Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metformiinin teho diabeteksen ehkäisyssä Kiinassa (ChinaDPP)

perjantai 12. marraskuuta 2021 päivittänyt: Chinese Association of Geriatric Research

Monikeskus, avoin, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus metformiinin tehokkuuden arvioimiseksi diabeteksen ehkäisyssä Kiinassa.

Monikeskus, satunnaistettu, avoin tutkimus metformiinin tehokkuuden arvioimiseksi diabeteksen ehkäisyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Esidiabeteksen yleistyminen on dokumentoitu Kiinan viimeaikaisessa kansallisessa seurannassa. Prediabetes on tärkeä riskitekijä avoimen diabeteksen ja makro-/mikrovaskulaaristen sairauksien kehittymiselle. Farmaseuttiset lääkkeet, kuten metformiini, on osoittautunut tehokkaiksi diabeteksen ehkäisyssä. Paikallisia tutkimuksia tarvitaan ohjaamaan kliinikkoja heidän päivittäisessä käytännössään diabeteksen ehkäisemiseksi Kiinassa. Siksi Kiinan diabeteksen ehkäisyohjelma (China DPP) on suunniteltu ja toteutettu vertaamaan metformiinin tehoa yhdistettynä elämäntapainterventioihin verrattuna pelkkään elämäntapainterventioon diabeteksen ehkäisyssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1724

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050000
        • The Second Hospital of Hebei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  1. IGR:n diagnoosi ennen satunnaistamista vuoden 1999 WHO:n diagnostisten ja luokituskriteerien perusteella.
  2. Ikä: 18 ≤ ikä ≤ 70 vuotta vanha.
  3. Ei diabeteksen hoitoon, mukaan lukien perinteiset kiinalaiset verensokeria alentavat yrtit vähintään 6 kuukauden ajan ennen seulontaa.
  4. Uros tai ei-raskaana, ei-imettävät naaraat, naaraat, joilla ei ole synnytyssuunnitelmaa seuraavan kolmen vuoden aikana.
  5. Painoindeksi (BMI) :21 kg/m2 ≤BMI<32 kg/m2.
  6. Kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen liittyvien toimien suorittamista.

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmin olemassa olevien sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden käyttö vaikuttaa glukoosiaineenvaihduntaan (paitsi tiatsididiureetteja, kun niiden vuorokausiannos on ≤ 12,5 mg).
  2. Anto liikalihavuuden vastaisilla aineilla (mukaan lukien perinteinen kiinalainen lääketiede) 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta ja toimenpiteen aikana.
  3. Anto kolmen tai useamman kuin kolmen tyyppisen verenpainelääkkeen kanssa.
  4. Diabetespotilaat (henkilöitä, joilla on aiemmin ollut raskausdiabetes, ei suljeta pois).
  5. Sinulla on jokin seuraavista sydän- ja verisuonisairauksista 3 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä: akuutti sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka on määritelty New York Heart Associationin luokkana III/IV tai vasemman kammion ejektiofraktio ≤40 %) tai aivoverisuonihäiriö.
  6. Pysyvä hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg).
  7. Maksan vajaatoiminta, ilmeisiä maksasairauden kliinisiä oireita tai oireita, akuutti tai krooninen hepatiitti, ALAT- tai ASAT-arvot ≥3 kertaa vertailualueen yläraja seulontakäynnillä.
  8. Munuaisten toimintahäiriö (eGFR < 45 ml/min).
  9. Potilaat ventiloidaan hengityskoneella.
  10. Yliherkkyys metformiinille tai jollekin apuaineelle, kuten povidoni K 30:lle, magnesiumstearaatille ja hypromelloosille.
  11. Sairaus, joka voi aiheuttaa kudosten hypoksiaa (erityisesti akuuttia sairautta tai kroonisen hengitystiesairauden pahenemista).
  12. Akuutti alkoholimyrkytys, alkoholismi.
  13. Vaikea krooninen maha-suolikanavan sairaus.
  14. Vaikea psykiatrinen sairaus.
  15. Hoitoa vaatinut syöpä viimeisen 5 vuoden aikana.
  16. Hallitsemattomat kilpirauhassairaudet.
  17. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  18. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana.
  19. Muu merkittävä sairaus, joka tutkijan mielestä jättäisi kohteen tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: metformiini plus tavallinen elämäntapainterventio
Metformiinin aloitusannos on 850 mg/d, se titrataan 850 mg:aan kahdesti vuorokaudessa 2 viikon kuluttua ja säilytetään, kunnes viimeinen koehenkilö suorittaa 2 vuoden hoidon.
Metformiinitabletit annetaan koeryhmässä.
Muut nimet:
  • Glucophage välittömästi vapauttava formulaatio
Muut: Tavallinen elämäntapainterventio
Normaalit elämäntapaohjeet yhdistetään kaikille aiheille tarjoamalla erityinen kirjanen.

Normaalit elämäntapaohjeet yhdistetään kaikille aiheille tarjoamalla erityinen kirjanen.

  • Kaikki osallistujat saavat 20-30 minuutin yksilö- tai ryhmätunnin määrätyn sairaanhoitajan kanssa, jossa käsitellään esidiabeteksen haittoja ja terveellisten elämäntapojen merkitystä diabeteksen ehkäisyssä.
  • Osallistujien energiansaannin määrä lasketaan ihanteellisen ruumiinpainon ja fyysisen aktiivisuuden perusteella. Sairaanhoitaja selittää näytereseptin ja se esitetään ruokavalio-ohjeessa.
  • Kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta (150 minuuttia viikossa) suositellaan.
  • Tupakoinnin lopettamista kannustetaan tupakoitsijalle.
  • Liiallista alkoholinkäyttöä kehotetaan välttämään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äskettäin todetun diabeteksen määrä
Aikaikkuna: Ensisijainen tulos arvioidaan, kun viimeinen koehenkilö on suorittanut 2 vuoden hoidon.
Ensisijainen tulos arvioidaan, kun viimeinen koehenkilö on suorittanut 2 vuoden hoidon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guangwei Li, M.D., Ph.D., Chinese Association of Geriatric Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Prediabetes

Tilaa