa tai harvemmin) tai jos osallistuja on saanut jatkuvaa viikoittaista hoitoa vähintään 12 viikkoa ja silti täyttää kaikki muut kelpoisuusehdot
  4. Käytät psykotrooppisia lääkkeitä ja olet muuttanut annosta viimeisten 12 viikon aikana. Jos he ovat äskettäin lopettaneet psykotrooppisen lääkkeen käytön, heidät otetaan mukaan, jos hoidon lopettamisesta on kulunut vähintään 1 kuukausi tai 3 kuukautta, jos he ovat käyttäneet fluoksetiinia/Prozacia. Jos osallistuja käyttää bentsodiatsepiineja "tarpeen mukaan", hänet otetaan mukaan ja hänen tämän lääkkeen käyttönsä merkitään muistiin. Päivittäinen bentsodiatsepiinien käyttö sulkee osallistujat pois, ja jos osallistujat ovat koskaan käyttäneet bentsodiatsepiineja päivittäin, heidän on oltava raittiutta vähintään vuoden ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huomioharjoittelutekniikka
Tämän käsivarren osallistujat kuuntelevat Attention Training Technique -tekniikkaa. Osallistujat kuuntelevat nauhoituksen kerran laboratoriossa, jonka jälkeen kuunneltava kerran viikossa kotona viikon ajan. Viikon ajan ennen interventiota ja viikon ajan sen aikana osallistujat vastaavat joka ilta kysymyksiin heidän huolestaan ​​ja huomiostaan ​​sinä päivänä.
Käyttäytyminen: Huomioharjoittelutekniikka
ATT on 12 minuutin mittainen äänitallenne, joka sisältää ääniä ja ääniä ohjaavan äänen. Äänet soivat jatkuvasti harjoitustehtävän aikana.
Placebo Comparator: Ohjaustila
Tämän käsivarren osallistujat kuuntelevat kontrollitilan nauhoitusta. Osallistujat kuuntelevat nauhoituksen kerran laboratoriossa, jonka jälkeen kuunneltava kerran viikossa kotona viikon ajan. Viikon ajan ennen interventiota ja viikon ajan sen aikana osallistujat vastaavat joka ilta kysymyksiin heidän huolestaan ​​ja huomiostaan ​​sinä päivänä.
Käyttäytyminen: Ohjaustila
Kontrollitilassa osallistujat kuuntelevat äänitallenteita samoilla äänillä kuin ATT-tallenteessa ja ääntä, joka välittää lumelääkettä koskevia ohjeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityksen keskittymistehtävä - Negatiiviset tunkeutumiset
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Käyttäytymismitta huolen huomioimiseksi. Huolehtimisen jälkeisen hengityksen keskittymisjakson aikana (eli keskittyneen hengityksen ajanjakson huolen jälkeen) raportoitujen negatiivisten ajatusten tunkeutumisten määrä. Pisteet vaihtelevat 0-12. Suurempi luku tarkoittaa enemmän negatiivisten ajatusten tunkeutumista.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Päivittäiset huolenaiheet
Aikaikkuna: Valmistuu joka ilta kahden viikon ajan. Ensimmäinen viikko tapahtuu ennen ATT/kontrollin aloittamista. Toinen viikko tapahtuu interventiojakson aikana.
Päivittäinen itseraportin mitta huolen tiheydestä, kestosta, voimakkuudesta ja hallitsemattomuudesta. Käytettiin vain huolen hallitsemattomuutta (katso perustelut Data-analyysisuunnitelmasta). Pisteet vaihtelevat 0-6. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa huolen hallitsemattomuutta.
Valmistuu joka ilta kahden viikon ajan. Ensimmäinen viikko tapahtuu ennen ATT/kontrollin aloittamista. Toinen viikko tapahtuu interventiojakson aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Penn State Worry -kyselylomake - mennyt viikko
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportoi kuluneen viikon aikana koetun huolen asteen mitta. Pisteet vaihtelevat 15-75. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman huolen viimeisen viikon aikana.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itsetuntoluokitusasteikko
Aikaikkuna: Valmistuu ennen ja jälkeen uudelleenkoodauksen kuuntelun (välitön muutos) ja joka ilta kahden viikon ajan. Ensimmäinen viikko tapahtuu ennen ATT/kontrollin aloittamista. Toinen viikko tapahtuu interventiojakson aikana.
Päivittäinen itseraportin huomion keskittymisen mitta (sisäisestä ulkoiseen keskittymiseen). Asteikko vaihtelee välillä 0 - 6. 0 edustaa täysin ulkoisesti fokusoitunutta ja 6 tarkoittaa täysin sisäistä keskittymistä.
Valmistuu ennen ja jälkeen uudelleenkoodauksen kuuntelun (välitön muutos) ja joka ilta kahden viikon ajan. Ensimmäinen viikko tapahtuu ennen ATT/kontrollin aloittamista. Toinen viikko tapahtuu interventiojakson aikana.
Attention Network Task (ANT)
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Yleisen huomionhallinnan käyttäytymismittari reaktioaikaa käyttämällä. Suurempi luku viittaa heikompaan huomionhallintaan, kun taas pienempi numero viittaa parempaan huomionhallintaan.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Metacognition Questionnaire 30 (MCQ-30) Kognitiivinen itsetietoisuuden alaasteikko
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportoi huomion keskittymisen mitta. Pisteet vaihtelevat 6-24. Suuremmat pisteet edustavat suurempaa itsekeskeistä huomiota.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Metacognitions Questionnaire 30 (MCQ-30) Negatiiviset uskomukset ajatusten hallitsemattomuudesta ja vaarasta -alaskaala
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportointi mittaa uskomuksista huolen hallitsemattomuudesta ja vaarallisuudesta. Pisteet vaihtelevat 6-24. Suuremmat pisteet edustavat suurempia negatiivisia uskomuksia huolista.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Huomiovalvontaasteikko
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportoi huomionhallinnan mitta. Pisteet vaihtelevat 20-80. Suuremmat pisteet osoittavat parempaa itseraportoitua huomionhallintaa.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Dot Probe
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Uhkaan liittyvien sanojen huomioharhaisuuden käyttäytymismitta, mitattuna reaktioajalla. Suurempi positiivinen luku osoittaa suurempaa harhaa uhkatietoihin, kun taas negatiivinen luku osoittaa, että osallistuja vastasi nopeammin neutraaliin tietoon.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Southampton Mindfulness Questionnaire
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportoi mindfulnessin mitta. Pisteet vaihtelevat 0-96. Suuremmat pisteet osoittavat suurempaa itseraportoitua tietoisuutta.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UPPS-P
Aikaikkuna: Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).
Itseraportoi impulsiivisuuden mitta. Pisteet vaihtelevat välillä 12-48. Suuremmat pisteet osoittavat suurempaa negatiivista kiireellisyyttä.
Annetaan kolme kertaa kahden viikon aikana. Muutoksia tarkastellaan käynnistä 1 (perustilanne) käyntiin 2 (esiinterventio, 1 viikko lähtötilanteen jälkeen) ja käynnistä 2 käyntiin 3 (1 viikko esiintervention jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ryerson University

Yhteistyökumppanit

Ministry of Research, Innovation and Science, Ontario

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen E Stewart, Bsc, Ryerson University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-186

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tuloksia levitetään konferenssiesitelmien, lehtijulkaisujen ja laboratoriomme verkkosivujen kautta. Kustannuslehden tai yksittäisen tutkimusryhmän saataville voidaan pyynnöstä antaa yksilöimättömät osallistujien aggregoidut tiedot. Yksittäisten tutkimusryhmien, jotka ovat kiinnostuneita pääsemään käsiksi tunnistamattomiin tietoihin, on toimitettava ehdotus, jossa esitetään yksityiskohtaisesti niiden aikomus käyttää tietoja. Heidän pätevyytensä tarkistetaan heidän ehdotuksensa ja ansioluettelonsa perusteella. Yksittäisten tutkimusryhmien on suostuttava siihen, että ne eivät yritä tunnistaa osallistujia uudelleen, olla levittämättä tietoja eivätkä käytä tietoja muihin tarkoituksiin kuin alkuperäisessä ehdotuksessaan. Yksittäisiä tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huomioharjoittelutekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa