Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio rahapelihäiriössä

maanantai 6. marraskuuta 2017 päivittänyt: Giovanni Martinotti, ITAB - Institute for Advanced Biomedical Technologies

Korkeataajuisen toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation (rTMS) potentiaalin tutkiminen rahapelihäiriön (GD) hoidossa

Tausta: Epätasapainon prefrontaalisen aivokuoren (PFC) ja mesolimbisen palkitsemisjärjestelmän välillä on ehdotettu edistävän GD:tä. GD-potilailla havaittiin lisääntynyt toiminnallinen yhteys PFC:n ja mesolimbisen palkitsemisjärjestelmän alueiden välillä sekä vähentynyt yhteys PFC:n alueella. Prefrontaalisten rakenteiden ja mesolimbisen palkitsemisjärjestelmän välinen muuttunut vuorovaikutus GD:ssä on samankaltainen kuin toiminnallinen organisaatio, joka on raportoitu aineiden käyttöhäiriöissä (SUD:t), mikä viittaa yleisempään riippuvuushäiriöiden patofysiologiaan.

Tavoitteet: Testaa, voiko rTMS vähentää himoa ja pelaamista rahapelihäiriössä ja vaikuttaa myös useisiin mielialan, käyttäytymisen ja kognitiivisiin muutoksiin, jotka liittyvät pitkittyneeseen pelihäiriöön.

Kelpoisuus: Terveet, oikeakätiset aikuiset 18–65-vuotiaat, joilla on pelihäiriö.

Suunnittelu: Tämä ei ole satunnaistettu, avoin tutkimus. Tutkimus sisältää kolme vaihetta: 1) rTMS:n jatkuva hoitovaihe; 2) rTMS-seuranta; ja 3) ei rTMS-seurantaa.

Ennen osallistumista osallistujille seulotaan:

  • Kyselylomakkeet
  • Kognitiiviset testit
  • Lääketieteellinen historia
  • Fyysinen koe

Rekisteröitymisen jälkeen kerätään perustason käyttäytymis- ja kuvantamistiedot. Osallistujat suorittavat erityisesti:

  • Kyselylomakkeet
  • Kognitiiviset testit

Jatkuvan rTMS-vaiheen aikana pelaajille, joilla on pelihäiriö, saavat todellisen rTMS:n. Toistuva TMS toimitetaan 10 avohoitopäivän aikana 2 viikon ajan (5 päivää/viikko). Tämän vaiheen jälkeen koehenkilöillä on 12 seurantakäyntiä (kerran viikossa), joiden aikana he saavat rTMS:n ja käyttäytymisarviointeja. RTMS-seurantajakson lopussa osallistujat saavat lisäksi 3 seurantakäyntiä (kerran kuukaudessa), joiden aikana rTMS:ää ei suoriteta, mutta käyttäytymistietoja kerätään.

Hoito sisältää:

  • rTMS: Päähän asetetaan kela. Kelan läpi kulkee lyhyt sähkövirta. Jokaisella vierailulla osallistujat saavat kaksi rTMS-istuntoa, joiden välissä on 1 h. Jokaisen rTMS-istunnon alussa he katsovat uhkapeleihin liittyviä kuvia muutaman minuutin ajan.
  • Toista seulontatestit ja kyselyt

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Gambling Disorder (GD) on monimutkainen riippuvuussairaus, johon liittyy fronto-striataalinen yhteys ja prefrontaalinen ylhäältä alas ohjausmodulaatio palkkioihin liittyvillä aivoalueilla. Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) näyttää vähentävän himoa ja parantavan kognitiivisia toimintoja aineista riippuvaisilla yksilöillä. Lisäksi rTMS:n on osoitettu moduloivan dopaminergistä ja glutamatergistä transmissiota, jotka molemmat liittyvät GD:n patofysiologiaan. RTMS:n tehokkuutta GD:n hoidossa ei kuitenkaan ole arvioitu, ja meiltä puuttuu myös täydellinen karakterisointi rTMS:n vaikutuksista muihin tärkeisiin näkökohtiin, mukaan lukien vaikutukset mielialaan, kognitioon ja aivotoiminnan muutoksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation (rTMS) vaikutuksia 15 Hz:n taajuudella vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen potilailla, joilla on GD-oireyhtymä. tämän väliintulon kanssa. Tätä tarkoitusta varten tutkijat rekrytoivat GD-potilaita. Seulonnan ja tietoisen suostumuksen jälkeen osallistujille suoritetaan aktiivinen rTMS kahden peräkkäisen viikon ajan (kahdesti päivässä) jatkuvan hoitovaiheen aikana ja ylläpitotoimenpiteeseen (kaksi kertaa viikossa 3 kuukauden ajan) rTMS-seurantavaiheen aikana. Tämän vaiheen jälkeen osallistujia seurataan vielä 3 kuukautta, jonka aikana rTMS:ää ei toimiteta, mutta kliinisiä tietoja kerätään.

Toimenpide: Projekti koostuu: seulontakäynnistä (perustilanne), vaiheesta 1 (jatkohoitovaihe), vaiheesta 2 (3 kuukautta - rTMS-seuranta), vaiheesta 3 (3 kuukauden seuranta ilman rTMS:ää). Ensin järjestetään seulontakäynti, jossa suoritetaan kliininen haastattelu ja kyselylomakkeilla ja testeillä tunnistetaan tutkimukseen osallistujat, jotka täyttävät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit. Perustason kliiniset ja kognitiiviset tiedot hankitaan. Vaiheessa 1 osallistujat saavat 2 rTMS-istuntoa (aktiivinen), kahdesti päivässä 10 peräkkäisenä päivänä, yhteensä 20 rTMS-istuntoa. Tämän jälkeen tutkijat arvioivat hoidon akuuttia vaikutusta uusiutumistiheyteen, uhkapelaamisen vaikeusasteeseen ja himoon, mielialaan ja kognitioon. Tutkimuksen vaiheessa 2 kaikki osallistujat jatkavat hoitoa rTMS:llä (15 Hz) kolmen kuukauden ajan. Osallistujat saavat 2 rTMS-istuntoa (aktiivinen) kerran viikossa; kliinisiä ja kognitiivisia tietoja kerätään kerran kuukaudessa. Tutkijat arvioivat hoidon akuuttia vaikutusta uusiutumistiheyteen, uhkapelaamisen vaikeusasteeseen ja himoon, mielialaan ja kognitioon. Tutkimuksen vaiheessa 3 osallistujat eivät saa rTMS-istuntoa. Kliiniset ja kognitiiviset tiedot kerätään kerran kuukaudessa kolmen kuukauden ajan. Tutkijat arvioivat hoidon pitkän aikavälin vaikutusta uusiutumisen määrään, uhkapelaamisen vaikeusasteeseen ja himoon, mielialaan ja kognitioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Chieti, Italia, 66100
        • Rekrytointi
        • Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Massimo di Giannantonio, MD
        • Alatutkija:
          • Giovanni Martinotti, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Chiara Montemitro, MD
      • Roma, Italia, 00192
        • Ei vielä rekrytointia
        • La Promessa ONLUS
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mauro Pettorruso, MD
        • Alatutkija:
          • Fabrizio Fanella, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 - 65;
  • Nykyinen pelihäiriön diagnoosi, joka perustuu mielenterveyshäiriön diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan - Fifth Edition (DSM-5);
  • Huumeeton.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen DSM-V-diagnoosi muista päihdehäiriöistä kuin nikotiiniriippuvuudesta;
  • Skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai muun psykoottisen häiriön nykyinen DSM-V-diagnoosi;
  • Käyttänyt viimeisten 4 viikon aikana mitä tahansa lääkettä, jolla on tunnetusti kouristuksia edistävä vaikutus; tai psykotrooppisten lääkkeiden (bentsodiatsepiinit, psykoosilääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, epilepsialääkkeet, mielialan stabiloijat) nykyinen säännöllinen käyttö;
  • Mikä tahansa kliinisesti merkittävä neurologinen sairaus, mukaan lukien orgaaninen aivosairaus, epilepsia, aivohalvaus, aivovauriot, multippeliskleroosi, aikaisempi neurokirurgia tai henkilökohtainen päävamma, joka on johtanut tajunnan menetykseen > 5 minuuttia ja retrogradiseen muistinmenetykseen > 30 minuuttia ;
  • henkilökohtainen tai suvussa (1. asteen sukulaisilla) esiintynyt muita kohtauksia kuin kuumeisia lapsuuden kohtauksia;
  • Mikä tahansa psykiatrinen, lääketieteellinen tai sosiaalinen tila, riippumatta siitä, onko se yllä lueteltu tai ei, ja jonka vuoksi tutkimukseen osallistuminen ei ole potilaan edun mukaista PI:n arvion ja tarvittaessa neuvoteltujen neuvottelujen jälkeen;
  • Naispotilaille: Raskaus/imettäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen rTMS (15 Hz)
Interventio on toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio. Jokainen potilas saa aktiivista stimulaatiota, joka kohdistuu vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen (lDLPFC) taajuudella 15 Hz ja 100 % yksilöllisen lepomotorisen kynnyksen arvosta, yhteensä 40 harjoitusta (60 ärsykettä per juna, harjoitusten välinen aikaväli 15 sekuntia , kokonaiskesto 13 minuuttia). Jokainen hoitokerta toistetaan kahdesti/päivä 10 peräkkäisenä päivänä 2 viikon ajan jatkuvan hoitovaiheen aikana. Tämän jälkeen osallistujat saavat ylläpitohoitoa 2 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan (rTMS-seuranta) samoilla parametreilla, jotka on kuvattu yllä. Laite: MagPro R30, jossa on Cool-B80 kahdeksaslukukela (MagVenture, Falun, Tanska).
Laite: Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio
Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotekniikka. Tutkijat käyttävät MagPro R30:tä, jossa on Cool-B80 kahdeksaslukukela (MagVenture, Falun, Tanska).
Muut nimet:
  • rTMS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset visuaalisessa analogisessa himoasteikossa (VAS-himo)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Visual Analogue Scale (VAS) on väline, jolla mitataan ominaisuutta tai asennetta, jonka uskotaan vaihtelevan arvojen jatkumon yli. VAS on vaakasuora viiva, pituus 100 mm, ja sen kummassakin päässä on sanakuvaus (0 = pienemmät pisteet; 10 = korkeammat pisteet). Potilas merkitsee viivalle pisteen, joka hänen mielestään edustaa hänen käsitystään nykyisestä tilastaan. VAS-pistemäärä määritetään mittaamalla millimetreinä viivan vasemmasta päästä potilaan merkitsemään pisteeseen.
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset Yale-Brownin pakko-oireisen asteikon (PG-YBOCS) patologisessa pelisopetuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scalen (PG-YBOCS) patologinen uhkapelisovitus on 10 kohdan kliinikkojen hallinnoima kyselylomake, joka mittaa PG:n vakavuutta viimeisen viikon aikana. Pisteet 0 (min) - 4 (max) annetaan vakavuuden mukaan. Ensimmäinen kysymyssarja (kysymykset 1-5) arvioi patologiseen pelaamiseen liittyviä haluja ja ajatuksia, kun taas viisi viimeistä kysymystä arvioivat häiriön käyttäytymiskomponenttia. Sekä yksittäiset pisteet että kokonaispisteet lasketaan.
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset rahapelihäiriön vakavuusasteessa Timeline Follow Back (TLFB) -arvioinnin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Uhkapelikäyttäytymistä arvioidaan TimeLine Follow Back (TLFB) -ominaisuuden avulla. TLFB on haastattelupohjainen arviointi. Kalenterin avulla osallistujia ohjataan päivittäisen uhkapelikäyttäytymisen muistamiseen ja raportointiin. TLFB tarjoaa mittareita rahapelijaksoista viikossa, uhkapelipäivistä viikossa ja raskaasta pelipäivistä viikossa.
Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Muutokset rahapelikäyttäytymisessä rahapelioireiden arviointiasteikon (G-SAS) kokonaispistemäärän mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Gambling Symptom Assessment Scale (G-SAS) on 12 kohdan itsearvioitava asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan uhkapelaamisen oireiden vakavuutta ja muutoksia hoidon aikana. Jokaisella 12 kohdan asteikolla on arvosanat 0–4 (adjektiivien 0 ja 4 ankkurit vaihtelevat kunkin kohteen osalta). Kaikki tuotteet kysyvät keskimääräistä oiretta viimeisen 7 päivän perusteella. Kokonaispisteet vaihtelevat 0 (min) - 48 (max), korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vakavuutta.
Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Iowa Gambling Task (IGT) -toiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Iowa Gambling Task on tietokonepohjainen korttipeli, jota käytetään yleisesti mittaamaan riskialttiita päätöksentekotaipumusta sekä herkkyyttä palkkiolle ja tappiolle. Suorituskyky lasketaan kokonaisnettopisteistä, jotka saadaan vähentämällä haitalliset kansivalinnat edullisista kansivalinnat koko testin aikana ([C'+D']-[A'+B']).
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset Snaith Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) -kokonaispisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Snaith Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) on 14 kohdan itseraportoiva asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan hedonista sävyä/anhedoniaa. Jokainen kohta pisteytetään 4 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (erittäin). Kaikkien 14 parametrin pisteet summaamalla saadaan SHAPS-kokonaispistemäärä, joka voi vaihdella välillä 0 (min) - 42 (max).
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset Pleasure Scalen (TEPS) ajallisessa kokemuksessa yhteensä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
The Temporal experience of Pleasure Scale (TEPS) on 18 kohdan itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan yksilöllisiä piirteitä ennakoivissa ja täydentävissä nautintokokemuksissa. Jokainen kohta pisteytetään 6 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (erittäin väärin) 6:een (erittäin totta). Kaikkien 20 parametrin pisteet summaamalla saadaan TEPS-kokonaispistemäärä, joka voi vaihdella välillä 20 (min) - 108 (max).
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Montgomery-Asbergin masennusasteikon (MADRS) muutokset yhteensä
Aikaikkuna: Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta]
MADRS on 10 kohdan asteikko, joka arvioi kliinisen masennuksen ydinoireita ja kognitiivisia piirteitä. Jokainen MADRS-kohde on arvioitu asteikolla 0-6. MADRS-kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (min) - 60 (max). Korkeammat MADRS-pisteet osoittavat korkeampia masennusoireita.
Lähtötaso rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta]
Muutokset Hamiltonin ahdistusasteikossa (HAM-A) yhteensä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
HAM-A on 14 kohdan asteikko, joka arvioi ahdistuneisuusoireita, kuten "ahdistunut mieliala", "jännitys" tai "pelkoja". Jokainen kohta pisteytetään 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ole) 4:ään (vakava). Kaikkien 14 parametrin pisteet summaamalla saadaan HAM-A:n kokonaispistemäärä, joka voi vaihdella välillä 0 (min) - 56 (max).
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset mielialaprofiilissa (POMS), mielialahäiriöpisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Mielialatilan profiili (POMS) on kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan nykyistä mielialatilaa adjektiiviluettelolla 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan; 4 = erittäin hyvin) ja mittaa kuutta vaikutelman ulottuvuutta, mukaan lukien jännitys- ahdistuneisuus, masennus-masennus, viha-vihamielisyys, elinvoima-aktiivisuus, väsymys-inertia ja sekavuus-hämmennys. Mittauksen on osoitettu tuottavan luotettavia ja päteviä mielialaprofiileja. Mielialahäiriön kokonaispistemäärä voidaan laskea lisäämällä jännityksen, masennuksen, vihan, väsymyksen ja sekavuuden pisteet ja vähentämällä sitten voimakkuuden pisteet.
Lähtötilanne, rTMS-hoidon jälkeen: 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ITAB - Institute for Advanced Biomedical Technologies

Tutkijat

  • Päätutkija: Massimo di Giannantonio, MD, Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Sciences (ITAB) - University G. d'Annunzio - Chieti (Italy)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • v.2_19/10/2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uhkapelihäiriö

Kliiniset tutkimukset Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio

  • Medical University of South Carolina
    Valmis
    Nopeutettu rTMS aivohalvauksen jälkeiseen apatiaan
    Aivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | Abulia
    Yhdysvallat
  • The Mind Research Network
    University of New Mexico
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Aivotärähdyksen aivostimulaatio
    Transkraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testit
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa