Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erityiset molekyyliset allekirjoitukset ennustavat neoadjuvanttikemoterapiavasteen kohdunkaulan syövässä

torstai 11. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Ding Ma, Huazhong University of Science and Technology

Kohdunkaulan syövän neoadjuvanttikemoterapian vasteen tarkka ennustaminen ja validointi

Kohdunkaulan syöpä on yksi kiinalaisten naisten suurimmista terveysongelmista. Leikkauksen ja sädehoidon lisäksi neoadjuvanttikemoterapia on osoittautunut tehokkaaksi ohjelmaksi monissa tutkimuksissa.

Kaikki potilaat eivät kuitenkaan reagoi hyvin neoadjuvanttikemoterapiaan. Neoadjuvantin kemoterapian terapeuttisen vaikutuksen tunteminen ennen sen saamista voi paitsi vähentää taloudellista taakkaa, myös säästää aikaa sopivampien hoitojen ottamiseen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rakentaa spesifisiä molekulaarisia allekirjoituksia neoadjuvanttikemoterapian vaikutusten ennustamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille, joilla oli histologisesti vahvistettu Ib~ IIb kohdunkaulan karsinooma, tehtiin neoadjuvanttikemoterapia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitamaton kohdunkaulan syöpä FIGO-vaiheen Ib-IIb kanssa
  • Mitattavissa olevat vauriot
  • Mahdollista radikaaliin kohdunpoistoon
  • Ikä: 18 vuotta ja vanhempi
  • Karnofskyn suorituskykytila≥ 70.
  • Valkosolut > 3 000/mm³, Hb > 9,0 g/dl, verihiutaleet > 100 000 /mm³, SGOT/SGPT < 60 IU/L, T-Bil < 1,5 mg/dl, Cr < 1,2 mg/dl, ParO2 > 80 torr, normaali EKG
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi syöpähistoria
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa hoitoa
  • Potilaat, joilla ei ole tietoa kliinisistä riskitekijöistä
  • Potilaat, joilla on aktiivinen infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
neoadjuvantti kemoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen vaste neoadjuvanttikemoterapiaan
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
kliininen vaste (kasvaimen koko)
1-3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen vaste neoadjuvanttikemoterapiaan
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
patologinen vaste (<3 mm tai ei)
1-3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huazhong University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

Zhejiang University
Wuhan Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-NACT-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa