Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A figyelemfelkeltő technika hatása a figyelemszabályozásra és a nagy aggodalomra

2021. június 10. frissítette: Kathleen Stewart, Ryerson University
A túlzott és ellenőrizhetetlen aggodalom a figyelemkontroll hiányával jár együtt. Az Attention Training Technique (ATT; Wells, 1990) egy 12 perces hangfelvétel, amelyet a figyelemszabályozás képzésére fejlesztettek ki, hogy az egyének megtanulják elterelni figyelmüket az olyan maladaptív kognitív folyamatokról, mint például az aggodalom. A technika ígéretesnek bizonyult a különböző mentális zavarok tüneteinek csökkentésében (Knowles, Foden, El-Deredy és Wells, 2016), és a krónikus aggodalomban szenvedők számára ajánlott. A mai napig kevés kutatást végeztek e technika használatának előnyeiről egy ilyen populációban. A jelen tanulmány célja, hogy megvizsgálja a heti ATT gyakorlat azonnali és rövid távú hatásait a kontrollállapothoz képest egy olyan populációban, amely sokféle témával kapcsolatban nagyfokú aggodalomtól szenved. Körülbelül száz, krónikus aggodalomban szenvedő résztvevőt véletlenszerűen osztanak ki, hogy egy héten keresztül minden nap meghallgatják az ATT-t vagy egy kontrollfelvételt. A figyelemszabályozás, az aggodalom és a kognitív folyamatok változásait vizsgálják a beavatkozási időszak során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kóros aggodalomban szenvedők arról számolnak be, hogy túlzottan aggódnak, és nagyon nehezen tudják kontrollálni aggodalmukat. A figyelemszabályozás hiányosságai segíthetnek megmagyarázni, hogy a kórosan aggódó emberek miért találják nehéznek elterelni figyelmüket aggodalmukról, és visszaterelni a feladatra. Az Attention Training Technique-t (ATT; Wells, 1990) a figyelemszabályozás képzésére fejlesztették ki, hogy az egyének megtanulhassák figyelmük fókuszát elterelni a maladaptív kognitív folyamatokról, például az aggodalomról. Annak ellenére, hogy a túlzott aggodalomtól szenvedő populációk számára ajánlott, kevés olyan kutatás létezik, amely az ATT hatásait vizsgálná ilyen populációban. A tanulmány célja, hogy megvizsgálja az ATT hallgatás azonnali (a beavatkozás alatt) és rövid távú (közvetlenül a beavatkozás befejezése után) hatásait a kontrollfelvételhez képest a figyelemre, aggodalomra és más kognitív folyamatokra. Tudomásunk szerint ez lesz az első olyan tanulmány, amely egy hetes napi ATT-gyakorlat hatásait vizsgálja olyan mintán, akik krónikus aggodalomban szenvednek, és fontos információkkal szolgál majd az aggodalom kezelésének optimalizálásához ebben a populációban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

95

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Ryerson University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 65 vagy magasabb pontszám a Penn State Worry Questionnaire-n.
  2. A krónikus aggodalom jóváhagyása a generalizált szorongásos zavar (GAD) leírása szerint (American Psychiatric Association, 2013).

Kizárási kritériumok:

  1. Jelenleg vagy a múltban pszichózisa vagy mániája volt, vagy olyan tünetei vannak, amelyek az elmúlt 12 hónapban egy szerhasználati rendellenesség diagnózisával összhangban vannak
  2. Jelentsen klinikailag jelentős öngyilkossági gondolatot, szándékot vagy tervet
  3. A résztvevők kizárásra kerülnek, ha jelenleg pszichológiai kezelésben vagy tanácsadásban részesülnek (pl. kognitív viselkedésterápia, támogató tanácsadás stb.), kivéve, ha ez a kezelés ritka (havonta egyszer vagy ritkábban), vagy a résztvevő legalább heti rendszerességű kezelésben részesül. 12 hét, és még mindig megfelel az összes többi jogosultsági feltételnek
  4. Pszichotróp gyógyszereket szed, és az elmúlt 12 hétben az adagot megváltoztatták. Ha nemrégiben hagytak fel egy pszichotróp gyógyszerrel, akkor beszámítják őket, ha a abbahagyás óta legalább 1 hónap telt el, vagy 3 hónap, ha fluoxetint/Prozac-ot szedtek. Ha egy résztvevő „szükség szerint” szed benzodiazepineket, akkor bekerülnek a listába, és feljegyzik, hogy ezt a gyógyszert használják. A napi benzodiazepin-használat kizárja a résztvevőket, és ha a résztvevők valaha is szedtek naponta benzodiazepint, legalább egy évig absztinensnek kell lenniük.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Figyelemfelkeltő technika
Ennek a karnak a résztvevői meghallgatják a Figyelemfelkészítő technikát. A résztvevők a felvételt egyszer hallgatják meg a laborban, majd egy hétig, egy hétig naponta egyszer otthon hallgatják. A beavatkozás előtt egy hétig és a beavatkozás alatti héten a résztvevők minden este válaszolnak az aznapi aggodalmukra és figyelmükre vonatkozó kérdésekre.
Viselkedési: Figyelemfelkeltő technika
Az ATT egy 12 perces hangfelvétel, amely hangokat és hangokat tartalmaz, amelyek a hangokra irányítják a figyelmet. A hangok folyamatosan szólnak az edzésfeladat során.
Placebo Comparator: Ellenőrzési állapot
Ennek a karnak a résztvevői meghallgatják a kontrollállapot felvételét. A résztvevők a felvételt egyszer hallgatják meg a laborban, majd egy hétig, egy hétig naponta egyszer otthon hallgatják. A beavatkozás előtt egy hétig és a beavatkozás alatti héten a résztvevők minden este válaszolnak az aznapi aggodalmukra és figyelmükre vonatkozó kérdésekre.
Viselkedési: Ellenőrzési állapot
Kontrollállapotban a résztvevők egy hangfelvételt hallgatnak az ATT-felvétellel megegyező hangokkal, és egy hangot, amely placebóra vonatkozó utasításokat ad.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Légzési fókusz feladat - Negatív behatolások
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az aggodalom feletti figyelemkontroll viselkedési mérőszáma. Az aggodalom utáni légzési fókusz periódusában jelentett negatív gondolati behatolások száma (azaz az aggodalom időszakát követő koncentrált légzés időszaka). A pontszámok 0-12 között mozognak. A nagyobb szám több negatív gondolati behatolást jelent.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Napi aggodalomra okot adó kérdések
Időkeret: Két hétig minden este elkészült. Az első hét az ATT/kontroll beavatkozás megkezdése előtt történik. A második hét a beavatkozási időszakban zajlik.
Az aggodalom gyakoriságának, időtartamának, intenzitásának és ellenőrizhetetlenségének napi önbeszámolója. Csak az aggodalom ellenőrizhetetlenségét használták (lásd az adatelemzési tervet az indoklásért). A pontszámok 0-6 között mozognak. A magasabb pontszámok az aggodalom nagyobb kontrollálhatatlanságát jelzik.
Két hétig minden este elkészült. Az első hét az ATT/kontroll beavatkozás megkezdése előtt történik. A második hét a beavatkozási időszakban zajlik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Penn State Worry-kérdőív – elmúlt hét
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az elmúlt hét során tapasztalt aggodalom mértékének önbevallása. A pontszámok 15 és 75 között mozognak. A magasabb pontszámok nagyobb aggodalmat jeleznek az elmúlt héten.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Önfigyelem-értékelő skála
Időkeret: Az újrakódolás meghallgatása előtt és után (azonnali váltás) és minden este két héten keresztül. Az első hét az ATT/kontroll beavatkozás megkezdése előtt történik. A második hét a beavatkozási időszakban zajlik.
A figyelem fókuszának napi önbeszámoló mérőszáma (a belsőtől a külső fókuszig). A skála 0-tól 6-ig terjed. A 0 a teljes mértékben külsőre fókuszált, a 6 pedig a teljesen belső fókuszt jelöli.
Az újrakódolás meghallgatása előtt és után (azonnali váltás) és minden este két héten keresztül. Az első hét az ATT/kontroll beavatkozás megkezdése előtt történik. A második hét a beavatkozási időszakban zajlik.
Figyelemhálózati feladat (ANT)
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az általános figyelemszabályozás viselkedési mérőszáma, reakcióidő felhasználásával. A nagyobb szám alacsonyabb figyelemkontrollra utal, míg a kisebb szám nagyobb figyelemkontrollra utal.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Metakogníciós kérdőív 30 (MCQ-30) Kognitív Éntudat Alskála
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
A figyelem összpontosításának önbeszámoló mérőszáma. A pontszámok 6 és 24 között mozognak. A magasabb pontszámok nagyobb önközpontú figyelmet jelentenek.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Metakogníciós kérdőív 30 (MCQ-30) Negatív hiedelmek a gondolatok ellenőrizhetetlenségéről és a veszély alskála
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az aggodalom ellenőrizhetetlenségével és veszélyességével kapcsolatos hiedelmek önbevallása. A pontszámok 6-24 között mozognak. A magasabb pontszámok nagyobb negatív vélekedést jelentenek az aggodalommal kapcsolatban.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Figyelemszabályozási skála
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
A figyelemszabályozás önbeszámoló mértéke. A pontszámok 20-80 között mozognak. A magasabb pontszámok nagyobb önbeszámoló figyelemkontrollra utalnak.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Dot Probe
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
A fenyegetéssel kapcsolatos szavakkal szembeni figyelmi torzítás viselkedési mérőszáma, reakcióidőben mérve. A nagyobb pozitív szám a fenyegetéssel kapcsolatos információk nagyobb torzítását jelzi, míg a negatív szám azt jelzi, hogy a résztvevő gyorsabban reagált a semleges információkra.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Southampton Mindfulness Questionnaire
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az éberség önbeszámoló mérőszáma. A pontszámok 0 és 96 között mozognak. A magasabb pontszámok nagyobb önbeszámoló éberséget jeleznek.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
UPPS-P
Időkeret: Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.
Az impulzivitás önbeszámoló mérőszáma. A pontszámok 12-től 48-ig terjednek. A magasabb pontszámok nagyobb negatív sürgősséget jeleznek.
Két hét alatt háromszor adják be. A változásokat az 1. látogatástól (alapállapot) a 2. látogatásig (beavatkozás előtti, 1 héttel az alaphelyzetet követően) és a 2. látogatástól a 3. látogatásig (az előzetes beavatkozást követő 1 hétig) vizsgálják.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ryerson University

Együttműködők

Ministry of Research, Innovation and Science, Ontario

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kathleen E Stewart, Bsc, Ryerson University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. június 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-186

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

A tanulmány eredményeit konferencia-előadásokon, folyóirat-kiadványokon és laboratóriumunk honlapján terjesztjük. Kérésre az azonosítatlan, összesített résztvevői adatok elérhetővé tehetők egy kiadó folyóirat vagy egyéni kutatócsoport számára. Az azonosítatlan adatokhoz való hozzáférés iránt érdeklődő egyéni kutatócsoportoknak ajánlatot kell benyújtaniuk, amelyben részletezik az adatok tervezett felhasználását. Képesítésüket javaslatuk és önéletrajzuk alapján felülvizsgálják. A hozzáférésre engedélyezett egyes kutatócsoportoknak bele kell egyezniük abba, hogy nem kísérlik meg a résztvevők újbóli azonosítását, nem terjesztik tovább az adatokat, és nem használják fel az adatokat az eredeti javaslatukban meghatározottaktól eltérő célokra. Egyedi adatok nem kerülnek megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Figyelemfelkeltő technika

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel