Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soliqua Versus Lantus -valmisteen teho ja turvallisuus etnisesti/rodullisesti erilaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan perusinsuliinilla ja suun kautta otetuilla diabeteslääkkeillä (LixiLan-D)

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Sanofi

26 viikkoa kestänyt satunnaistettu, avoin, aktiivisesti kontrolloitu, kahden hoidon haara, rinnakkaisryhmän monikeskustutkimus, jossa verrataan Soliqua™100/33:n tehoa ja turvallisuutta Lantus®:iin etnisesti/rodullisesti erilaisissa tyypin 2 diabetespotilaissa Mellitus ei ole riittävästi hallinnassa perusinsuliinilla ja suun kautta otetuilla diabeteslääkkeillä

Ensisijainen tavoite:

  • Osoittaakseen Soliqua 100/33:n paremman Lantusin verrattuna hemoglobiini A1c:n (HbA1c) muutoksessa koko väestössä.
  • Osoittaakseen Soliqua 100/33:n hyödyn Lantusin verrattuna HbA1c:ssä kussakin arvioidussa etnisessä/rotuisessa alaryhmässä (eli minkä tahansa rodun latinalaisamerikkalaiset, ei-latinalaisamerikkalaiset mustat/afrikkalaiset amerikkalaiset ja ei-latinalaisamerikkalaiset aasialaiset).

Toissijainen tavoite:

  • Soliqua 100/33:n ja Lantuksen vaikutusten arvioiminen toissijaisiin tehokkuusparametreihin kussakin arvioidussa etnisessä/rotuisessa alaryhmässä.
  • Arvioida glargininsuliinin päivittäisen annoksen muutos kussakin etnisessä/rotuisessa alaryhmässä.
  • Soliqua 100/33:n ja Lantuksen turvallisuuden ja siedettävyyden (esim. maha-suolikanavan siedettävyyden) arvioiminen kussakin etnisessä/rotuisessa alaryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kesto oli noin 29 viikkoa sisältäen 2 viikon seulontajakson, 26 viikon avoimen hoitojakson ja 3 päivän seurantajakson.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

241

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36106
        • Investigational Site Number 8400072
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72204
        • Investigational Site Number 8400077
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Investigational Site Number 8400095
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Investigational Site Number 8400013
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801-4123
        • Investigational Site Number 8400076
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • Investigational Site Number 8400052
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92805
        • Investigational Site Number 8400069
      • Burbank, California, Yhdysvallat, 91505
        • Investigational Site Number 8400060
      • Cerritos, California, Yhdysvallat, 90703
        • Investigational Site Number 8400049
      • Chula Vista, California, Yhdysvallat, 91910
        • Investigational Site Number 8400078
      • Escondido, California, Yhdysvallat, 92025
        • Investigational Site Number 8400047
      • Fountain Valley, California, Yhdysvallat, 92708
        • Investigational Site Number 8400066
      • Greenbrae, California, Yhdysvallat, 94904
        • Investigational Site Number 8400050
      • Huntington Park, California, Yhdysvallat, 90255
        • Investigational Site Number 8400092
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90017
        • Investigational Site Number 8400015
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • Investigational Site Number 8400011
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90094
        • Investigational Site Number 8400301
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90094
        • Investigational Site Number 8400302
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90094
        • Investigational Site Number 8400303
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90094
        • Investigational Site Number 8400304
      • Los Gatos, California, Yhdysvallat, 95032
        • Investigational Site Number 8400006
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Investigational Site Number 8400048
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Investigational Site Number 8400053
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
        • Investigational Site Number 8400084
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91767
        • Investigational Site Number 8400081
      • Rancho Cucamonga, California, Yhdysvallat, 91730
        • Investigational Site Number 8400042
      • San Carlos, California, Yhdysvallat, 94070
        • Investigational Site Number 8400063
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92114
        • Investigational Site Number 8400091
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95148
        • Investigational Site Number 8400086
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Investigational Site Number 8400074
      • Temecula, California, Yhdysvallat, 92591
        • Investigational Site Number 8400037
      • Vallejo, California, Yhdysvallat, 94592
        • Investigational Site Number 8400087
      • Van Nuys, California, Yhdysvallat, 91405
        • Investigational Site Number 8400024
      • Ventura, California, Yhdysvallat, 93003
        • Investigational Site Number 8400007
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Investigational Site Number 8400054
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Yhdysvallat, 06517
        • Investigational Site Number 8400023
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32653
        • Investigational Site Number 8400041
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • Investigational Site Number 8400075
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Investigational Site Number 8400036
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • Investigational Site Number 8400017
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33014
        • Investigational Site Number 8400016
      • Ocoee, Florida, Yhdysvallat, 34761
        • Investigational Site Number 8400014
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Investigational Site Number 8400028
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 00000
        • Investigational Site Number 8400097
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33713
        • Investigational Site Number 8400035
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33634
        • Investigational Site Number 8400094
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Investigational Site Number 8400025
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30310
        • Investigational Site Number 8400051
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30318
        • Investigational Site Number 8400093
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406-2675
        • Investigational Site Number 8400005
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Investigational Site Number 8400038
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Investigational Site Number 8400088
      • Des Plaines, Illinois, Yhdysvallat, 60018
        • Investigational Site Number 8400031
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Investigational Site Number 8400064
      • Gurnee, Illinois, Yhdysvallat, 60031
        • Investigational Site Number 8400057
    • Louisiana
      • Gretna, Louisiana, Yhdysvallat, 70053
        • Investigational Site Number 8400030
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70124
        • Investigational Site Number 8400009
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
        • Investigational Site Number 8400065
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
        • Investigational Site Number 8400061
    • Michigan
      • Chelsea, Michigan, Yhdysvallat, 48118
        • Investigational Site Number 8400079
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48504
        • Investigational Site Number 8400001
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532-3447
        • Investigational Site Number 8400012
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89117
        • Investigational Site Number 8400090
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
        • Investigational Site Number 8400082
    • New Jersey
      • Linden, New Jersey, Yhdysvallat, 07036
        • Investigational Site Number 8400018
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10455
        • Investigational Site Number 8400003
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Investigational Site Number 8400062
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29204
        • Investigational Site Number 8400043
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Investigational Site Number 8400021
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76132
        • Investigational Site Number 8400040
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77089
        • Investigational Site Number 8400045
      • Humble, Texas, Yhdysvallat, 77338
        • Investigational Site Number 8400002
      • Kerrville, Texas, Yhdysvallat, 78028
        • Investigational Site Number 8400039
      • Lufkin, Texas, Yhdysvallat, 75904
        • Investigational Site Number 8400096
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78228
        • Investigational Site Number 8400027
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78230
        • Investigational Site Number 8400083
      • Splendora, Texas, Yhdysvallat, 77372
        • Investigational Site Number 8400008
      • Spring, Texas, Yhdysvallat, 77379
        • Investigational Site Number 8400055
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77478
        • Investigational Site Number 8400070
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Investigational Site Number 8400085
      • Webster, Texas, Yhdysvallat, 77598
        • Investigational Site Number 8400059
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20110
        • Investigational Site Number 8400044
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23510
        • Investigational Site Number 8400068
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23219
        • Investigational Site Number 8400033
    • Washington
      • Richland, Washington, Yhdysvallat, 99352
        • Investigational Site Number 8400029

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit :

  • Osallistujat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), joka on diagnosoitu vähintään 1 vuosi ennen seulontakäyntiä (tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen).
  • Hallitsematon diabetes, kuten seulonta osoitti keskitetysti mitatun hemoglobiini A1c:n (HbA1c) välillä 7,5–10 % (mukaan lukien).
  • Osallistujat, jotka olivat minkä tahansa rodun latinalaisamerikkalaisia, ei-latinalaisamerikkalaisia ​​mustia/afrikkalaisia ​​amerikkalaisia ​​tai ei-latinalaisamerikkalaisia ​​aasialaisia. Huomautus: Päätös etnisen/rodun sisällyttämisestä tehtiin osallistujan itsensä tunnistamisen perusteella. Sekakilpailun osallistujien on valittava yksi edellä mainituista luokista. Jos valintaa ei voida tehdä, hakija ei voi osallistua tutkimukseen.
  • Osallistujat, joita on hoidettu millä tahansa perusinsuliinilla (eli glargiinilla - U100 tai U300, detemirilla, degludekilla, keskivaikutteisella [ihmisen neutraalilla protamiini Hagedornilla (NPH]) vähintään 6 kuukauden ajan ennen käyntiä 1.
  • Perusinsuliinihoito (eli insuliinin tyyppi ja injektioaika/-tiheys) oli pysynyt vakaana vähintään 3 kuukautta ennen käyntiä 1.
  • Perusinsuliiniannos oli pysynyt vakaana (määritelty vaihteluksi ±20 % [1/5 annoksesta]) vähintään 2 kuukautta ennen käyntiä 1 seuraavilla annosalueilla:
  • 15-50 yksikköä/päivä, jos HbA1c käynnillä 1 on pienempi tai yhtä suuri kuin (<=)8,5 % ja
  • 15-40 yksikköä/päivä, jos HbA1c käynnillä 1 on yli (>)8,5 %.
  • Osallistujat, jotka saavat yhtä tai kahta seuraavista OAD-lääkkeistä: metformiini, pioglitatsoni/rosiglitatsoni, natriumglukoosin kuljetusproteiini 2:n (SGLT-2) estäjä tai sulfonyyliurea (SU) vakaina annoksina vähintään 12 viikon ajan ennen käyntiä 1.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18 vuotta Visit 1:ssä.
  • Painoindeksi (BMI) <=20 tai >40 kg/m^2 vierailulla 1.
  • Paastoplasman glukoosi (FPG) >200 mg/dl (keskilaboratoriomittauksella) käynnillä 1 (kerran toistuva mittaus ennen käyntiä 2 on sallittu).
  • Tyypin 1 DM tai mikä tahansa muu diabetes kuin T2DM.
  • Kaikki OAD-lääkkeiden käyttö, jotka eivät ole sisällyttämiskriteereissä kuvattuja (esim. glukagonin kaltaiset peptidi-1-reseptoriagonistit (GLP-1 RA), dipeptidyylipeptidaasi 4:n (DPP4) estäjät) 12 viikon aikana ennen käyntiä 1.
  • Minkä tahansa muun tyyppisen insuliinin käyttö perusinsuliinia lukuun ottamatta (esim. ateria- tai esisekoitettu insuliini, insuliinipumppu) 6 kuukauden sisällä ennen käyntiä 1. Huomautus: Lyhytaikainen hoito (eli <=10 päivää) muilla insuliinityypeillä toistuvan sairauden vuoksi sallittiin tutkijan harkinnan mukaan.
  • GLP-1 RA:n hoidon tunnettu keskeyttäminen turvallisuus-/siedetyssyistä.
  • Systeemisten glukokortikoidien käyttö yhteensä > 7 päivää 12 viikon aikana ennen käyntiä 1.
  • Painonpudotuslääkkeen tyypin tai annoksen aloittaminen/muutos 12 viikon sisällä ennen käyntiä 1.

Yllä olevien tietojen ei ole tarkoitus sisältää kaikkia huomioita, jotka liittyvät osallistujan mahdolliseen osallistumiseen kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Soliqua 100/33
Soliqua 100/33 (glargiiniinsuliini/liksisenatidi) kerran päivässä aamulla 1 tunnin sisällä ennen aamiaista, suun kautta otettavan diabeteslääkkeen (OAD) lisäksi 26 viikon ajan.
Lääke: Glargiini-insuliini/liksisenatidi
Glargiini-insuliini (100 yksikköä millilitrassa [U/ml]) ja liksisenatidi (33 mikrogrammaa millilitraa kohti [mcg/ml]) annetaan itse ihonalaisena injektiona käyttäen esitäytettyä kynää. Annos titrattiin yksilöllisesti, jotta saavutettiin plasman glukoosin (SMPG) 80-100 milligrammaa desilitrassa (mg/dl) (4,4-5,6 millimoolia litrassa [mmol/l]) paasto-omavalvontatavoitteeseen, samalla kun vältettiin hypoglykemiaa.
Muut nimet:
  • HOE901/AVE0010
  • Soliqua 100/33
Lääke: Taustaterapia
Suun kautta otettavat diabeteslääkkeet (OAD), jotka annetaan suun kautta paikallisesti hyväksytyn etiketin mukaisesti.
ACTIVE_COMPARATOR: Lantus
Lantus (glargiiniinsuliini) kerran päivässä mihin aikaan päivästä tahansa, mutta suunnilleen samaan aikaan joka päivä OAD-hoidon lisäksi 26 viikon ajan.
Lääke: Taustaterapia
Suun kautta otettavat diabeteslääkkeet (OAD), jotka annetaan suun kautta paikallisesti hyväksytyn etiketin mukaisesti.
Lääke: Glargiiniinsuliini (HOE901)
Glargiini-insuliini 100 U/ml itse annettuna injektiona ihon alle käyttäen esitäytettyä kynää. Annos titrattiin yksilöllisesti, jotta saavutettiin 80–100 mg/dl (4,4–5,6 mmol/l) tavoitearvo SMPG:lle paastossa ja samalla vältettiin hypoglykemia.
Muut nimet:
  • Lantus
  • HOE901

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) muutos lähtötasosta viikolla 26
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 26
HbA1c:n muutos laskettiin vähentämällä perusarvo viikon 26 arvosta.
Lähtötilanne, viikko 26

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat HbA1c-tavoitteen <7 % viikolla 26
Aikaikkuna: Viikko 26
Osallistujat, joilla ei ollut saatavilla HbA1c-arviointia viikolla 26, katsottiin vastaamattomiksi.
Viikko 26
Muutos lähtötasosta 2 tunnin aterian jälkeisessä glukoosissa (PPG) standardoidun seka-aterian jälkeen viikolla 26
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 26
2 tunnin PPG-testi mittasi verensokeria 2 tuntia standardoidun aamiaisaterian syömisen jälkeen.
Lähtötilanne, viikko 26
Muutos lähtötasosta 2 tunnin verensokerimatkassa standardoidun ateriatestin aikana viikolla 26
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 26
Lähtötilanne, viikko 26
Päivittäisen glargininsuliiniannoksen muutos lähtötasosta viikolla 26
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 26
Päivittäisen annoksen muutos laskettiin vähentämällä perusarvo viikon 26 arvosta.
Lähtötilanne, viikko 26
Kehonpainon muutos lähtötasosta viikolla 26
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 26
Ruumiinpainon muutos laskettiin vähentämällä perusarvo viikon 26 arvosta.
Lähtötilanne, viikko 26
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hypoglykemiatapahtumia (mikä tahansa hypoglykemia, vaikea hypoglykemia, dokumentoitu hypoglykemia) hoitojakson aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 26
Vaikea hypoglykemia oli tapahtuma, jossa osallistuja tarvitsi toisen henkilön apua aktiivisesti hiilihydraattien, glukagonin tai muiden elvytystoimien antamiseksi. Dokumentoitu hypoglykemia plasman glukoosin raja-arvolla <=70 mg/dl (3,9 mmol/L) oli mikä tahansa hypoglykemia, joka dokumentoitiin mitatulla plasman glukoosipitoisuudella <=70 mg/dl (3,9 mmol/L) ja lukuun ottamatta plasman glukoosia <54 mg/ dl oireista riippumatta. Dokumentoitu hypoglykemia plasman glukoosin raja-arvolla <54 mg/dl (3,0 mmol/L) oli mikä tahansa hypoglykemia, joka dokumentoitiin mitatulla plasman glukoosipitoisuudella <54 mg/dl (3,0 mmol/L) oireista riippumatta.
Lähtötilanne viikkoon 26

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sanofi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LPS14860
  • U1111-1200-1891 (MUUTA: UTN)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä potilastason tietoihin ja niihin liittyviin tutkimusasiakirjoihin, mukaan lukien kliinisen tutkimuksen raportti, tutkimuspöytäkirja mahdollisine muutoksineen, tyhjä tapausraporttilomake, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietojoukon spesifikaatiot. Potilastason tiedot anonymisoidaan ja tutkimusasiakirjat poistetaan kokeen osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi. Lisätietoja Sanofin tiedonjakokriteereistä, tukikelpoisista tutkimuksista ja käyttöoikeuden hakemisprosessista löytyy osoitteesta: https://vivli.org

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Glargiini-insuliini/liksisenatidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa