Mantelit ja terveysvaikutukset aineenvaihduntaan, verisuonten toimintaan ja kognitioon

Sisällyttämiskriteerit:

• Ikäraja 40-70 vuotta
• Miehet ja naiset
• BMI 25-35 kg/m2 (ylipainoinen ja lihava)
• On luokiteltu heikentyneeksi glukoositoleranssiksi (IGT) ja/tai heikentyneeksi paastoglukoosiksi (IFG). IGT määritellään WHO:n ja American Diabetes Associationin (ADA) kriteerien mukaisesti kahden tunnin glukoosipitoisuuksiksi 7,8 - 11,0 mmol/l (140 - 199 mg per dl) 75 g:n oraalisen glukoosin sietotestin aikana. IFG:llä määritellään paastoplasman glukoosipitoisuus välillä 6,1-7,0 mmol/l (110-125 mg/dl) ja kahden tunnin glukoosipitoisuus alle 7,8 mmol/l (140 mg/dl).
• Seerumin kokonaiskolesteroli < 8,0 mmol/L (lisätestejä suositellaan liialliselle hyperlipidemialle [seerumin kokonaiskolesteroli ≥ 8,0 mmol/L] hollantilaisen yleislääkäriyhteisön kardiovaskulaaristen riskien hallintastandardin [NHG] mukaisesti)
• Seerumin triasyyliglyseroli < 4,52 mmol/L
• Ei nykyistä tupakoitsijaa
• Ei diabeetikkoja
• Ei familiaalista hyperkolesterolemiaa
• Ei huumeiden väärinkäyttöä
• Enintään 4 alkoholinkäyttöä päivässä ja enintään 21 viikossa
• Vakaa ruumiinpaino (painon nousu tai lasku < 3 kg viimeisen kolmen kuukauden aikana)
• Ei käytetä lääkkeitä, joiden tiedetään hoitavan verenpainetta, lipidi- tai glukoosiaineenvaihduntaa
• Ei tutkimustuotteen käyttöä toisessa biolääketieteellisessä interventiotutkimuksessa edellisen kuukauden aikana
• Ei vakavia sairauksia, jotka voisivat häiritä tutkimusta, kuten epilepsia, astma, munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, tulehduksellinen suolistosairaus, auto-inflammatoriset sairaudet ja nivelreuma
• Ei aktiivista sydän- ja verisuonitautia, kuten kongestiivista sydämen vajaatoimintaa tai sydän- ja verisuonitapahtumaa, kuten akuuttia sydäninfarktia tai aivoverenkiertohäiriötä
• Halukkuus luopua verenluovuttajasta 8 viikkoa ennen tutkimuksen alkua, tutkimuksen aikana ja 4 viikon ajaksi tutkimuksen päättymisen jälkeen
• Ei vaikeaa laskimopunktiota, kuten seulontakäynnin aikana havaittiin
• Valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa opiskelun aikana
• Tietoinen suostumus allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

• Allergia tai intoleranssi manteleille
• Seerumin kokonaiskolesteroli ≥ 8,0 mmol/L
• Seerumin triasyyliglyseroli ≥ 4,52 mmol/L
• Nykyinen tupakoitsija tai tupakoinnin lopettaminen <12 kuukautta
• Diabeettiset potilaat
• Perheellinen hyperkolesterolemia
• Huumeiden väärinkäyttö
• Yli 4 alkoholinkäyttöä päivässä tai 21 viikossa
• Epävakaa ruumiinpaino (painon nousu tai lasku > 3 kg viimeisen kolmen kuukauden aikana)
• Käytä lääkkeitä, joiden tiedetään hoitavan verenpainetta, lipidi- tai glukoosiaineenvaihduntaa
• Tutkimustuotteen käyttö toisessa biolääketieteellisessä interventiotutkimuksessa edellisen kuukauden aikana
• Vaikeat sairaudet, jotka saattavat häiritä tutkimusta, kuten epilepsia, astma, munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, tulehduksellinen suolistosairaus, auto-inflammatoriset sairaudet ja nivelreuma
• Aktiivinen sydän- ja verisuonisairaus, kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai kardiovaskulaarinen tapahtuma, kuten akuutti sydäninfarkti tai aivoverenkiertohäiriö
• Ei halua luopua olemasta verenluovuttaja 8 viikkoa ennen tutkimuksen alkua, tutkimuksen aikana tai 4 viikkoa tutkimuksen päättymisen jälkeen
• Suonenpunktio ei ole tai on vaikeaa, kuten seulontakäynnin aikana havaittiin
• Reseptivapaiden ja määrättyjen lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat häiritä päätutkijan arvioimia tutkimusmittauksia;
• suun kautta otettavien antibioottien käyttö 40 päivää tai vähemmän ennen tutkimuksen aloittamista;
• Verenluovutus viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista
• Ei halua noudattaa tutkimusprotokollaa tutkimuksen aikana tai allekirjoittaa tietoista suostumusta