Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio leikkauksen jälkeiseen kipuun polven tai lonkkanivelleikkauksen jälkeen

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ziv Hospital
Postoperative pain (POP) on suuri este paranemisen tiellä huolimatta kasvavasta kiinnostuksesta postoperatiiviseen kivun hallintaan ja kivunhallintamenetelmien kehittämiseen (1). Leikkauksen jälkeistä kipua ei vieläkään hoideta riittävästi, sillä yli 50 % potilaista kärsii kohtalaisesta tai vaikeasta kivusta varhain leikkauksen jälkeen. Ortopedisen leikkauksen jälkeistä kipua pidetään erityisen vaikeasti hallittavana. Noin puolet kaikista polvi- tai lonkkanivelleikkauspotilaista kokee äärimmäistä kipua välittömästi leikkauksen jälkeen. Polvi- ja lonkkanivelleikkaus ei usein johda vain vakavaan perioperatiiviseen kipuun ja heikkouteen, vaan myös krooniseen kipuun, nivelten jäykkyyteen ja toimintavammaisuuteen useita kuukausia tai jopa vuosia toimenpiteen jälkeen. Ortopedisen POP:n hoitoon on olemassa erilaisia ​​menetelmiä, mutta leikkauksen jälkeisen kivun optimaalinen hoito on edelleen kiistanalaista, eikä parhaasta menetelmästä ole selkeää yksimielisyyttä. Ehdotamme, että akupunktio voi olla tehokas hoito leikkauksen jälkeiseen kipuun täydellisen polven tai lonkan artroplastian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Safed, Israel
        • Ziv Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • allekirjoitettu tietoinen suostumus, yli 18-vuotias, jolle tehdään polvi- tai lonkkanivelleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu mielisairaus, aktiivinen syöpäsairaus, koagulopatia, hepatiitti B, C.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: akupunktio
Muut: akupunktio
akupunktio leikkauksen jälkeiseen kipuun
Ei väliintuloa: ei akupunktiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen leikkauksen jälkeinen kipu sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: keskimääräinen kipupistemäärä 5 päivän aikana leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen kipu mitataan kahdesti päivässä - aamulla ja iltapäivällä sairaalahoidon aikana. potilaita pyydetään arvioimaan kipunsa visuaalisella analogisella asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 - ei kipua 10 - kova kipu
keskimääräinen kipupistemäärä 5 päivän aikana leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ziv Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0104-17-ZIV

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelleikkauksen komplikaatiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa