Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava kognitiivinen kuntoutus strategiana ikään ja vammaisuuteen liittyvien kognitiivisten häiriöiden ehkäisemiseksi REHACOP-ohjelman avulla

keskiviikko 17. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of Deusto

Kattava kognitiivinen kuntoutus strategiana vanhusten ikään ja vammaisuuteen liittyvien kognitiivisten häiriöiden ehkäisemiseksi REHACOP-ohjelman avulla

Tutkimuksen tavoitteena oli analysoida kokonaisvaltaisen kognitiivisen kuntoutusohjelman (REHACOP) tehokkuutta ei-dementoituneilla vanhuksilla parantamalla kognitiota ja toimintakykyjä. Se oli pitkittäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli kolme arviointia: perus-, hoidonjälkeinen ja 12 kuukauden seuranta.

Rekrytointi ja ilmoittautuminen tapahtui syyskuun 2012 ja marraskuun 2016 välisenä aikana. Kaikille osallistujille tehtiin kliininen haastattelu ja laaja neuropsykologinen paristo. Potilaat satunnaistettiin koe- ja kontrolliryhmään. Ryhmät muodostivat enintään kahdeksan osallistujaa kokeneen terapeutin vetämänä. Koeryhmä sai kognitiivista hoitoa 3 kuukauden ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia per istunto. Kontrolliryhmä koostui ammattiryhmätoiminnasta (lehden lukeminen, piirtäminen, laulaminen tai askartelu) samalla tiheydellä kuin koeryhmässä. Hoidon jälkeinen arviointi tehtiin ensimmäisen viikon kuluessa toimenpiteen päättymisestä. Lopuksi suoritetaan pitkittäinen seuranta 12 kuukauden kohdalla neuropsykologisilla arvioinneilla.

Tavoite: Tutkia kattavan kognitiivisen koulutusohjelman (REHACOP) tehokkuutta vanhusten kognition, kliinisten oireiden ja toimintakyvyn parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

- Neuropsykologinen arviointi

Premorbid IQ testattiin seuraavilla testeillä:

  • Accentuation Reading Test (TAP). Tämä testi arvioi espanjankielisten premorbidin älykkyysosamäärän 30 sanalla ilman korostusta, jotka on luettava ottaen huomioon sen korostus. Enimmäispistemäärä 30 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Lukijoiden arviointiprosessit (PROLEC) (Pseudosanan lukeminen). Arvioi lukutaitoa ja siihen vaikuttavia prosesseja. Se koostuu 40 pseudosanasta, jotka tulee lukea oikein mahdollisimman nopeasti. Pisteet vaihtelevat 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Cognitive Reserve Questionnaire (CRQ). Tämä kyselylomake koostuu viidestätoista kognitiivista reserviä mittaavasta kohdasta ja sisältää kysymyksiä koulutuksesta/kulttuurista, työtoiminnasta, vapaa-ajasta ja harrastuksista, liikunnasta ja sosiaalisesta toiminnasta. Enimmäispistemäärä 26 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista varausta.

Kognitiivinen tila testattiin seuraavilla testeillä:

  • Mini Mental State Examination (MMSE) määrittää kognitiivisen tilan viidessä kategoriassa (suuntautuminen, rekisteröinti, huomio ja laskeminen, muistaminen ja kieli). Enimmäispistemäärä 30 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Montreal Cognitive Assessment (MOCA)* määrittää kognitiivisen tilan yhdeksässä kategoriassa (visuospatiaalinen, toimeenpanotoiminta, nimeäminen, muisti, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen ja suuntautuminen). Enimmäispistemäärä 30 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.

Neurokognitiivinen tila testattiin seuraavilla testeillä:

  • Lyhyt huomiotesti (BTA) koostuu kahdesta rinnakkaisesta muodosta, numeroista ja kirjaimista, joissa samat 10 satunnaisten numeroiden ja merkkien sarjaa esitettiin kuulossa nopeudella yksi ärsyke sekunnissa. Enimmäispistemäärä 20 pistettä, 10 pistettä rinnakkaislomakkeesta. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa huomiokykyä.
  • Numerovälitesti (WAIS-III). Forward Digits koostuu kuudestatoista numerosarjasta, jotka on toistettava samassa järjestyksessä. Enimmäispistemäärä 16 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä. Taaksepäin numerot sisältävät neljätoista numerosarjaa, jotka on toistettava taaksepäin. Enimmäispistemäärä 14 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä. Näitä osatestejä käytettiin huomion ja työmuistin mittaamiseen.
  • Calibrate Ideational Fluency Assessment (CIFA) mittaa "p"-kirjaimella alkavien sanojen sanallista sujuvuutta kolmessa minuutissa ja eläinten ja supermarkettien luokkien sujuvuutta minuutissa. Suurempi sanojen määrä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
  • Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R) mittaa suorituskykyä verbaalisessa muistissa, oppimisessa ja pitkän aikavälin muistamisessa, jossa sanaluettelo luetaan jopa kolme kertaa (rinnakkaisversiot 2 ja 4 vastaavat perus- ja hoidon jälkeistä arviointia). . Enimmäispistemäärä 36 pistettä oppimisesta ja 12 pistettä pitkäaikaisesta muistamisesta, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Brief Visual Memory Test Revised (BVMT-R) mittaa suorituskykyä visuaalisen muistin, oppimisen ja pitkän aikavälin muistin osalta (versio 1). Kuusi geometrista kuviota esitetään kolme kertaa. Enimmäispistemäärä 36 pistettä oppimisesta ja 12 pistettä pitkäaikaisesta muistamisesta, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Taylor Complex Figure Test (TCF)* sisältää 2 ehtoa (ilmainen piirustus ja kopiointi). Kokonaispisteet vaihtelevat 0 - 36 pistettä kustakin sairaudesta, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä visuokonstruktiivisissa kyvyissä ja näkömuistissa.
  • Clock Drawing Test (CDT) -testiä käytetään kognitiivisten häiriöiden ja dementian seulomiseen sekä spatiaalisen toimintahäiriön ja laiminlyönnin mittaamiseen. Tämä testi sisältää 2 ehtoa (ilmainen piirustus ja kopiointi). Jokaisen osan kokonaispisteet vaihtelevat 0–10 pisteen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Visual Object and Space Perception Battery (VOSP) on monimutkainen akku. Vain kaksi osatestiä on otettu huomioon, epätäydelliset kirjaimet ja kuutioanalyysi. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
  • Trail Making Test (TMT-A, TMT-B). Trail Making Test-A koostuu 25 numerosta, jotka on järjestettävä pienimmästä suurimpaan mahdollisimman lyhyessä ajassa (eli 1-2-3…).Trail Making Test-B koostuu vuorotellen kolmentoista ja kahdentoista numeron välillä kirjaimet nousevassa järjestyksessä. Lyhyempi aika osoittaa parempaa suorituskykyä prosessointinopeudessa ja toimeenpanotoiminnassa.
  • Salthouse Perceptual Comparison Test (SPCT) sisältää kaksi kirjainjonoa, joita on verrattava ja jotka on merkittävä erilaisiksi tai samanarvoisiksi. Enimmäispistemäärä 64 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa käsittelynopeutta.
  • Stroop Test koostuu kolmesta osatestistä: sananluku, sanan väri ja häiriöpisteet. Tutkittavan on ilmoitettava suurin määrä sanoja tai värejä tietyn ajan kuluessa. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä toimeenpanotoiminnassa.
  • Modified Wisconsin Card Sorting Test (M-WCST)* koostuu 48 kortin luokittelusta. Sitä käytetään arvioitaessa toimeenpanon toimintaa sekä henkistä joustavuutta. Testin suorituskyky riippuu oikein suoritetuista luokista, perseveratiivisista virheistä ja kokonaisvirheistä.

Neurokognition yhdistelmäpisteen luomiseksi kaikki raakapisteet muutettiin z-pisteiksi. Neurokognition yhdistelmäpistemäärä perustui seuraavaan protokollaan sisältyvään testiin ja osatestiin, eli: BTA:n kokonaispistemäärä, eteenpäin suuntautuvien numeroiden kokonaispistemäärä ja WAIS-III:n taaksepäin suuntautuvan numeron kokonaispistemäärä, sanalla alkavien sanojen kokonaismäärä. kirjain "p" kolmessa minuutissa ja sanojen kokonaismäärä eläinten ja supermarkettien luokille yhdessä CIFA:n minuutissa, oppimisen kokonaispistemäärä ja HVLT-R:n pitkäaikaisen muistamisen kokonaispistemäärä, oppimisen kokonaispistemäärä ja kokonaispistemäärä BVMT-R:n pitkäaikainen takaisinkutsu, CDT:n ilmaisen piirustuksen kokonaispistemäärä, kirjainten kokonaispistemäärä ja VOSP:n kuutioanalyysin kokonaispistemäärä, TMT-A:n aika, SPCT:n kokonaispistemäärä ja kokonaispistemäärä pisteet Stroop Testin sanaväritutkimuksesta.

Kaikki raakapisteet muutettiin z-pisteiksi. TMT-A-pistemäärä säädettiin siten, että korkeammat pisteet osoittivat parempaa kognitiivista suorituskykyä. Z-pisteet yhdistettiin yhdistelmäpisteiksi edellä mainittujen testien ja osatestin keskiarvon kanssa.

- MOCA*-, TCF*- ja M-WCST*-testit lisättiin protokollaan tutkimuksen aloittamisen jälkeen. TCF:ää ja M-WCST:tä ei otettu mukaan neurokognition yhdistelmäpisteiden laskemiseen.

Kliiniset muuttujat, toiminnalliset muuttujat ja subjektiiviset valitukset mitattiin seuraavilla testeillä. Raakoja pisteitä käytettiin kliinisen tulkinnan helpottamiseksi.

  • Geriatric Depression Scale (GDS-15) sisältää 15 kohdetta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen astetta (vaihteluväli 0-15 pistettä).
  • Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) sisältää 10 neuropsykiatrista aluetta (harhoja, hallusinaatioita, kiihtyneisyyttä/aggressiota, masennusta/dysforiaa, ahdistusta, euforiaa, apatiaa, inhibiitiohäiriötä, ärtyneisyyttä ja poikkeavaa motorista käyttäytymistä) arvioituna vakavuuden ja esiintymistiheyden perusteella. 0-120 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa neuropsykiatrista käyttäytymistä.
  • Lille Apathy Rating Scale (LARS) koostuu 33 kohdasta, jotka on jaettu 9 ala-asteikkoon (jokapäiväinen tuottavuus, kiinnostuksen kohteet, aloitteellisuus, uutuuden etsiminen/motivaatio, tunnereaktiot, huoli, sosiaalinen elämä ja itsetietoisuus). Nämä ala-asteikot lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, jonka mahdollinen vaihteluväli on -36 - 36 pistettä. Pienemmät pisteet osoittavat suurempaa apatiaa.
  • Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) koostuu 20 kohdasta, jotka on jaettu 5 ala-asteikkoon (yleinen indeksi, fyysinen väsymys, henkinen väsymys, motivaation puute, aktiivisuuden puute). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (vaihteluväli 0-140 pistettä).
  • Satisfaction With Life Scale (SWLS). Tämä asteikko koostuu 5 osasta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä elämään (vaihteluväli 0-35 pistettä).
  • Subjektiiviset valitukset arvioitiin potilaan ja hoitajien kognitiivisia ja toiminnallisia valituksia koskevalla subjektiivisella kyselylomakkeella. Nämä kyselylomakkeet koostuvat 40 kohdasta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia subjektiivisia valituksia (vaihteluväli 0-120 pistettä).

    • Intervention kuvaus

REHACOP on kattava kognitiivinen kuntoutusohjelma, joka on strukturoitu kognitiivisiin alueisiin ja kolmeen vaikeustasoon. Se perustuu teoriassa kognitiivisen kuntoutuksen strategioihin (ennallistaminen, kompensointi ja optimointi). REHACOP käyttää pääasiassa alhaalta ylös -lähestymistapaa siten, että se alkaa yksinkertaisimmista kognitiivisista alueista ja päättyy monimutkaisimpiin alueisiin ja ylhäältä alas -strategioihin auttamaan kykyjen yleistämistä jokapäiväisessä elämässä. Se sisältää yli 300 paperi- ja kynätehtävää, jotka on hierarkkisesti jäsennelty 4 kognitiomoduuliin (tarkkailu ja keskittyminen, oppiminen ja muisti, kieli ja toimeenpanotoiminta), 3 toimintomoduulia (sosiaalinen kognitio, sosiaaliset taidot ja päivittäisen elämän toiminnot) ja psykokasvatuksen moduuli. Tässä tutkimuksessa käytimme REHACOPin muunneltua versiota vanhuksille. REHACOP-ryhmä sai kognitiivisia kuntoutusistuntoja 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan 60 minuuttia per istunto. Kunnostustyöt suoritettiin varsinaisissa vanhustenkodeissa. Ryhmät koostuivat enintään 8 osallistujasta. Erityisesti REHACOP-ryhmän kuntoutus koostui 39 istunnosta, jotka jaettiin: huomio- ja keskittymisyksikkö (jatkuva, valikoiva, vuorotteleva ja jaettu huomio) 4 viikkoa; oppimis- ja muistiyksikkö (verbaalinen ja visuaalinen muisti ja oppimisstrategiat) 3 viikkoa; kieli (sanallinen sujuvuus, syntaksi, kielioppi, sanasto ja ymmärtäminen) 3 viikkoa; toimeenpanotoimintaa (tavoitteiden suunnittelu ja saavuttaminen, sanallinen päättely, luokittelu ja käsitteellistäminen) ja prosessointinopeutta koulutettiin poikittain istuntojen aikana. Tässä tutkimuksessa ei käytetty muita moduuleja (sosiaalinen kognitio, sosiaaliset taidot, päivittäiset toimet ja psykokasvatus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bizcay
      • Bilbao, Bizcay, Espanja, 48007
        • University of Deusto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

51 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä yli 55 vuotta
  2. tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
  3. itsenäisyyttä päivittäisessä elämässä

Poissulkemiskriteerit:

  1. neurologisten tai psykiatristen sairauksien historia, neuropsykiatrinen selvitys Cummings > 4
  2. lukutaidoton
  3. Mielentilan minitutkimus < 20
  4. vakavia fyysisiä rajoituksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen kuntoutusohjelma (REHACOP)
Kognitiivinen kuntoutusohjelma (REHACOP) on 5 kuukauden interventio, joka mahdollistaa sekä yksilö- että ryhmäintervention. Tätä tutkimusta varten sisällytimme interventioon useilla aloilla: huomio, kieli, muisti, käsittelynopeus ja toimeenpanotoiminta 3 kuukauden ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia per istunto.
REHACOP-ryhmä sai kognitiivisia kuntoutusistuntoja 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan 60 minuuttia per istunto. Kuntoutus koostui 39 istunnosta jaettuna: huomio- ja keskittymisyksikkö (jatkuva, valikoiva, vuorotteleva ja jaettu huomio) 4 viikkoa; oppimis- ja muistiyksikkö (verbaalinen ja visuaalinen muisti ja oppimisstrategiat) 3 viikkoa; kieli (sanallinen sujuvuus, syntaksi, kielioppi, sanasto ja ymmärtäminen) 3 viikkoa; ja toimeenpanotoiminta (tavoitteiden suunnittelu ja saavuttaminen, sanallinen päättely, luokittelu ja käsitteellistäminen). Lisäksi prosessointinopeutta harjoitteltiin poikittain kaikkien istuntojen aikana.
Active Comparator: Toimintaterapia
Kontrolliryhmä suoritti ammattiryhmätoimintoja (muistitehtävät, sanomalehden lukeminen, piirtäminen, laulaminen tai askartelu). Nämä toimet tehtiin ryhmämuodossa ja samalla tiheydellä kuin REHACOPin toteutus koeryhmässä.
Kontrolliryhmä sai ammattiryhmätoimintaa (lehden lukeminen, piirtäminen, laulaminen tai askartelu) samalla tiheydellä ja muodossa kuin koeryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja seuranta yhdellä lopullisella neurokognition yhdistelmäpisteellä kognitiivisen korjauksen saamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Neurokognition yhdistetty pistemäärä on yksi z-piste, joka perustui seuraavaan testiin: BTA-kokonaispisteet, WAIS-III:n eteenpäin- ja taaksepäin numeroiden kokonaispistemäärä, "p"-kirjaimella alkavien sanojen kokonaismäärä 3 minuutissa. ja sanojen kokonaismäärä eläimille ja supermarkettien luokille CIFA:n 1 minuutissa, oppimisen kokonaispistemäärä ja HVLT-R:n pitkäaikaisen muistamisen kokonaispistemäärä, oppimisen kokonaispistemäärä ja BVMT-R:n pitkän aikavälin muistaminen , CDT:n ilmaisen piirustuksen kokonaispistemäärä, kirjainten kokonaispistemäärä ja VOSP:n kuutioanalyysin kokonaispistemäärä, TMT-A:n aika, SPCT:n kokonaispistemäärä ja sanaväritutkimuksen kokonaispistemäärä. Stroop testi. Kaikki raakapisteet muutettiin z-pisteiksi. TMT-A-pisteet säädettiin siten, että korkeammat pisteet osoittivat parempaa suorituskykyä. Z-pisteet yhdistettiin yhdeksi yhdistelmäpisteeksi edellä mainittujen ensisijaisten mittareiden keskiarvon kanssa. Korkeammat pisteet tässä yhdistelmäpisteessä osoittivat parempaa suorituskykyä.
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos peruspisteestä hoidon jälkeiseen seurantaan ja seurantaan Geriatric Depression Scale (GDS) -asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Geriatric Depression Scale (GDS-15) sisältää 15 kohdetta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen astetta (vaihteluväli 0-15 pistettä).
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Muutos peruspisteistä hoidon jälkeiseen seurantaan ja seurantaan neuropsychiatric Inventory Questionnairessa (NPI-Q)
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) sisältää 10 neuropsykiatrista aluetta (harhaluuloja, hallusinaatioita, kiihtyneisyyttä/aggressiota, masennusta/dysforiaa, ahdistusta, euforiaa, apatiaa, inhibiitiohäiriötä, ärtyneisyyttä ja poikkeavaa motorista käyttäytymistä) arvioituna vakavuuden ja esiintymistiheyden perusteella. 0-120 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa neuropsykiatrista käyttäytymistä.
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Muutos peruspisteestä hoidon jälkeiseen seurantaan ja seurantaan Lillen apatialuokitusasteikolla (LARS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Lille Apathy Rating Scale (LARS) koostuu 33 kohdasta, jotka on jaettu 9 ala-asteikkoon (jokapäiväinen tuottavuus, kiinnostuksen kohteet, aloitteellisuus, uutuuden etsiminen/motivaatio, tunnereaktiot, huoli, sosiaalinen elämä ja itsetietoisuus). Nämä ala-asteikot lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, jonka mahdollinen vaihteluväli on -36 - 36 pistettä. Pienemmät pisteet osoittavat suurempaa apatiaa.
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Muutos peruspisteestä hoidon jälkeiseen seurantaan ja moniulotteisen väsymyskartoituksen (MFI) seurantaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) koostuu 20 kohdasta, jotka on jaettu 5 ala-asteikkoon (yleinen indeksi, fyysinen väsymys, henkinen väsymys, motivaation puute, aktiivisuuden puute). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (vaihteluväli 0-140 pistettä).
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Muutos peruspisteestä hoidon jälkeiseen ja seurantaan Satisfaction With Life -asteikolla (SWLS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Satisfaction With Life Scale (SWLS). Tämä asteikko koostuu 5 osasta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä elämään (vaihteluväli 0-35 pistettä)
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Muutos peruspisteistä hoidon jälkeiseen seurantaan ja seurantaan potilaan ja hoitajien kognitiivisia ja toiminnallisia vaikeuksia koskevassa subjektiivisessa kyselyssä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa
Subjektiiviset valitukset arvioitiin potilaan ja hoitajien kognitiivisia ja toiminnallisia valituksia koskevalla subjektiivisella kyselylomakkeella. Nämä kyselylomakkeet koostuvat 40 kohdasta. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia subjektiivisia valituksia (vaihteluväli 0-120 pistettä).
3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Natalia Ojeda del Pozo, PhD, University of Deusto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Tilaa