- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03441750
Metformiinin teho diabeteksen ehkäisyssä Kiinassa (ChinaDPP)
perjantai 12. marraskuuta 2021 päivittänyt: Chinese Association of Geriatric Research
Monikeskus, avoin, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus metformiinin tehokkuuden arvioimiseksi diabeteksen ehkäisyssä Kiinassa.
Monikeskus, satunnaistettu, avoin tutkimus metformiinin tehokkuuden arvioimiseksi diabeteksen ehkäisyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Esidiabeteksen yleistyminen on dokumentoitu Kiinan viimeaikaisessa kansallisessa seurannassa.
Prediabetes on tärkeä riskitekijä avoimen diabeteksen ja makro-/mikrovaskulaaristen sairauksien kehittymiselle.
Farmaseuttiset lääkkeet, kuten metformiini, on osoittautunut tehokkaiksi diabeteksen ehkäisyssä.
Paikallisia tutkimuksia tarvitaan ohjaamaan kliinikkoja heidän päivittäisessä käytännössään diabeteksen ehkäisemiseksi Kiinassa.
Siksi Kiinan diabeteksen ehkäisyohjelma (China DPP) on suunniteltu ja toteutettu vertaamaan metformiinin tehoa yhdistettynä elämäntapainterventioihin verrattuna pelkkään elämäntapainterventioon diabeteksen ehkäisyssä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1724
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Tärkeimmät osallistumiskriteerit:
- IGR:n diagnoosi ennen satunnaistamista vuoden 1999 WHO:n diagnostisten ja luokituskriteerien perusteella.
- Ikä: 18 ≤ ikä ≤ 70 vuotta vanha.
- Ei diabeteksen hoitoon, mukaan lukien perinteiset kiinalaiset verensokeria alentavat yrtit vähintään 6 kuukauden ajan ennen seulontaa.
- Uros tai ei-raskaana, ei-imettävät naaraat, naaraat, joilla ei ole synnytyssuunnitelmaa seuraavan kolmen vuoden aikana.
- Painoindeksi (BMI) :21 kg/m2 ≤BMI<32 kg/m2.
- Kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien toimien suorittamista.
Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin olemassa olevien sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden käyttö vaikuttaa glukoosiaineenvaihduntaan (paitsi tiatsididiureetteja, kun niiden vuorokausiannos on ≤ 12,5 mg).
- Anto liikalihavuuden vastaisilla aineilla (mukaan lukien perinteinen kiinalainen lääketiede) 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta ja toimenpiteen aikana.
- Anto kolmen tai useamman kuin kolmen tyyppisen verenpainelääkkeen kanssa.
- Diabetespotilaat (henkilöitä, joilla on aiemmin ollut raskausdiabetes, ei suljeta pois).
- Sinulla on jokin seuraavista sydän- ja verisuonisairauksista 3 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä: akuutti sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka on määritelty New York Heart Associationin luokkana III/IV tai vasemman kammion ejektiofraktio ≤40 %) tai aivoverisuonihäiriö.
- Pysyvä hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg).
- Maksan vajaatoiminta, ilmeisiä maksasairauden kliinisiä oireita tai oireita, akuutti tai krooninen hepatiitti, ALAT- tai ASAT-arvot ≥3 kertaa vertailualueen yläraja seulontakäynnillä.
- Munuaisten toimintahäiriö (eGFR < 45 ml/min).
- Potilaat ventiloidaan hengityskoneella.
- Yliherkkyys metformiinille tai jollekin apuaineelle, kuten povidoni K 30:lle, magnesiumstearaatille ja hypromelloosille.
- Sairaus, joka voi aiheuttaa kudosten hypoksiaa (erityisesti akuuttia sairautta tai kroonisen hengitystiesairauden pahenemista).
- Akuutti alkoholimyrkytys, alkoholismi.
- Vaikea krooninen maha-suolikanavan sairaus.
- Vaikea psykiatrinen sairaus.
- Hoitoa vaatinut syöpä viimeisen 5 vuoden aikana.
- Hallitsemattomat kilpirauhassairaudet.
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana.
- Muu merkittävä sairaus, joka tutkijan mielestä jättäisi kohteen tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: metformiini plus tavallinen elämäntapainterventio
Metformiinin aloitusannos on 850 mg/d, se titrataan 850 mg:aan kahdesti vuorokaudessa 2 viikon kuluttua ja säilytetään, kunnes viimeinen koehenkilö suorittaa 2 vuoden hoidon.
|
Metformiinitabletit annetaan koeryhmässä.
Muut nimet:
|
|
Muut: Tavallinen elämäntapainterventio
Normaalit elämäntapaohjeet yhdistetään kaikille aiheille tarjoamalla erityinen kirjanen.
|
Normaalit elämäntapaohjeet yhdistetään kaikille aiheille tarjoamalla erityinen kirjanen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Äskettäin todetun diabeteksen määrä
Aikaikkuna: Ensisijainen tulos arvioidaan, kun viimeinen koehenkilö on suorittanut 2 vuoden hoidon.
|
Ensisijainen tulos arvioidaan, kun viimeinen koehenkilö on suorittanut 2 vuoden hoidon.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Guangwei Li, M.D., Ph.D., Chinese Association of Geriatric Research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChineseAGR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Prediabetes
-
Shifa International HospitalRekrytointiPrediabetes | Prediabetes (insuliiniresistenssi, heikentynyt glukoositoleranssi) | Prediabetes tai diabetesPakistan
-
Johns Hopkins UniversityAmerican Diabetes AssociationEi vielä rekrytointiaPrediabetes | Prediabetes (insuliiniresistenssi, heikentynyt glukoositoleranssi)Yhdysvallat
-
University of New MexicoAktiivinen, ei rekrytointiPrediabetes (insuliiniresistenssi, heikentynyt glukoositoleranssi)Yhdysvallat
-
Gazi UniversityValmisPrediabetes | Prediabetes (insuliiniresistenssi, heikentynyt glukoositoleranssi) | TelelääketiedeTurkki (Türkiye)
-
Korea University Anam HospitalValmisPrediabetes (heikentynyt paastoglukoosi ja/tai heikentynyt glukoositoleranssi)
-
University of ArkansasNational Dairy CouncilRekrytointiPrediabetes / tyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Rigshospitalet, DenmarkTrygFonden, DenmarkLopetettuDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Prediabetes | Prediabetes tai diabetesTanska
-
Xavier University of Louisiana.Aktiivinen, ei rekrytointiPrediabetes | Prediabetes (insuliiniresistenssi, heikentynyt glukoositoleranssi) | Prediabeettinen tila &Amp; korkean riskin henkilöt diabeteksen riskipisteiden perusteellaYhdysvallat
-
University of ZurichTuntematonPrediabetes / tyypin 2 diabetesSveitsi
-
Hamide SahinRekrytointi