- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03441750
Eficácia da metformina na prevenção do diabetes na China (ChinaDPP)
12 de novembro de 2021 atualizado por: Chinese Association of Geriatric Research
Um estudo multicêntrico, aberto, randomizado e controlado para avaliar a eficácia da metformina na prevenção do diabetes na China.
Um estudo multicêntrico, randomizado, aberto para avaliar a eficácia da metformina na prevenção do Diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A crescente prevalência de pré-diabetes foi documentada na recente vigilância nacional na China.
O pré-diabetes é um fator de risco importante para o desenvolvimento de diabetes e doenças macro/microvasculares.
Medicamentos farmacêuticos, como a metformina, mostraram-se eficazes na prevenção do diabetes.
Estudos locais são necessários para orientar os médicos em sua prática diária para prevenir o diabetes na China.
Portanto, o Programa de Prevenção de Diabetes da China (China DPP) é projetado e conduzido para comparar a eficácia da metformina combinada com intervenção no estilo de vida versus intervenção no estilo de vida sozinha na prevenção do Diabetes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1724
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Principais Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico de IGR antes da randomização com base nos critérios diagnósticos e de classificação da OMS de 1999.
- Idade: 18 ≤idade≤70 anos.
- Não está em tratamento com agentes antidiabéticos, incluindo ervas tradicionais chinesas que reduzem a glicose no sangue por pelo menos 6 meses antes da triagem.
- Homens ou não grávidas, mulheres que não amamentam, mulheres sem plano de parto nos próximos três anos.
- Índice de massa corporal (IMC) :21 kg/m2 ≤IMC<32 kg/m2.
- Consentimento informado por escrito dado antes de qualquer atividade relacionada ao estudo ser realizada.
Critérios principais de exclusão:
- A administração com medicamentos para doenças pré-existentes afeta o metabolismo da glicose (exceto diuréticos tiazídicos quando sua dose diária é menor ou igual a 12,5mg).
- Administração com agentes anti-obesidade (incluindo medicina tradicional chinesa) dentro de 6 meses após a inscrição e durante a intervenção.
- Administração com três ou mais de três tipos de drogas anti-hipertensivas.
- Portadores de diabetes (não serão excluídos indivíduos com história prévia de diabetes gestacional).
- Tiver qualquer uma das seguintes condições cardiovasculares dentro de 3 meses antes da consulta de triagem: infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca congestiva definida como classe III/IV da New York Heart Association ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤40%,) ou acidente vascular cerebral.
- Hipertensão persistente não controlada (pressão arterial sistólica ≥160 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥100 mmHg).
- Função hepática prejudicada, com sinais ou sintomas clínicos óbvios de doença hepática, hepatite aguda ou crônica, níveis de ALT ou AST ≥3 vezes o limite superior do intervalo de referência na consulta de triagem.
- Disfunção renal (eGFR <45ml/min).
- Pacientes ventilados por ventilador.
- Hipersensibilidade à metformina ou a qualquer um dos excipientes, como povidona K 30, estearato de magnésio e hipromelose.
- Doença que pode causar hipóxia tecidual (especialmente doença aguda ou agravamento de doença respiratória crônica).
- Intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo.
- Doença gastrointestinal crônica grave.
- Doença psiquiátrica grave.
- Câncer que requer tratamento nos últimos 5 anos.
- Doenças da tireoide descontroladas.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Participação em outro ensaio clínico nos últimos 30 dias.
- Outra doença significativa que, na opinião do Investigador, excluiria o sujeito do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: metformina mais intervenção de estilo de vida padrão
A dose inicial de metformina é de 850mg/d, será titulada para 850mg duas vezes ao dia após 2 semanas e mantida até que o último sujeito complete 2 anos de intervenção.
|
Comprimidos de metformina serão administrados no braço experimental.
Outros nomes:
|
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Outro: Intervenção de estilo de vida padrão
O conselho de estilo de vida padrão será unido para todos os assuntos, fornecendo um livreto especial.
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O conselho de estilo de vida padrão será unido para todos os assuntos, fornecendo um livreto especial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de diabetes recém-diagnosticada
Prazo: O desfecho primário será avaliado quando o último sujeito completar 2 anos de intervenção.
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O desfecho primário será avaliado quando o último sujeito completar 2 anos de intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guangwei Li, M.D., Ph.D., Chinese Association of Geriatric Research
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChineseAGR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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